BCR/ABL融合基因mRNA荧光定量PCR检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及ＢＣＲ／ＡＢＬ融合基因（Ｐ２１０ｂｃｒ／ａｂｌ）ｍＲＮＡ荧光定量ＰＣＲ检测试剂盒，其包含：淋巴细胞分离液、ＲＮＡ提取液Ａ、ＲＮＡ提取液Ｂ、Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）↓［１２－１８］、ＲＴ反应液、逆转录酶、定量ＰＣＲ反应液、标准品、对照品、ＤＥＰＣ水，定量ＰＣＲ反应液中含有标记引物和未标记引物。该试剂盒通过提取骨髓或外周血总ＲＮＡ，并通过逆转录得到ｃＤＮＡ，再结合实时荧光定量ＰＣＲ检测技术，可以准确定量待检标本中ＢＣＲ／ＡＢＬ融合基因（Ｐ２１０↑［ｂｃｒ／ａｂｌ］）ｍＲＮＡ水平。该试剂盒采用最新的自身淬灭探针技术，具有重复性好、灵敏度高、成本低等优点，可用于慢性粒细胞白血病诊断、疗效观察、预后、微量残留白血病（ＭＲＤ）的动态监测等。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种ＢＣＲ／ＡＢＬ融合基因ｍＲＮＡ荧光定量ＰＣＲ检测试剂盒，包含淋巴细胞分离液、ＲＮＡ提取液Ａ、ＲＮＡ提取液Ｂ、Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）↓［１２－１８］、ＲＴ反应液、逆转录酶、定量ＰＣＲ反应液、标准品、对照品、ＤＥＰＣ水，定量ＰＣＲ反应液中含有ＰＣＲ缓冲液、ＭｇＣｌ↓［２］、ｄＮＴＰｓ和去离子水，其特征在于：定量ＰＣＲ反应液中还含有标记引物和未标记引物，标记引物序列为：５′－ＣＧＧＡＡＣＡＧＡＣＴＧＴＣＣＡＣＡＧＣＡＴＴＣｃＧ－３′，３′端第二个碱基ｃ标记荧光物质ＦＡＭ，５′端的ＣＧＧＡＡ可以与３′端最后５个碱基ＴＴＣＣＧ形成自身配对，未标记引物序列为：５′－ＴＴＴＧＧＧＣＴＴＣＡＣＡＣＣＡＴＴＣＣ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：彭辉，王小中，刘钉宾，曾建明，
申请(专利权)人：冯文莉，
类型：发明
国别省市：85[中国|重庆]