遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统、检测方法和应用技术方案

本发明专利技术公开了一种遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统、检测方法和应用。该遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统，包括第一多重PCR引物组合和/或第二多重PCR引物组合；其中，第一多重PCR引物组合含有112对PCR引物对，且该112对PCR引物对的序列分别如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:224所示；第一多重PCR引物组合含有113对PCR引物对，且该113对PCR引物对的序列分别如SEQ ID NO:225～SEQ ID NO:450所示。本发明专利技术的多重PCR引物系统能同时检测结直肠癌相关的11个易感基因，各引物之间相互干扰性小，特异性强，扩增效果好，可提高检测效率，降低检测成本，并且可配合高通量测序技术，进行高通量测序，对结直肠癌易感人群，尤其是具有结直肠癌家族遗传史的人群有一定的辅助诊断和提示作用。

Multiplex PCR primer system, detection method and application for detection of susceptibility genes of hereditary colorectal cancer

The invention discloses a multiplex PCR primer system, detection method and application for detecting susceptible genes of hereditary colorectal cancer. The susceptible gene was detected by multiplex PCR primer system of the hereditary colorectal cancer, including the first multiplex PCR primer combinations and / or the more than 2 PCR primer combinations; among them, the first multiple PCR primer combinations containing 112 pairs of PCR primers, 112 pairs of PCR primers and the sequence respectively, such as SEQ ID NO:1 ~ SEQ ID NO:224 shows; the first multiplex PCR primer combinations containing 113 pairs of PCR primers, 113 pairs of PCR primers and the sequence respectively, such as SEQ ID NO:225 ~ SEQ ID NO:450 shown. Multiplex PCR primer system of the invention can simultaneously detect 11 colorectal cancer susceptibility gene, the primers of interference between the small, strong specificity, amplification effect, can improve the detection efficiency, reduce the cost of testing, and can be combined with high-throughput sequencing technology for high-throughput sequencing, susceptible to colorectal cancer especially, have aided diagnosis and prompt action has a family history of colorectal cancer population.

【技术实现步骤摘要】
遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统、检测方法和应用
本专利技术涉及分子生物学检测领域，尤其是涉及一种遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统、检测方法和应用。
技术介绍
结直肠癌(ColorectalCancer，CRC)为结肠癌和直肠癌的总称，指大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的癌变，是全世界第三大常见恶性肿瘤，其死亡率较高。研究发现35％的CRC存在家族易感性，其中最常见的是遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditarynonpolyposiscolorectalcancer，HNPCC)，此外，家族性腺瘤性息肉(familialadenomatouspolyposis，FAP)和错构息肉综合征(hamartomatouspolyposissyndromes，HPS)也比较常见。因此，开展对遗传性结直肠癌的易感基因的分析和研究对遗传性结直肠癌的发病机理和辅助早期诊断具有重要的应用价值。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统、检测方法和应用。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下。一种遗传性结直肠癌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统，其特征在于，包括第一多重PCR引物组合和/或第二多重PCR引物组合；其中，所述第一多重PCR引物组合含有112对PCR引物对，且该112对PCR引物对的序列分别如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:224所示；所述第一多重PCR引物组合含有113对PCR引物对，且该113对PCR引物对的序列分别如SEQ ID NO:225～SEQ ID NO:450所示。

【技术特征摘要】
1.一种遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统，其特征在于，包括第一多重PCR引物组合和/或第二多重PCR引物组合；其中，所述第一多重PCR引物组合含有112对PCR引物对，且该112对PCR引物对的序列分别如SEQIDNO:1～SEQIDNO:224所示；所述第一多重PCR引物组合含有113对PCR引物对，且该113对PCR引物对的序列分别如SEQIDNO:225～SEQIDNO:450所示。2.如权利要求1所述的遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统，其特征在于，所述第一多重PCR引物组合中的各对引物等摩尔量混合。3.如权利要求1所述的遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统，其特征在于，所述第二多重PCR引物组合中的各对引物等摩尔量混合。4.如权利要求1～3中任一项所述的遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统在制备检测遗传性直结肠癌易感基因的检测试剂中的应用。5.一种遗传性结直肠癌易感基因检测用试剂盒，其特征在于，含有如权利要求1～3中任一项所述的遗传性结...

【专利技术属性】
技术研发人员：许少飞，何广良，唐毅，张纪斌，何铭辉，赖炳权，罗景燕，
申请(专利权)人：广州永诺健康科技有限公司，广州永诺生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44