取代的苯并杂环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物技术

技术编号:486134 阅读:265 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
*** (Ⅰ) 本发明专利技术涉及式(Ⅰ)的化合物,式中,Z为O或CH↓[2];n=0-4;R、X和Y的定义见说明书;而A为如右上基团,式中R↑[1]、R↑[2]、R↑[6]、R↑[7]及T’的定义见说明书。该化合物可作为药物。(*该技术在2018年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新型杂环化合物,其制备方法及包含它们的药物组合物。业已证明,这种新型化合物是褪黑激素能受体的强有力的配位体。有支链的2,3-二氢苯并二喔星(benzodioxin)羧酰胺在现有技术(WO 9603378)中作为酰基辅酶A转移酶抑制剂用于治疗动脉硬化,这是已知的。同样是已知的,有大量2,3-二氢苯并二喔星氨基甲酸酯(EP38945,FR1494650)和苯并二硫杂环己二烯氨基甲酸酯(US3636047)用作除草剂,杀虫剂或杀螨剂。而且2,3-二氢苯并二喔星酰胺(EP 669331)在治疗精神分裂症的文献中有所描述。苯并二喔星、苯并二氢吡喃和二氢苯并噻喃化合物直接被酰胺或羧酰胺苯并一取代,作为合成中间体(Journal of HeterocyclicChemistry,1973,10(4),pp.623-9;EP 79683)或者用作抗焦虑药或抗抑郁药(FR 2360305),作为精神抑制药(DE 3702005)或作为多巴胺能拮抗药(WO 8403281)。在最近十年中,为数众多的研究已经确实证明褪黑激素(5-甲氧基-N-乙酰色胺)在控制昼夜节律和控制内分泌功能方面本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(Ⅰ)的化合物:***(Ⅰ)式中:◆X和Y,可以相同或不同,各为硫原子、氧原子,或CH↓[q](其中q=0、1或2)、SO或SO↓[2]基团,但需X和Y不能同时为CH↓[q](其中q=0、1或2)基团,◆Z为氧原子或CH↓[q](q=0、1或2)基,◆n=0、1、2、3或4,◆A为*基团***式中R↑[1]为氢原子或直链或支链(C↓[1]-C↓[6])烷基,以及R↑[2]为基团*-R↑[3],式中T为硫原子或氧原子,R↑[3]为-R’↑[3],为氢原子、取代或未取代的直链或支链(C↓[1]-C↓[6])-烷基、取代或未取代的直链或支链(C↓[2]-C↓[6]-链烯基、取代或未取代的(C↓[2...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员:G圭劳迈特I查通A玛麦P里纳德B普菲弗P德拉格兰吉B瓜迪厄拉
申请(专利权)人:瑟维尔实验室
类型:发明
国别省市:FR[法国]

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