高通量扩增片段长度多态性检测方法技术

本发明专利技术涉及的是一种生物技术领域的高通量扩增片段长度多态性检测方法，用两种荧光素分别标记高频内切酶和低频内切酶选择性引物，再结合测序仪进行检测，实现同时检测３类可能的酶切产物。所述的３类可能的酶切产物，是指：采用两个内切酶即识别４碱基序列的高频内切酶和识别６碱基序列的低频内切酶同时或先后切割基因组ＤＮＡ或ｃＤＮＡ，根据片段两端的酶切位点序列，产生３类可能的片段，即高频－高频片段、高频－低频片段和低频－低频片段。本发明专利技术比只标记低频酶引物的荧光ＡＦＬＰ方法通量提高了约７８０％，所以，检测成本也将降低到原来的９．１％。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种高通量扩增片段长度多态性检测方法，其特征在于，用两种荧光素分别标记高频内切酶和低频内切酶选择性引物，再结合测序仪进行检测，实现同时检测３类可能的酶切产物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王志民，徐美红，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]