一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒制造技术

技术编号:12079233 阅读:175 留言:0更新日期:2015-09-18 14:46
本实用新型专利技术公开了一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,包括试剂盒本体、盒盖、固定座、保护垫体、多个底部撑高垫、多块底部防滑垫、便携提手、多支EP管、试剂瓶、密封环及分隔网;盒盖通过密封环与试剂盒本体连接;多个撑高垫设在试剂盒本体底部,底部防滑垫设在底部撑高垫底部,便携提手连在试剂盒本体两侧;固定座设在试剂盒本体内,保护垫体设在固定座内,分隔网设在保护垫体上,保护垫体上设有插槽,EP管及试剂瓶插在插槽内。本实用新型专利技术在血浆EGFR基因突变检测时具有敏感性高、特异性强、耗时短等优点,容器孔的设计使得容器底部磕碰破损,保证试剂盒密封安全,方便运输。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种检测试剂盒
,尤其涉及一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒
技术介绍
现有技术中,检测使用的一种EGFR基因突变的竞争抑制QPCR检测试剂盒,一般结构包括盒体、盒体上部设有盒盖,盒体的腔体内设有固定座和试剂瓶槽,在固定座上设有1.5ml EP管容器孔和0.5ml EP管容器孔,所述1.5ml EP管容器孔内设有1.5ml EP管,所述0.5ml EP管容器孔内设有0.5ml EP管,所述试剂瓶槽内设有装PCR缓冲液混合物试剂瓶。
技术实现思路
本技术的目的:提供一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,结构简单,可以防止试剂盒内的容器底部发生碰撞破损,保证盒盖和盒体的密封性,方便移动和运输,可以在给EGFR基因突变检测时方便实验人员操作,提高工作效率。为了实现上述目的,本技术的技术方案是:一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,包括试剂盒本体、盒盖、固定座、保护垫体、多个底部撑高垫、多块底部防滑垫、便携提手、多支EP管、试剂瓶、密封环及分隔网;所述的盒盖的一端铰接在所述的试剂盒本体的顶部,所述的盒盖罩盖在所述的试剂盒本体上,所述的密封环设置在所述的盒盖的下端边缘处,所述的盒盖通过所述的密封环与所述的试剂盒本体密封连接;所述的多个底部撑高垫分别设置在所述的试剂盒本体的底部边缘处,使所述的试剂盒本体的底部设有镂空,所述的多块底部防滑垫对应设置在所述的多个底部撑高垫的底部,所述的便携提手的两端分别连接在所述的试剂盒本体的外壁两侦h所述的固定座设置在所述的试剂盒本体内,所述的保护垫体设置在所述的固定座内,所述的分隔网呈网状设置在所述的保护垫体的上端面上,所述的分隔网与所述的保护垫体为一体结构,所述的保护垫体上设有多个插槽,所述的插槽对应设置在所述的分隔网的网格内;所述的多支EP管及试剂瓶分别对应插入在所述的多个插槽内,所述的多支EP管的容量分别为1.5ml及0.5ml,所述的试剂瓶内装有酶混合物。上述的循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,其中,所述的试剂盒本体上设有隔温套,所述的隔温套活动套接在所述的试剂盒本体的外部。上述的循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,其中,所述的1.5ml的多支EP管中分别装有突变检测溶液:外显子19缺失检测反应混合液;L858R 混合液;T790M 混合液;G719A,G719C,G719S 混合液;所述的突变检测溶液体积为210ul。上述的循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,其中,所述的0.5ml的多支EP管中分别装有参考混合液、热启动酶以及阳性对照质粒。上述的循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,其中,所述的试剂瓶中的酶混合物包括浓度为0.4mmol/L的dNTPs,5mmol/L的Mg2+,2x Buffer及引物。本技术结构简单、设计合理、使用方便、制造容易、检测过程不易受污染,试剂盒在血浆EGFR基因突变检测时具有敏感性高、特异性强、耗时短等优点,容器孔的设计使得容器底部磕碰破损,保证试剂盒密封安全,方便运输。【附图说明】图1是本技术一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒的结构示意图。【具体实施方式】以下结合附图进一步说明本技术的实施例。请参见附图1所示,一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,包括试剂盒本体1、盒盖2、固定座3、保护垫体4、多个底部撑高垫5、多块底部防滑垫6、便携提手7、多支EP管8、试剂瓶9、密封环10及分隔网11 ;所述的盒盖2的一端铰接在所述的试剂盒本体I的顶部,所述的盒盖2罩盖在所述的试剂盒本体I上,所述的密封环10设置在所述的盒盖2的下端边缘处,所述的盒盖2通过所述的密封环10与所述的试剂盒本体I密封连接;所述的多个底部撑高垫5分别设置在所述的试剂盒本体I的底部边缘处,使所述的试剂盒本体I的底部设有镂空,所述的多块底部防滑垫6对应设置在所述的多个底部撑高垫5的底部,所述的便携提手7的两端分别连接在所述的试剂盒本体I的外壁两侧;所述的固定座3设置在所述的试剂盒本体I内,所述的保护垫体4设置在所述的固定座3内,所述的分隔网11呈网状设置在所述的保护垫体4的上端面上,所述的分隔网11与所述的保护垫体4为一体结构,所述的保护垫体4上设有多个插槽12,所述的插槽12对应设置在所述的分隔网11的网格内;所述的多支EP管8及试剂瓶9分别对应插入在所述的多个插槽12内,所述的多支EP管8的容量分别为1.5ml及0.5ml,所述的试剂瓶9内装有酶混合物。所述的试剂盒本体I上设有隔温套13,所述的隔温套13活动套接在所述的试剂盒本体I的外部,可用于为试剂盒本体I隔绝外部温度的影响。所述的1.5ml的多支EP管8中分别装有突变检测溶液:外显子19缺失检测反应混合液;L858R 混合液;T790M 混合液;G719A,G719C,G719S 混合液;所述的突变检测溶液体积为210ul。所述的0.5ml的多支EP管8中分别装有参考混合液、热启动酶以及阳性对照质粒。所述的试剂瓶9中的酶混合物包括浓度为0.4mmol/L的dNTPs,5mmol/L的Mg2+,2x Buffer及引物。底部撑高垫5可将试剂盒本体I的底部抬高,减少桌面的温度和湿度对内部引物及探针等的影响;底部防滑垫6可确保本技术平稳的放置在桌面上,便携提手7便于携带;分隔网11可增强保护垫体4的强度,同时有利于区分不同的EP管8和试剂瓶9。本技术的操作方法:I)取模板 DNA取病人全血5mL,常规提取DNA,取1ng DNA作为模板。2)反应体系将各反应物质按照如下中反应体系进行配比;反应体系为25ul,包括qPCR混合液20ul,参照引物或者ARMS引物各0.5ul (终浓度 0.5 uM/L),模板 Iul (1ng),模板Iul参照引物或者ARMS引物终浓度0.5 uM/LPCR缓冲液终浓度IXdNTPs终浓度为 0.2mM通用下游引物终浓度为0.5uMTagMan探针终浓度为0.1uMGoldstar Best Tag 酶终浓度为 0.05U/ulMgCl2终浓度为 2mM3)体系反应竞争抑制QPCR在ABI 7900上检测每个样本进行3管反应,每管加入相同的qPCRmix,通用下游引物,TaqMan探针,各管所不同的是参照引物或者ARMS引物。qPCR反应条件为:95C预变性10min,95C 15s,60C lmin,扩增反应为46个循环。综上所述,本技术结构简单、设计合理、使用方便、制造容易、检测过程不易受污染,试剂盒在血浆EGFR基因突变检测时具有敏感性高、特异性强、耗时短等优点,容器孔的设计使得容器底部磕碰破损,保证试剂盒密封安全,方便运输。以上所述仅为本技术的优选实施例,并非因此限制本技术的专利范围,凡是利用本技术说明书内容所作的等效结构变换,或直接或间接运用附属在其他相关产品的
,均同理包括在本技术的专利保护范围内。【主权项】1.一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,其特征在于:包括试剂盒本体、盒盖、固定座、保护垫体、多个底部撑高垫、多块底部防滑垫、便携提手、多支EP管、试剂瓶、密封环及分隔网;所述的盒本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种循环肿瘤DNA中的EGFR基因检测的试剂盒,其特征在于:包括试剂盒本体、盒盖、固定座、保护垫体、多个底部撑高垫、多块底部防滑垫、便携提手、多支EP管、试剂瓶、密封环及分隔网;所述的盒盖的一端铰接在所述的试剂盒本体的顶部,所述的盒盖罩盖在所述的试剂盒本体上,所述的密封环设置在所述的盒盖的下端边缘处,所述的盒盖通过所述的密封环与所述的试剂盒本体密封连接;所述的多个底部撑高垫分别设置在所述的试剂盒本体的底部边缘处,使所述的试剂盒本体的底部设有镂空,所述的多块底部防滑垫对应设置在所述的多个底部撑高垫的底部,所述的便携提手的两端分别连接在所述的试剂盒本体的外壁两侧;所述的固定座设置在所述的试剂盒本体内,所述的保护垫体设置在所述的固定座内,所述的分隔网呈网状设置在所述的保护垫体的上端面上,所述的分隔网与所述的保护垫体为一体结构,所述的保护垫体上设有多个插槽,所述的插槽对应设置在所述的分隔网的网格内;所述的多支EP管及试剂瓶分别对应插入在所述的多个插槽内,所述的多支EP管的容量分别为1.5ml及0.5ml,所述的试剂瓶内装有酶混合物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张道允巩子英
申请(专利权)人:上海允英医疗科技有限公司
类型:新型
国别省市:上海;31

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