一种分段式可溶性微针、微针阵列及其制作方法技术

本发明专利技术涉及一种分段式可溶性微针、微针阵列及其制作方法，包括由可溶的聚合物制备而成的针体，所述针体至少包括针基部和针尖部，整个针体中只有针尖部包埋有效药物成分；针基部的高度大于表皮层的厚度，使得针基部能够穿过表皮层，不会在表皮层释放有效药物成分；针尖部的顶端到针基部的底面的距离大于真皮层到表皮层外表面的距离，使得针尖部能够进入到真皮层，在真皮层释放有效药物成分。本发明专利技术制作的微针能够精确控制微针的输药量、输药地点以及微针的溶解时间，能够使得可溶微针注入的药物完全释放在真皮层而不是浪费在表皮层，同时提供了一种操作方便、控制精准和重复性好的微针阵列的制作方法。

Segmented soluble micro needle and micro needle array and manufacturing method thereof

The invention relates to a segmented soluble microneedle, micro needle array and a manufacturing method thereof, comprising a needle body is composed of soluble polymers prepared, the needle body at least comprises a needle base and the tip of the needle, the needle body only the tip of the needle embedding effective ingredients; height is greater than the thickness of the epidermis needle the base and the needle base can penetrate the epidermis, not release effective ingredients in the epidermal layer; the top tip to the bottom surface of the needle base distance is greater than the outer surface of the epidermis dermis to distance, caused the tip can enter into the dermis, release effective ingredients in cortex. The invention of the micro needle can accurately control the micro needle transmission quantity, delivery location and micro needle lysis time, can make the soluble micro needle injected drug was completely released in the dermis and not waste in the epidermis, also provides a manufacturing method of convenient operation, accurate control and good repeatability of the micro needle array the.

【技术实现步骤摘要】
一种分段式可溶性微针、微针阵列及其制作方法
本专利技术涉及一种可溶性微针，具体涉及一种分段式可溶性微针、微针阵列及其制作方法。
技术介绍
经过皮肤的药物输入是一种主要的药物输送手段，但是当一些超过500Da的大分子物质想要通过皮肤进入到体内的时候，依靠药物本身的渗透作用，收效甚微。皮肤的多层结构会阻碍药物分子的释放，特别是真皮层更难接受到有效物质的输送。为了解决这些困难，最近出现的微针，能够实现最小损伤、无痛的、无感染风险的药物输送工具。皮肤的结构是由多层组织构成的，我们一般需要药物输送到真皮层的组织里，而上面的表皮层起到了主要的阻碍药物释放和传输的作用。微针，正是被专利技术出来解决这一难题。因为体积微小，微针通常知会刺破表皮层，在上面制造出一些细小的输药通路，这些物理制造的通路打开了药物输送的通道。与此同时，微针因为比较小，不会刺入到真皮层的血管和神经里面，由此就会产生两个好处：第一、不会产生明显的疼痛；第二，不会引起流血症状。各种各样的微针被制造出来来解决这一问题，而其中一种就是可溶性微针。可溶性微针因为制作微针的材料能够被体液溶解，微针在刺入之后，即可融化掉。各种各样的制作方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分段式可溶性微针，包括由可溶的聚合物制备而成的针体，其特征在于，所述针体至少包括针基部和针尖部，整个针体中只有针尖部包埋有效药物成分；针基部的高度大于表皮层的厚度，使得针基部能够穿过表皮层，不会在表皮层释放有效药物成分；针尖部的顶端到针基部的底面的距离大于真皮层到表皮层外表面的距离，使得针尖部能够进入到真皮层，在真皮层释放有效药物成分。

【技术特征摘要】
1.一种分段式可溶性微针，包括由可溶的聚合物制备而成的针体，其特征在于，所述针体至少包括针基部和针尖部，整个针体中只有针尖部包埋有效药物成分；针基部的高度大于表皮层的厚度，使得针基部能够穿过表皮层，不会在表皮层释放有效药物成分；针尖部的顶端到针基部的底面的距离大于真皮层到表皮层外表面的距离，使得针尖部能够进入到真皮层，在真皮层释放有效药物成分。2.根据权利要求1所述的分段式可溶性微针，其特征在于，所述可溶的聚合物选自麦芽糖、蚕丝蛋白、明胶、透明质酸、聚乙烯吡咯烷酮、PLGA中的至少一种。3.根据权利要求1所述的分段式可溶性微针，其特征在于，当针体分为2段时，针基部的体积为V2，针尖部的体积为V1，V2：V1＝1:3-3:1。4.根据权利要求3所述的分段式可溶性微针，其特征在于，所述针基部由生长激素、硫酸软骨素和丝素溶液制备而成，其中，生长激素与硫酸软骨素的重量比为1：35，生长激素与丝素溶液的重量体积比为1:80mg/微升；所述针尖部由去氨加压素、硫酸软骨素和丝素溶液制备而成，其中，去氨加压素与硫酸软骨素的重量比为1：25，生长激素与丝素溶液的重量体积比为1:40mg/微升。5.根据权利要求4所述的分段式可溶性微针，其特征在于，所述丝素溶液的浓度为0.1％-1％。6.根据权利要求1所述的分段式可溶性微针，其特征在于，当针体分为3段以上时，所述针体包括针基部、针尖部以及位于针基部、针尖部之间的至少一个针中部，针中部包埋与有效药物成分不同的辅助性药物成分。7.根据权利要求1所述的分段式可溶性微针，其特征在于，所述针体的形状为圆锥形、正三菱锥、正四菱锥、正六菱锥、正八菱锥中的任意一种。8.一种微针阵列，其特征在于，包括基层和设置在基层上的两个以上的如权利要求1-7任意一项所述的分段式可溶性微针，相邻的两个分段式可溶性微针的针轴距为20微米到500微米。9.根据权利要求8所述的微针阵列，其特征在于，所述基层为PET基板。10.一种根据权利要求8所述的微针阵列的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：1)微针材料溶液制备：将天然蚕丝依次经过脱胶、溶解、透析后制得重量百分比浓度为0.1％-1％丝素溶液；或者是，直接采用购买获得的重量百分比浓度为0.1％-1％丝素溶液；2)微针包裹药物的制备：在此以去氨加压素作为多肽类药物，用于多层微针的制备和精准药物释放控制的介绍；将5mg的生长激素和175mg的硫酸软骨素与400微升的丝素溶液混合作为混合液A，将10mg的去氨加压素和250mg的硫酸软骨素...

【专利技术属性】
技术研发人员：向卓林，王昊，
申请(专利权)人：向卓林，
类型：发明
国别省市：广东,44