复数个标的核酸的检测套组及使用其的检测方法技术

本发明专利技术提供一种复数个标的核酸的检测套组，其可使用置入有1种反应液的1个反应容器以及单一标记，来同时扩增、检测复数个基因。疑似含有会在变性温度T0下进行解离的第1标的核酸及第2标的核酸的溶液是含有下述组分而成：DNA聚合酶；第1标的用引物，其在退火(annealing)温度T1下，结合到源自第1标的核酸的单链；第2标的用引物，其在退火温度T1下，结合到源自第2标的核酸的单链；第1标的用探针，其在退火温度T1下，结合到源自第1标的核酸的单链；第2标的用探针，其在低于退火温度T1及延长温度T2的第2标的检测温度T3下，结合到源自第2标的核酸的单链；且满足T0>T2≧T1>T3。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】复数个标的核酸的检测套组及使用其的检测方法
本专利技术有关于改善PCR法，来测定复数个标的核酸的检测套组及其关联技术。
技术介绍
在基因检查中，有许多需要测定复数个标的基因。例如，流行性感冒的A型与B型、流行性感冒与RSV、更甚者人类间质肺炎病毒(humanmetapneumovirus)、性感染症的披衣菌(chlamydia)与淋病球菌(gonococcus)、霉浆菌(mycoplasma)及其抗性因子(resistancefactor)等。在病征相似之下且在同时期同时扩大感染情况等之下，亦要鉴别并诊断它们，并确立治疗方针。又，抗性因子的存在亦可用于投药的选定判断等。另一方面，在单独的测定项目当中，作为确认该测定是否真的顺利进行的手段，设定内部控制(internalcontrol)亦是有用的。此是预先准备用以扩增之与检测目标的标的基因无关系的核酸序列，且不论标的基因的有无，是可确认反应是否顺利进行。藉此，可在测定之中确认测定试剂或装置是否有效作用。如此，在检测复数个标的核酸时，可认为是有实施各别的测定，或者，对检测的各个标的核酸使用不同的标记色素等来识别的手段。或者，亦可在同时进行本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复数个标的核酸的检测套组，其特征在于，令变性温度为T0、退火温度为T1、延长温度为T2、第2标的检测温度为T3时，设定温度满足T0>T2≧T1>T3，于可含有在前述变性温度T0下，双链的氢键被切断而分别解离成2条单链的第1标的核酸及第2标的核酸的溶液中，含有下述组分：第1标的用引物，其在前述退火温度T1下，对前述第1标的核酸解离成的2条单链的任一者专一结合；第2标的用引物，其在前述退火温度T1下，对前述第2标的核酸解离成的2条单链的任一者专一结合；第1标的用探针，其在前述退火温度T1下，对前述第1标的核酸解离成的2条单链的任一者专一结合，且具有荧光讯号因结合而变化的第1标记物；...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.06.04 JP 2015-1139791.一种复数个标的核酸的检测套组，其特征在于，令变性温度为T0、退火温度为T1、延长温度为T2、第2标的检测温度为T3时，设定温度满足T0>T2≧T1>T3，于可含有在前述变性温度T0下，双链的氢键被切断而分别解离成2条单链的第1标的核酸及第2标的核酸的溶液中，含有下述组分：第1标的用引物，其在前述退火温度T1下，对前述第1标的核酸解离成的2条单链的任一者专一结合；第2标的用引物，其在前述退火温度T1下，对前述第2标的核酸解离成的2条单链的任一者专一结合；第1标的用探针，其在前述退火温度T1下，对前述第1标的核酸解离成的2条单链的任一者专一结合，且具有荧光讯号因结合而变化的第1标记物；DNA聚合酶；脱氧核糖核苷三磷酸，其在前述延长温度T2下，透过前述DNA聚合酶的作用，结合至前述第1标的核酸解离成的2条单链及前述第2标的核酸解离成的2条单链；第2标的用探针，其在前述退火温度T1下，不结合至前述第1标的核酸解离成的2条单链及前述第2标的核酸解离成的2条单链的任一者，且在前述第2标的检测温度T3下，对前述第2标的核酸解离成的2条单链的任一者专一结合，并且具有荧光讯号因结合而变化的第2标记物。2.如权利要求1的复数个标的核酸的检测套组，其中，前述第1标记物及...

【专利技术属性】
技术研发人员：长野隆志，宫岛兼佑，楢原谦次，
申请(专利权)人：美之贺美蒂股份有限公司，
类型：发明
国别省市：日本,JP