一种检测儿童铁吸收基因多态性的扩增引物及应用制造技术

本发明专利技术属于生物检测医学分子技术领域，涉及一种检测儿童铁吸收基因多态性的扩增引物及应用，具体涉及一种用于TMPRSS6基因位点核苷酸多态性的检测引物及应用，所述扩增引物包括根据TMPRSS6基因位点的单核苷酸多态性设计的特异性引物。本发明专利技术方法采用限制性内酶切的方法检测基因准确性高，结果直观，特异性好，假阳性假阴性率低，是一种判断儿童铁吸收的简单准备的新方法，不仅如此，本发明专利技术所提供的用于检测儿童铁吸收基因型多态性的PCR扩增引物、检测试剂盒及其检测方法具有很高的应用价值，操作简单方便，一起设备要求低，适应性广，特别适合推广应用。

An amplification primer and application for detecting the polymorphism of iron absorption gene in children

The invention belongs to the technical field of medical molecular biological detection, relates to a method for detecting children iron absorption gene polymorphism primers and application, specifically relates to a method for detecting primer and application of TMPRSS6 gene nucleotide polymorphism, the primers including specific primers were designed according to the single nucleotide polymorphism of TMPRSS6 gene. The method of the invention adopts the method of direct restriction digestion of the gene detection results, high accuracy, good specificity, false positive and false negative rate is low, the new method, a simple preparation to evaluate children's iron absorption not only so, the invention provides for the detection of children with iron absorption gene polymorphism PCR primers, detection kit and detection method has high application value, the operation is simple and convenient, with low equipment requirements, wide adaptability, suitable for popularization and application.

【技术实现步骤摘要】
一种检测儿童铁吸收基因多态性的扩增引物及应用
本专利技术属于生物检测医学分子
，涉及一种检测儿童铁吸收基因多态性的扩增引物及应用，具体涉及一种用于TMPRSS6单核苷酸多态性的检测引物及应用。
技术介绍
铁元素是构成人体的必不可少的元素之一，缺铁会影响到人体的健康和发育，最大的影响即是缺铁性贫血，世界卫生组织的调查表明，大约有50％的女童、20％的成年女性、40％的孕妇会发生缺铁性贫血。少年儿童由于生长发育新陈代谢快，运动量大会更容易缺铁。补铁是通过食物或专用营养剂为人体额外补充必须的、适量的无机铁或有机铁化合物，从而补充铁元素以达到强身健体、预防或辅助治疗疾病目的的过程。虽然从饮食中摄取铁对于维持体内铁含量很重要，但最主要铁的供应源是身体中铁离子循环。简单来说，老旧的红血球会在脾脏、肝脏及骨髓中降解，铁离子重新恢复至游离态，再通过运铁蛋白进入新细胞的细胞质中，循环利用。所以说，缺铁除了通过食物补铁外，还需要了解体内铁代谢循环是否稳定。基因检测已被证明是预测儿童吸收的有效手段。通过对铁吸收相关基因的检测可以对铁吸收进行预测。帮助家长提早发现孩子可能存在的铁吸收高风险情况，从而引本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测儿童铁吸收基因多态性的扩增引物，其特征在于，所述扩增引物包括根据TMPRSS6基因位点的单核苷酸多态性设计的特异性引物。

【技术特征摘要】
1.一种检测儿童铁吸收基因多态性的扩增引物，其特征在于，所述扩增引物包括根据TMPRSS6基因位点的单核苷酸多态性设计的特异性引物。2.根据权利要求1所述的扩增引物，其特征在于，所述TMPRSS6基因位点的特异性引物的核酸序列如SEQIDNO.1-2所示。3.一种检测儿童铁吸收基因多态性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1或2所述的扩增引物。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶和限制性内切酶。5.一种儿童铁吸收基因多态性的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括使用如权利要求1或2所述的扩增引物和/或如权利要求3或4所述的试剂盒。6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)采集待检样本，提取样本DNA；(2)使用如权利要求1或2所述扩增引物进行PCR扩增反应；(3)使用限制性内切酶处理步骤(2)得到的扩增产物；(4)向步骤(3)处理后的扩增产物进行凝胶电泳分析。7.根据权利要求5或6所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)所述的提取样本DNA的具体步骤如下：取口腔黏膜样本，加入蛋白酶K，45-53℃水浴过夜，煮沸5-15min，置于冰上1-5min，10000-15000r/min离心1-5min，取上清液，即得所述待测样本DNA；优选地，所述蛋白酶K的浓度为10-30mg/mL，优选为15-25mg/mL，进一步优选为20mg/mL；优选地，步骤(2)所述PCR扩增反应的条件为：(a)94℃预变性1min，1循环；(b)95℃变性30s、60℃退火30s、72℃延伸15s，30个循环；(c)72℃延伸4min，1循环；(d)4℃保存；优选地，步骤(3)所述限制性内切...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘鹏飞，段婷，王菁蕊，
申请(专利权)人：天津脉络医学检验有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12