本发明公开了一种恩赛特韦中间体的制备方法，该方法包括：式V化合物经还原、环化反应，得到式VI化合物；式

本发明针对现有技术制备地瑞那韦中间体(3R，3aS，6aR)‑羟基六氢呋喃并[2，3‑b]呋喃‑3‑醇的缺陷，公开了一种简洁、经济的制备方法，这种方法使用到新的化合物式III化合物，带有双键的式III化合物加氢后得到两个手性中心，提高了...

一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂中间体的制备方法，包括如下步骤：S1：式Ⅰ2‑氨基‑5‑卤代吡啶与哌嗪在CuI、配体、碱性物质、溶剂1的条件下发生偶联反应生成式Ⅱ5‑(哌嗪‑1‑基)吡啶‑2‑胺；S2：式Ⅱ5‑(哌嗪‑1‑基)吡啶‑2‑...

一种2，4，6‑三氟苯甲胺的制备方法，以均三氟苯为原料，用四氢呋喃为溶剂，在低温下，通过正丁基锂进行锂化，N,N‑二甲基甲酰胺进行醛基化得到2，4，6‑三氟苯甲醛，简单浓缩后，未经分离的2，4，6‑三氟苯甲醛粗品和羟胺反应生成高纯度的肟...

本发明公开了一种(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷(式I)的合成方法。以价廉易得的起始原料，通过羟基保护、环化、氟化等环节，获得式I化合物。

本发明公开了一种制备地瑞那韦中间体的方法，该方法以氯乙酰乙酸乙酯为原料，经过4步反应得到地瑞那韦的关键中间体式I化合物。该方法工艺合理、操作简单、成本低廉、收率高，通过此方法可以很好地实现工业化，提高了生产效率。

一种制备6‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑氨基吡啶的方法，以6‑氯‑5‑碘‑2‑氨基吡啶为原料，通过氨基保护、三氟甲基化及脱保护等反应步骤得到产品。

本发明公开了一种制备6‑氟‑2‑吡啶磺酰氯的方法，以2,6‑二氟吡啶为起始物料，经过无极硫化合物Na2S、NaHS或Na2Sx等物质的硫化，制备得到过硫化物（式II），然后式II化合物经过氧化得到6‑氟‑2‑吡啶磺酰氯。

本发明提供了一种沙库比曲及其中间体的制备方法，属于药物合成领域。该制备方法以化合物I为原料，在手性金属催化剂的作用下发生不对称还原反应，制得中间体；最后通过简单合成步骤，即可得到目标产物沙库比曲。该制备方法合成路线短、易于实施，且反应的...

本发明公开了一种(R)‑3‑氨基丁醇的合成方法。该方法采用(R)‑3‑氨基丁酸为原料，经硼氢化物和质子酸一步还原，粗产品蒸馏后得到化学纯度和光学纯度都好的产品，产品收率能达到80%左右。本发明中，大幅提高了收率，降低了成本，而且易于实现...

本发明公开了一种抗心衰药物的中间体，见式IV化合物。该中间体以丙二酸酯(式VI)为原料，与磺酰基保护的(R)‑乳酸酯(式VII)进行亲核取代反应，得到式V化合物后，再与4‑联苯乙酰氯缩合，得到式IV化合物。本发明还公开了式IV化合物的应...

本发明公开了一种制备地瑞那韦中间体的方法，具体涉及了式I化合物的制备方法。

本发明公开了一种制备地瑞那韦中间体的方法，该方法以氯乙酰乙酸乙酯为原料，经过4步反应得到地瑞那韦的关键中间体式I化合物。该方法工艺合理、操作简单、成本低廉、收率高，通过此方法可以很好地实现工业化，提高了生产效率。

本发明公开了一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷(式I)的合成方法。以价廉易得的起始原料，通过羟基保护、环化、氟化等环节，获得式I化合物。