一种制备地瑞那韦中间体的方法技术

本发明专利技术公开了一种制备地瑞那韦中间体的方法，该方法以氯乙酰乙酸乙酯为原料，经过4步反应得到地瑞那韦的关键中间体式I化合物。该方法工艺合理、操作简单、成本低廉、收率高，通过此方法可以很好地实现工业化，提高了生产效率。

A method for preparing darunavir intermediates

The invention discloses a preparation method of darunavir intermediates, the method of using chlorine ethyl acetoacetate as raw materials, through the key intermediate type 4 reaction steps of darunavir I compounds. The method is reasonable in technology, simple in operation, low in cost and high in yield. By this method, industrialization can be realized and production efficiency can be improved.

【技术实现步骤摘要】
一种制备地瑞那韦中间体的方法
本专利技术属于医药
，具体涉及艾滋病药物地瑞那韦中间体的制备方法。
技术介绍
地瑞那韦（Darunavir）是美国强生制药公司开发的一种用于治疗艾滋病的药物，地瑞那韦乙醇合物(DarunavirEthanolate)于2006年首次在美国和加拿大上市。地瑞那韦英文名称：[(3R,3AS,6AR)-2,3,3A,4,5,6A-HEXAHYDROFURO[5,4-B]FURAN-3-YL]N-[(2S,3R)-4-[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL-(2-METHYLPROPYL)AMINO]-3-HYDROXY-1-PHENYLBUTAN-2-YL]CARBAMATE分子式:C27H37N3O7S分子量:547.66地瑞那韦是一种新的用于艾滋病治疗的非肽类抗逆转病毒蛋白酶抑制剂，由强生制药冰岛分公司Tibotec首次研发成功，是目前6种蛋白酶抑制剂(沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，萘非那韦，安瑞那韦及ABT378/r)中生物利用度最高的，通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。当长期应用本品时，通常可降低血中的HIV病毒载体，增加CD4细胞的计数，降低感染艾滋病的机会，提高生活质量，延长生命。适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的成年人，该药必须与低剂量的利托那韦或其他抗逆转病毒制剂结合使用,以提高药效。通过对抗急性及慢性受感染的成淋巴细胞以及外周系统血中的淋巴细胞可评价其体外抗病毒活性，其IC50对急性感染细胞是0.012～0.08mmol/L，对慢性感染细胞是0.41mmol/L。口服用药，推荐剂量1次1200mg，1日2次，轻至中度肝功能不良的患者及肾功能不良者应减量。地瑞那韦的不良反应主要为胃肠道反应、潮红、瘙痒及口周麻木感、抑郁、情绪紊乱、味觉紊乱等。中至重度肝功能不良的患者不推荐使用本品。由于本组分中含有磺胺基团，因此对磺胺过敏者及对本品处方中任一组分过敏者禁用。地瑞那韦乙醇合物(DarunavirEthanolate)于2006年首次在美国和加拿大上市，商品名为PREZISTA，之后陆续在澳大利亚、日本等多个国家上市。地瑞那韦乙醇合物与Cobicistat的复方PREZCOBIX也于2014年上市。剂型：口服悬浮液，100mg/ml；片剂，75mg，150mg，600mg，800mg。用法用量：一般患者，800mg地瑞那韦乙醇合物和100mg利托那韦与食物同时服用，一日一次。对地瑞那韦有抵触的患者，600mg地瑞那韦乙醇合物和100mg利托那韦与食物同时服用，一日两次。儿童用量不得超过成人用量，具体遵医嘱。地瑞那韦销售：2012年14.14亿美元；2013年16.73亿美元；2014年18.31亿美元（含PREZCOBIX复方)；2015年前三季度13.21亿美元（含PREZCOBIX复方)。(3R，3aS，6aR)-羟基六氢呋喃并［2，3-b］呋喃-3-醇为地瑞那韦的关键中间体。文献Org.Lett.，2008，10:1103－1106报道了(3R，3aS，6aR)-羟基六氢呋喃并［2，3-b］呋喃-3-醇相关的合成方法，反应路线如下所示：该文献方法成本太高，不适合工业化生产。专利WO03022853A1公开了更为简洁的合成方法，此方法以价格低廉的以异Vc为起始原料经过多步反应合成地瑞拉韦中间体，反应路线如下所示：但是该专利方法原子经济性差，由于需要用到价格较高的高碘酸和硼氢化锂，导致产品的原料成本较高，尚有一定的改善空间。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术制备地瑞那韦中间体(3R，3aS，6aR)-羟基六氢呋喃并［2，3-b］呋喃-3-醇的缺陷，公开了一种简洁、经济的制备方法，该方法以价廉易得的氯乙酰乙酸乙酯为原料，经过4步反应得到地瑞那韦的关键中间体式I化合物(3R，3aS，6aR)-羟基六氢呋喃并［2，3-b］呋喃-3-醇。具体
