百合组织培养诱导成球的方法技术

本发明专利技术涉及植物组织培养，具体地说是百合组织培养诱导成球的方法，其将诱导扩繁的百合组培苗接种于组培培养基中培养，培养基中糖和／或蔗糖的浓度为６０～１２０ｇ／ｌ，激素ＢＡ浓度为０．１～０．５ｍｇ／ｌ，ＮＡＡ浓度为０．０１～０．２ｍｇ／ｌ。本发明专利技术的优点为：将百合的生根苗继续培养成球，以成球后的组培苗进行移载，移载时组培苗健壮，成活率可达到９５％以上；采用改进的ＭＳ培养基，百合组培苗成球速度快，直径大，长势好。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物组织培养，具体地说是百合组织培养诱导成球的方法。
技术介绍
植物组织培养是指在离体的条件下，将植物体的一部分，如一小段茎、一小块叶、甚至一个细胞，接种在培养基上，使它们重新形成一个完整植株的方法。组织培养的步骤有培养基的制作与接种材料的消毒、接种、植株诱导、生根和移栽。其中常用的培养基为MS培养基，其配方为 百合花卉靠无性繁殖法繁殖，病毒逐代传递积累，危害日趋严重。分离花卉植物0.1-0.5毫米大小的生长点，培养得到的基本上是无病毒苗；去病毒后，植株生长势强，花朵变大，色泽鲜艳，抗逆能力提高，产花数量上升。这一技术将被广泛应用。现在所有的百合组织培养最终都是以百合生根苗进行移载，该方法组培苗炼苗难、移载成活率较低。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种百合组织培养诱导成球的方法；成球后百合苗健壮、移载成活率高、缩短形成商品球的时间。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为百合组织培养诱导成球的方法，将诱导扩繁的百合组培苗接种于组培培养基(如MS培养基)中培养，培养基中糖和/或蔗糖的浓度为60～120g/l，激素BA浓度为0.1～0.5mg/l，NAA浓度本文档来自技高网...

【技术保护点】
百合组织培养诱导成球的方法，其特征在于：将诱导扩繁的百合组培苗接种于组培培养基中培养，培养基中糖和／或蔗糖的浓度为６０～１２０ｇ／ｌ，激素ＢＡ浓度为０．１～０．５ｍｇ／ｌ，ＮＡＡ浓度为０．０１～０．２ｍｇ／ｌ，组培苗长成百合小鳞茎即可进行移载。

【技术特征摘要】
1.百合组织培养诱导成球的方法，其特征在于将诱导扩繁的百合组培苗接种于组培培养基中培养，培养基中糖和/或蔗糖的浓度为60～120g/l，激素BA浓度为0.1～0.5mg/l，NAA浓度为0.01～0.2mg/l，组培苗长成百合小鳞茎即可进行移载。2.按照权利要求1所述百合组织培养诱导成球的方法，其特征在于所述培养是在2000～3000LX每天12～14小时的光照，20～26℃的条件下培养，经过...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘利军，
申请(专利权)人：潘利军，
类型：发明
国别省市：21[]