【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种生物体低分子衍生物和由该衍生物合成高分子交联体,该低分子衍生物是用N-羟基琥珀酸亚胺、N-羟基硫代琥珀酸亚胺或其衍生物修饰具有2个以上羧基的生物体低分子的羧基获得的。
技术介绍
到目前为止,在生物体粘合剂和源于生物体的医疗用设备的处理(例如源于猪的心脏瓣)中使用具有人工化学合成的戊二醛等醛的交联剂和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺等缩合剂等(例如专利文献1~6、非专利文献1)。特开平7-163650号公报特开平9-249751号公报特开平10-71199号公报特表2000-502380号公报特开平8-53548号公报特开平8-502082号公报Biomaterials,17卷,765页(1996)
技术实现思路
目前在医疗用设备处理等中使用的交联剂和缩合剂主要是人工合成的非天然物质,已经指出其在生物体内不代谢而对生物体表现出毒性。因此,限制了在医疗现场使用时的用途和使用量。为了解决这类问题,要求开发一种源于生物体的交联剂。本专利技术提供一种生物体低分子衍生物和通过使用该衍生物得到的高分子交联体,该低分子衍生物是用N-羟基琥珀酸亚胺、 ...
【技术保护点】
一种生物体低分子衍生物,其特征在于用N-羟基琥珀酸亚胺、N-羟基硫代琥珀酸亚胺或其衍生物修饰具有2个以上羧基的生物体低分子的羧基中至少一个以上羧基。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:田口哲志,小林尚俊,田中顺三,齐藤浩史,
申请(专利权)人:独立行政法人物质材料研究机构,古内化学株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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