靶核苷酸序列的检测方法、该方法实施中使用的检测靶结构以及其制造方法、和靶核苷酸序列检测用分析试剂盒技术

本发明专利技术提供对检测靶核苷酸序列有用的检测靶结构的制造方法。提供由靶核酸（１）制造检测靶结构的方法。靶核酸（１）在其一部分含有靶核苷酸序列２（图１Ａ）。按照本发明专利技术的方法，可以制造靶核酸（１）的靶核苷酸序列２以外的部分可形成双链，使用引物进行核酸的延伸的检测靶结构４（图１Ｂ）。还给出了通过本发明专利技术制造的检测用靶结构、使用该靶结构的靶核苷酸序列检测方法、检测靶结构制造用试剂盒、以及靶核苷酸序列检测用分析试剂盒。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及到对检测靶核苷酸序列有用的检测靶结构的制造方法、通过该方法制造的检测靶结构、使用该结构的靶核苷酸序列检测方法、检测靶结构制造用试剂盒、以及靶核苷酸序列检测用分析试剂盒。
技术介绍
为了检测含有特定核酸序列的核酸链，一般都采用以下那样的手段。那样的方法，例如使用与检测对象的核酸链互补的1对引物进行扩增后，通过电泳检测其存在的检测方法、使用与检测对象互补的靶核苷酸序列的核酸链作为核酸探针固定化的基体，进行杂交的方法。另外，一般来说，在这些检测中使用的引物或核酸探针是具有15个碱基左右以上连续的特异序列的寡核苷酸。然而，那样的寡核苷酸即使利用已有的引物或核酸探针设计软件等可以进行设计，但在反应体系中在靶核苷酸序列中存在高级结构，或存在部分类似的序列的情况多。这样的场合下，会引起错误退火、自杂交等。象这样的以往方法，要高精度、高效率地检测目的靶核苷酸序列是不容易的。另外，为了设定最适检测条件，必须要花费许多时间和费用。例如，作为高灵敏度而且高效率地检测核酸序列的方法，到目前为止提出了“杂交法”(参照特开平6-70799号公报)和“利用部分双链DNA的DNA检测方法”(参照特本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种为了检测靶核苷酸序列的有用的检测靶结构的制造方法：是包括在可获得适当延伸反应的条件下，使与位于靶核酸３’端附近的靶核苷酸序列５’端以外的５’侧的序列互补的引物、具有核苷酸延伸活性的酶和上述靶核酸反应，通过该反应，获得含有 单链核酸部分和双链核酸部分，在上述单链核酸部分中含有上述靶核苷酸序列，在上述双链核酸部分中至少含有除去上述靶核苷酸序列的区域的靶核酸和与其互补的保护链的检测靶结构的方法。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：堀内秀纪，桥本幸二，
申请(专利权)人：株式会社东芝，
类型：发明
国别省市：JP[日本]