氟橡胶组合物及氟橡胶交联体的制造方法技术

本发明专利技术提供一种未检测到硫酸离子的清洁性的、高比重且在断裂伸长率方面为高物性的氟橡胶组合物及氟橡胶交联体的制造方法。所述氟橡胶组合物的特征在于，含有氟橡胶聚合物、选自铋金属或铋化合物(不包括含有硫酸离子、硫化物离子、卤素离子的物质)中的至少1种和交联剂，所述选自铋金属或铋化合物中的至少1种相对于所述氟聚合物100重量份含有50～200重量份。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种，详细而言，涉及一种高比重且高物性的。
技术介绍
伴随近年来的硬盘容量增加，需要提高硬盘装置的精度。因此，多在硬盘装置的磁盘周围使用平衡调整用重物(以下，称为“平衡器”)。该平衡器中所使用的橡胶交联体要求高比重且清洁的材料，因此，目前可使用氟橡胶交联体。然而，一般的氟橡胶交联体的比重为1.8 2.1左右，为了调整磁盘的平衡，有时必须使用多个平衡器，若使用多个，则存在耗费成本的问题。另外，在磁盘的平衡较差的情况下，有时无法以现有的比重进行调整。如上所述，在平衡器用橡胶交联体中，维持清洁性的同时要求更高比重的橡胶交联体。对氟橡胶交联体的高比重化而言，作为高比重且对物性的影响少的填充材料，已知有配合硫酸钡的手法。但是，若大量配合至比重为2.2以上，则出现对物性的影响，特别是断裂伸长率大幅度降低，难以根据制品的形状进行成型，因此，配合量存在限制，作为结果，比重存在限制。对此，专利文献I通过使用由3元系氟聚合物构成的可交联过氧化物的氟橡胶，即使配合50 180重量份的硫酸钡，也成功减少断裂伸长率的降低，得到高比重且在断裂伸长率方面高物性的氟橡胶组合物。但是，专利文献I的方法记载有2元系氟聚合物无法得到效果。若从制造成本的方面来看，3元系氟聚合物与2元系氟聚合物相比高价，因此，需要可使用2元系氟聚合物制造的高比重且清洁的氟橡胶组合物。另外，可知，专利文献I中记载的氟橡胶组合物对于现行的容量的硬盘装置为没有问题的量，但检测到了源自硫酸钡的硫酸离子(SO42-)。今后，硬盘容量预想会进一步增加，因此，对于用作平衡器的氟橡胶组合物也进一步要求高清洁性。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开2010-53186号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题因此，本专利技术的课题在于，提供一种未检测到硫酸离子的清洁性的、 高比重且在断裂伸长率方面为高物性。另外，本专利技术的其它的课题可通过以下的记载明确。用于解决课题的手段上述课题可通过以下的专利技术解决。1.一种氟橡胶组合物，其特征在于，含有氟橡胶聚合物、选自铋金属或铋化合物(不包括含有硫酸离子、硫化物离子、卤素离子的物质)的至少一种和交联剂，所述选自铋金属或铋化合物的至少一种相对于所述氟聚合物100重量份含有50 200重量份。2.一种氟橡胶交联体的制造方法，其将上述I所述的氟橡胶组合物预先交联后，接着，在200°C 300°C的温度范围内进行0.1 48小时热处理，由此得到比重为2.2以上、依据JIS K6251测得的断裂伸长率)为200%以上的交联体。3.一种平衡调整用重物，其是使用通过上述2所述的制造方法得到的氟橡胶交联体而形成的。专利技术效果根据本专利技术，可提供一种未检测到硫酸离子的清洁性的、高比重且在断裂伸长率方面为高物性。具体实施例方式以下，对本专利技术的实施方式进行说明。本专利技术的氟橡胶组合物含有氟橡胶聚合物、选自铋金属或铋化合物的至少一 I种(以下，称为铋类)和交联剂。<氟橡胶聚合物>作为氟橡胶聚合物，可以使用I种或2种以上的含氟烯烃的聚合物或共聚物。作为含氟烯烃，具体而言，例如可以举出:偏二氟乙烯、六氟丙烯、五氟丙烯、三氟乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、氟乙烯、全氟丙烯酸酯、丙烯酸全氟烷基酯、全氟甲基乙烯基醚、全氟丙基乙烯基醚等。这些含氟烯烃也可以组合使用I种或2种以上。本专利技术中所使用的作为氟橡胶聚合物优选的聚合物为2元系氟橡胶聚合物。作为2元系氟橡胶聚合物，可以举出偏二氟乙烯-六氟丙烯2元共聚物(简称:VDF-HFP)等。这些聚合物利用现有公知的方法，通过溶液聚合、悬浮聚合或乳化聚合而得到，可作为市售品获得(例如Dupont公司制Viton A等)。