一种幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其包括样品垫、量子垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和衬板，量子垫上包被有量子点微球标记的抗原复合物，抗原复合物包括Urease抗原、CagA抗原、VacA抗原和鼠IgG；硝酸纤维素膜上设置有第一检测线、第二检测线、第三检测线和质控线，第一检测线上包被有VacA抗原，第二检测线上包被有CagA抗原，第三检测线上包被有Urease抗原，质控线上包被有羊抗鼠IgG。本发明专利技术提供的用于检测幽门螺杆菌分型的检测试剂卡，能够快速、准确的得到结果，且能够根据检测结果能够判断幽门螺杆菌的感染类型，进而为临床上的相关疾病提供辅助诊断。

【技术实现步骤摘要】
一种幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡及其制备方法
本专利技术属于医学免疫学中量子点免疫荧光层析
，具体涉及一种幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡及其制备方法。
技术介绍
流行病学研究显示，幽门螺杆菌(HP)感染率非常高，全球大约50％的人都携带有HP，其已被国际癌症组织确认为胃溃疡、慢性胃炎和胃癌等胃部疾病最主要的致病因子。发病率的高低与社会经济水平，人口密集程度，公共卫生条件以及水源供应有较密切的关系。流行病学研究显示，HP感染多发生于儿童时期，在缺少抗生素治疗情况下，HP感染通常伴随终生；儿童感染菌株的基因型不受环境迁移而改变，常与父母感染的HP基因型一致。此外，HP感染也是成年人中最广泛的慢性细菌感染，且感染率随年龄增加而上升。中国自然人群HP感染率调查表明：21个省52个地区，累计检测人数25209，HP感染率从34.52％～80.55％，多数地区人群感染率在50％左右，平均感染率为58.07％，胃癌高发区人群HP感染率总体水平高于低发区人群，感染年龄早于发达国家20年左右，20岁～40岁感染率为45.4％～63.6％，70岁以上高达78.9％。研究证实，HP可以诱发慢性萎缩本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其包括样品垫(1)、量子垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸水纸(4)和衬板(5)，其特征在于：所述的量子垫(2)上包被有量子点微球标记的抗原复合物，所述的抗原复合物包括Urease抗原、CagA抗原、VacA抗原和鼠IgG；所述的硝酸纤维素膜(3)上自所述的样品垫(1)所在侧向着所述的吸水纸(4)所在侧依次设置有第一检测线(6)、第二检测线(7)、第三检测线(8)和质控线(9)，所述的第一检测线(6)上包被有VacA抗原，所述的第二检测线(7)上包被有CagA抗原，所述的第三检测线(8)上包被有Urease抗原，所述的质控线(9)上包被有羊抗鼠IgG。

【技术特征摘要】
1.一种幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其包括样品垫(1)、量子垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸水纸(4)和衬板(5)，其特征在于：所述的量子垫(2)上包被有量子点微球标记的抗原复合物，所述的抗原复合物包括Urease抗原、CagA抗原、VacA抗原和鼠IgG；所述的硝酸纤维素膜(3)上自所述的样品垫(1)所在侧向着所述的吸水纸(4)所在侧依次设置有第一检测线(6)、第二检测线(7)、第三检测线(8)和质控线(9)，所述的第一检测线(6)上包被有VacA抗原，所述的第二检测线(7)上包被有CagA抗原，所述的第三检测线(8)上包被有Urease抗原，所述的质控线(9)上包被有羊抗鼠IgG。2.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其特征在于：所述的量子点微球包括量子点聚苯乙烯微球、沉积在所述的量子点聚苯乙烯微球表面的一层或多层聚电解质层，所述的聚电解质层包括由聚丙烯胺盐酸盐形成的内层以及由聚苯乙烯磺酸钠形成的沉积在所述的内层表面的外层。3.根据权利要求2所述的幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其特征在于：所述的量子点微球通过如下步骤制备得到：(1)将所述的量子点聚苯乙烯微球分散在水中，加入聚丙烯胺盐酸盐溶液，摇床孵化30～60min形成所述的聚电解质层的内层，离心去除多余的聚丙烯胺盐酸盐；(2)将步骤(1)制得的形成有所述的内层的量子点聚苯乙烯微球分散在水中，加入聚苯乙烯磺酸钠溶液，摇床孵化30～60min形成所述的聚电解质层的外层，离心去除多余的聚苯乙烯磺酸钠；(3)选择性地重复步骤(1)和步骤(2)，得到所述的量子点微球。4.根据权利要求3所述的幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其特征在于：步骤(1)中，所述的量子点聚苯乙烯微球与所述的聚丙烯胺盐酸盐的投料质量比为1：60～70；步骤(2)中，所述的形成有所述的内层的量子点聚苯乙烯微球与所述的聚苯乙烯磺酸钠的投料质量比为1：60～70。5.根据权利要求1至4中任一项所述的幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其特征在于：所述的量子点微球中的量子点为CdSe/CdS和/或CdSe/ZnS。6.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其特征在于：所述的抗原复合物中所述的Urease抗原、所述的CagA抗原、所述的VacA抗原和所述的鼠IgG的投料质量比为1：0.9～1.1：0.9～1.1：0.9～1.1；所述的量子点微球与所述的抗原复合物的投料质量比为1：0.6～1。7.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌分型检测用检测试剂卡，其特征在于：所述的量子垫(2)为经过预处理的量子垫，所述的预处理的方法为：将量子垫(2)浸没在量子垫优化缓冲液中，然后干燥并控制湿度在30％以下，其中，所述的量子垫优化缓冲液包括浓度为45～55mmol/L的三羟甲基氨基甲烷、质量百分浓度为0.8...

【专利技术属性】
技术研发人员：张念林，赵亚丽，孙婵，马丹丹，左云国，
申请(专利权)人：重庆新赛亚生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：重庆,50