铕标记巨细胞病毒感染早期诊断试剂盒制造技术

本发明专利技术提供铕标记巨细胞病毒感染早期诊断试剂盒，由盒体１、包被板２、衬垫３、铕标记抗体４、阴性质控品５、阳性质控品６、稀释用缓冲液７、反应缓冲液８、洗涤缓冲液９、增强液１０、操作说明书１１组成。本发明专利技术提供的试剂盒，以铕标记技术取代酶标记技术，增强了荧光信号测量的特异性，利用延时测量方法消除杂质荧光干扰，提高了实验检测灵敏度；标记物可在１－２年内使用，不受环境温度及ｐＨ的影响，稳定性好，检测时间短快速，检测方法特异、敏感、准确。试剂盒设计合理，制备简便，成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种指示巨细胞病毒早期感染的检测试剂，能鉴别是由于巨细胞活动性感染状态。
技术介绍
目前，市场上多用酶联免疫吸附检测试剂来判断巨细胞病毒感染，当人体被巨细胞病毒感染后，先产生IgM抗体，该抗体在体内呈现先升高后降低的浓度曲线。酶标记技术多采用如辣根过氧化物酶，容易受环境温度及PH值的影响，且酶本身属于大分子蛋白，对被标记的蛋白有占位影响，导致方法灵敏度低，稳定性差。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服现有技术存在的灵敏度低及稳定性差的不足之处，采用铕标记技术，提供铕标记巨细胞病毒感染早期诊断试剂盒，以提高方法灵敏度及稳定性。本专利技术是由盒体、包被板、衬垫，铕标记抗体、阴性质控品、阳性质控品、稀释用缓冲液、反应缓冲液、洗涤缓冲液、增强液组成，衬垫上设有容器孔，分别放置铕标记抗体、阴性质控品、阳性质控品、稀释用缓冲液、反应缓冲液、洗涤缓冲液、增强液。本专利技术还由盒体、包被板、衬垫，铕标记抗体、阴性质控品、阳性质控品、稀释用缓冲液、反应缓冲液、洗涤缓冲液、增强液及操作说明书组成，衬垫上设有容器孔，分别放置铕标记抗体、阴性质控品、阳性质控品、稀释用缓冲液、反应缓冲液、洗本文档来自技高网...

【技术保护点】
铕标记巨细胞病毒感染早期论断试剂盒，其特征是：由盒体（１）、包被板（２）、衬垫（３）、铕标记抗体（４）、阴性质控品（５）、阳性质控品（６）、稀释用缓冲液（７）、反应缓冲液（８）、洗涤缓冲液（９）、增强液（１０）组成，衬垫（３）上设有容器孔，分别放置铕标记抗体（４）、阴性质控品（５）、阳性质控品（６）、稀释用缓冲液（７）、反应缓冲液（８）、洗涤缓冲液（９）、增强液（１０）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：尚世强，赵正言，俞锡林，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]