一种含有检测与男性不育症相关的遗传标记的引物对的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种含有检测与男性不育症相关的遗传标记的引物对的试剂盒，所述遗传标记的序列是UBE2B基因的序列，所述UBE2B基因的启动子区域突变，突变位点选自Chr.133706771 T>A、Chr.133706876 T>G、Chr.133706925 A>G 和Chr.133706996 T>G中的一个或多个；所述引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO:7所示，下游引物的序列如SEQ ID NO:8所示。通过大规模测序在男性不育症病人中筛选出了UBE2B基因启动子区域的四个新的突变位点，研究表明UBE2B基因启动子区域的突变与男性不育症(尤其是无精子症)具有相关性，本发明专利技术的试剂盒能够通过检测突变位点来实现对男性不育症的诊断检测。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种含有检测与男性不育症相关的遗传标记的引物对的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有引物对，所述遗传标记的序列是UBE2B基因的序列，所述UBE2B基因的启动子区域突变，突变位点选自Chr.133706771 T>A、Chr.133706876 T>G、Chr.133706925 A>G 和Chr.133706996 T>G中的一个或多个；所述引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO:7所示，下游引物的序列如SEQ ID NO:8所示。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：牟丽莎，蔡志明，
申请(专利权)人：深圳市第二人民医院，
类型：发明
国别省市：广东;44