技术实现思路
如下：1．本专利技术涉及一种式I化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）以氯乙酰乙酸乙酯为原料，反应得到化合物IV；（2）式IV化合物与氯乙醇反应，制备得到化合物III；（3）式III化合物制备得到化合物II；（4）式II化合物制备得到化合物I；。2.如1所述的方法，其中步骤（2）是在一种催化剂和碱存在的条件下反应。催化剂优选为为KI，所述的碱为碳酸钾、甲醇钠、叔丁醇钠或叔丁醇钾中的一种或一种以上的混合碱。3.如1所述的方法，其中步骤（3）在催化剂存在条件下进行不对称催化反应，制备得到化合物II。其中所述的催化剂为[(S)-BINAP]RuCl2、[(S)-BINAP]Ru(OAc)2、[(R,R)-MeO-BIPHEP]Ru(OAc)2、[(R)-SEGPHOS]Ru(OAc)2或(R)-Ru(H8-BINAP)(OAC)2中的一种或一种以上的混合催化剂。4.如1所述的方法，其中步骤（4）在还原剂存在的条件下制备得到化合物I。其中所述的还原剂为红铝、LiAlH(OtBu)3、DIBAL-H中的一种或一种以上的混合还原剂。实施例通过下列非限定性实施例对本专利技术进一步举例说明。实施例1化合物IV的合成将醋酸钾45g(3eq)，120mL乙酸加入到三口瓶中，再加入25g（0.3mol,1eq）氯乙酰乙酸乙酯；将上述混合液加热到80-90℃反应12h。反应结束后，冷却至室温，过滤，收集滤液。向滤液中加入200mL10%盐酸溶液，在15-20℃反应48小时。减压蒸馏除去大部分醋酸，余下的溶液用600mL乙酸乙酯分三次萃取，合并萃取液，蒸馏除去溶剂，得化合物IV,重量13.5g，收率45%。实施例2化合物III的合成将25g(0.25mol,1eq)化合物IV，69g(2.0eq)碳酸钾，2.6g（0.05eq）碘化钾加入到反应瓶中，加入200mLN,N-二甲基甲酰胺。将混和液加热到40-50℃反应30分钟，然后滴加氯乙醇30g(1.5eq),加完毕后，保温40-50℃反应24小时。过滤，收集滤液，减压蒸馏，向蒸馏残余物中加入100mL水，100mL乙酸乙酯,搅拌30min，静置后分层，水相用2×100mL乙酸乙酯萃取，合并有机层，有机相依次用60mL饱和食盐水，60mL蒸馏水洗涤，静置后分层，有机相用无水硫酸镁干燥2小时，过滤，滤液浓缩后得化合物III,重27g,收率75%。实施例3化合物III的合成将20g(0.20mol,1eq)化合物IV，甲醇钠10.8g(1.1eq)，1.5g(0.05eq)碘化钾加入到反应瓶中，加入100mL四氢呋喃。将混和液加热到20-30℃反应30分钟，然后滴加25g(1.5eq)氯乙醇,升温至40-50℃反应24小时。用2N稀盐酸调节反应液Ph=4-5，分出有机层，水层用200mL乙酸乙酯萃取，合并有机相并无水硫酸镁干燥2小时，过滤，滤液浓缩后得化合物III,重30g,收率83.3%。实施例4化合物III的合成将20g(0.20mol,1eq)化合物IV，1.7g（0.05eq）碘化钾，17.5g(1.05eq)氯乙醇加入到反应瓶中,冷却至0-5℃。向上述混和液中滴加60mL20%甲醇钠的甲醇溶液，滴加毕后，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式I化合物的制备方法，

【技术特征摘要】
1.一种式I化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）以氯乙酰乙酸乙酯为原料，反应得到化合物IV；（2）式IV化合物与氯乙醇反应，制备得到化合物III；（3）式III化合物制备得到化合物II；（4）式II化合物制备得到化合物I；。2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤（2）是在一种催化剂和碱存在的条件下反应。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述的催化剂为KI。4.根据权利要求2所述的方法，其中所述的碱为碳酸钾、甲醇钠、叔丁醇钠或叔丁醇钾中的一种或一种以上的混合碱。5.根据权利要求1所述的方法，其中步骤（3）在催化剂存在条件下进行不对称催化反应，制...

【专利技术属性】
技术研发人员：林文清，郑宏杰，刘小波，
申请(专利权)人：成都博腾药业有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51