< 铋类 >在本专利技术中，铋类为选自铋金属或铋化合物中的至少I种。作为铋类，可优选举出:三氧化二铋(III)(以下，简称为氧化铋)，但并不限定于此，可优选使用可满足比重和清洁性的必要条件的其它的铋类。特别是为了满足清洁性的必要条件，在本专利技术中，未使用含有硫酸离子、硫化物离子、卤素离子的铋化合物。另外，铋类可以组合使用I种或2种以上。在本专利技术中，铋类使用比硫酸钡比重高的物质。因此，在制造相同比重的交联体的情况下，也与硫酸钡相比， 配合量较少即可，不会引起因配合剂的大量添加引起的物性、特别是断裂伸长率的降低，容易进行交联成形。铋类的配合量对于氟聚合物100重量份为50 200重量份的范围，优选为60 17 0重量份的范围，更优选为65 165重量份的范围。〈交联剂〉作为交联剂，可以使用多元醇系交联剂。作为多元醇系交联剂，优选双酚类。具体而言，例如可以举出:2，2_双(4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基苯基)全氟丙烷、双(4-羟基苯基)砜、双酚A-双(二苯基磷酸酯)、4，4’- 二羟基二苯基、4，4’- 二羟基二苯基甲烷、2，2-双(4-羟基苯基)丁烷等多羟基芳香族化合物，可优选使用双酚A、双酚AF等。这些也可以为碱金属盐或者碱土类金属盐的形式。另外，作为多元醇系交联剂，也可以使用含有原料橡胶和交联剂的市售的母料。这些交联剂可以组合使用I种或2种以上。多元醇系交联剂的含有量优选每氟橡胶聚合物100重量份为I 10重量份的范围，更优选为2 5重量份的范围。<交联促进剂>在本专利技术中，可以与多元醇系交联剂一同使用交联促进剂，作为交联促进剂，例如可以使用通式(R1R2R3R4P)+X^所示的季鱗盐。式中，R1 R4为碳原子数I 25的烷基、烷氧基、芳基、烷基芳基、芳烷基或聚氧化亚烷基，或者它们中的2 3个与P —同形成杂环结构。T 为 Cl' Br\ Γ、HSO4' H2PO4' RCOO' ROSO2' RSO' ROPO2H' CO广等阴离子。在此，R 与上述的R1-R4意义相同。作为季鱗盐的具体例，可以举出例如四苯基氯化膦、苄基三苯基氯化膦、苄基三苯基溴化膦、甲氧基甲基三苯基氯化膦、甲基羰基甲基三苯基氯化膦(卜U 7工二；U f >力卟术二卟J f于、二々Λ夕口 5 4 K )、乙氧基羰基甲基三苯基氯化膦(卜'J 7工二卟工卜今 '> 力卟术二卟J7 * 二々Λ夕口 9 4 K )、苄基三辛基氯化膦(卜，J才9千)V《'y -7'卟* 7 * 二々Λ夕口 7 4 F' )、甲基三辛基溴化膦(卜1J才夕予；U予卟*7 * 二々Λ 口 7 4 F' )、乙基三辛基醋酸膦(卜'J才夕子卟工子卟* 7 * 二々Λ 7*七亍一卜)、三辛基乙基磷鎗二甲基磷酸酯(卜'J才夕f卟工f7 * 二 9 AJ f^7工一卜)、四辛基氯化膦(f卜9才夕f 7 * 二々A夕口 9 4 K )、十六烷基二甲基苄基氯化膦(七子卟夕J子卟 > '7'卟* 二々Λ夕口 9 4 F' )等。交联促进剂的配合也可以使用含有原料橡胶和交联促进剂的市售的母料。另外，这些交联促进剂可以组合I种或2种以上。〈其它的配合成分〉在本专利技术中，除以上的成分以外，作为橡胶配合剂，可以在不会损伤用于本专利技术的铋类、交联剂及交联促进剂的效果的范围内根据需要添加例如炭黑、碳纤维等增强剂；铝碳酸镁(Mg6Al2(OH)16CO3)、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化铝、氢氧化镁、硅酸铝、硅酸镁、硅酸钙、钛酸钾、氧化钛、硼酸铝、玻璃纤维本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氟橡胶组合物，其特征在于，含有氟橡胶聚合物、选自铋金属或铋化合物的至少一种和交联剂，所述选自铋金属或铋化合物的至少一种相对于所述氟聚合物100重量份含有50～200重量份，所述铋金属或铋化合物不包括含有硫酸离子、硫化物离子、卤素离子的物质。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：柏原隆之，早川力生，
申请(专利权)人：NOK株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP