一种HIV抗原-受体三聚体复合物的解离因子的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原‑受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP‑II的应用及阐述其作用机制，属于生物技术领域。本发明专利技术首先通过一系列实验发现vMIP‑II可以在HIV感染的急性期通过解离HIV靶细胞上的gp120‑CD4‑CCR5三聚体，阻碍病毒RNA的进入并释放出游离的gp120蛋白，起到保护CD4+T细胞的作用。游离的gp120蛋白可以被APC捕获，并且呈递给CD8+T细胞，使其分化成为特异性的效应CD8+T细胞，增强机体的细胞免疫，清除受感染的细胞，所以vMIP‑II既是CD4+T细胞的保护剂，也是CD8+T细胞的刺激因子，并因此降低了早期的病毒设定点，减少了病毒潜伏库，显著地延缓了艾滋病的进展。与之前的研究相比，我们的实验说明了vMIP‑II这种抗HIV感染因子存在新的抗艾滋病机制，这为预防和治疗艾滋病提供了新的策略。

Application of a dissociating factor of HIV antigen receptor trimer complex

【技术实现步骤摘要】
一种HIV抗原-受体三聚体复合物的解离因子的应用
本专利技术属于生物
，公开了一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物的解离因子vMIP-II的应用及阐述其作用机制。
技术介绍
CD8+T细胞是T细胞的亚群，其在疾病防御中具有重要作用，主要针对病毒和肿瘤细胞。当初始CD8+T细胞在抗原呈递细胞（APC）通过I类MHC分子呈现内源肽时，会分化为效应细胞。这个过程需要共刺激分子，例如CD80/86的相互作用，和通常由DC和活化的CD4+T细胞提供的细胞因子信号。一旦初始特异性CD8+T细胞被激活，有效反应需要克隆扩增并形成能够识别来自病毒感染或肿瘤细胞的肽的初级效应细胞，导致通过穿孔素，颗粒酶和Fas/FasL的相互作用直接杀死携带抗原的细胞。此外，还可以释放具有抗微生物作用的细胞因子，如TNF-α和IFN-γ，以及趋化因子，如MIP-1α/β和RANTES。所有这些机制都有助于清除改变的细胞。在HIV感染期间，感染的发病机制和HIV进展为艾滋病的速度与感染早期的病毒控制有关。CD8+T细胞表现出的特异性反本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II。/n

【技术特征摘要】
1.一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II。


2.根据权利要求1所述的一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II，其特征在于，所述药物可以保护CD4+T细胞并刺激效应CD8+T细胞的生成，从而降低HIV感染初期受感染的CD4+T细胞数量，降低血浆中病毒载量，控制感染进程。


3.根据权利要求1所述的一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II，其特征在于，所述vMIP-II可以通过解离CD4细胞膜上gp120-CD4-CCR5蛋白三聚体，阻碍病毒RNA的进入并释放出游离的gp120蛋白，游离出的gp120蛋白被APC捕获并呈递给CD8+T细胞，可以刺激细胞毒性淋巴细胞的生成，并且起到保护CD4+T靶细胞的作用。


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【专利技术属性】
技术研发人员：孙晗笑，利时雨，王玉哲，
申请(专利权)人：广州溯原生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44