【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于生物实体中的构象的高通量分析的系统和方法交叉引用本申请要求提交于2014年6月30日的美国临时申请第62/019,285号的权益,该申请通过引用而并入于此。关于联邦资助研究的声明本专利技术是基于美国国家科学基金会第IIP-1256619号拨款,在联邦政府的支持下而进行的。
技术介绍
过去二十年里,高通量实验的出现已经改变了进行生命科学和生物医学研究的方式。诸如基因工程、有机化学、材料科学、微加工和微电子等领域的技术融合已经带来了新的技术平台(例如,微阵列技术、微流体装置和系统、基于微珠的组合化合物库和测定系统,以及基于微板的测定系统)以应对从用于新药研发的化合物库高通量筛选到全基因组快速测序的范围内的各种应用。用于新药研发的高通量筛选系统的实例包括用于运行连续流测定的基于微流体的平台技术(例如,用于鉴别受体激动剂的受体-配体结合测定和基于细胞的测定),和其中以微孔板形式运行结合反应、酶促反应或基于细胞的测定的基于微板的系统,以及提供自动化样品制备、测定和检测步骤的自动化液体分配站和板装卸机器人。大多数用于新药研发的现有高通量平台技术利用基于荧光的光学检测。虽然荧光技 ...
【技术保护点】
一种用于检测生物实体与测试实体之间相互作用的方法,其包括:a)使至少4种生物实体中的每一种与至少一种测试实体相接触;b)利用表面选择性光学技术,以一个或多个激发光束来照射所述至少4种生物实体中的每一种;以及c)测定在所述至少4种生物实体中的每一种中是否通过与所述至少一种测试实体相接触而诱导出构象变化;其中以每小时至少10种测试实体的平均速率进行构象变化测定。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.30 US 62/019,2851.一种用于检测生物实体与测试实体之间相互作用的方法,其包括:a)使至少4种生物实体中的每一种与至少一种测试实体相接触;b)利用表面选择性光学技术,以一个或多个激发光束来照射所述至少4种生物实体中的每一种;以及c)测定在所述至少4种生物实体中的每一种中是否通过与所述至少一种测试实体相接触而诱导出构象变化;其中以每小时至少10种测试实体的平均速率进行构象变化测定。2.根据权利要求1所述的方法,其中以每小时至少100种测试实体的平均速率进行构象变化测定。3.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少4种生物实体相同。4.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少4种生物实体不相同。5.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物实体选自细胞、蛋白质、肽、受体、酶、抗体、DNA、RNA、寡核苷酸、小分子和碳水化合物,或者其任意组合。6.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物实体是药物靶标或其部分。7.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少4种生物实体中的每一种位于基底上的不同非连续区域中。8.根据权利要求7所述的方法,其中每个非连续区域包含基底表面上多达约100mm2的面积。9.根据权利要求7所述的方法,其中每个非连续区域包含支承脂双层。10.根据权利要求9所述的方法,其中所述生物实体拴系到或嵌入在所述支承脂双层内。11.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一种测试实体选自细胞、蛋白质、肽、受体、酶、抗体、DNA、RNA、寡核苷酸、小分子和碳水化合物,或者其任意组合。12.根据权利要求1所述的方法,其中所述测试实体为候选药物或其部分。13.根据权利要求1所述的方法,其中所述接触步骤发生在溶液中,并且包括利用预编程流体分配单元来分配所述至少一种测试实体。14.根据权利要求1所述的方法,其中所述接触步骤包括使所述至少4种生物实体中的每一种与不同的测试实体相接触。15.根据权利要求1所述的方法,其中所述接触步骤包括使所述至少4种生物实体中的每一种依序与至少100种不同测试实体相接触。16.根据权利要求1所述的方法,其中所述接触步骤包括使所述至少4种生物实体中的每一种依序与至少10000种不同测试实体相接触。17.根据权利要求1所述的方法,其中由一个或多个激光器提供所述一个或多个激发光束。18.根据权利要求1所述的方法,其中表面选择性光学检测技术包括利用至少一个激发光束从平面基底表面的全内反射。19.根据权利要求1所述的方法,其中所述测定步骤进一步包括分析非线性光信号。20.根据权利要求19所述的方法,其中所述非线性光信号选自二次谐波光、光以及差频光。21.根据权利要求7所述的方法,其进一步包括相对于所述一个或多个激发光束的一个或多个外部源移动所述基底。22.根据权利要求21所述的方法,其中每个非连续区域光耦合到二者均与所...
【专利技术属性】
技术研发人员:约书亚·萨拉夫斯基,路易斯·J·迪茨,雷·赫伯特,达尔·巴哈特,
申请(专利权)人:比奥德赛公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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