本发明专利技术提供一种氟橡胶组合物,所述氟橡胶组合物提供一种不仅耐热性优异、而且高温时的机械物性也优异的氟橡胶交联物。本发明专利技术涉及一种氟橡胶组合物,其中,相对于每100质量份能够进行过氧化物交联的氟橡胶(A),包含炭黑(B)5质量份~50质量份、过氧化物交联体系交联剂(C)0.01质量份~10质量份和低自聚性交联促进剂(D)2.5质量份以下。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
(与关联申请的相互参照)本申请请求2010年8月25日提交的美国临时专利申请第61/377,017号的基于35U.S.C.§ 119(e)的利益,该美国临时专利申请的全部内容以参照的形式引入到本说明书中。本专利技术涉及一种提供高温时的机械物性优异的交联物的氟橡胶组合物。
技术介绍
已知氟橡胶在耐化学药品性、耐油性、耐热性上优异,在高温下具有良好的耐压缩永久变形性,但是近年来期望提高高温时的机械物性、例如高温(熱時)强度、高温伸长率等,例如在超过100°c的高温环境下使用氟橡胶交联物的情况下,不仅要求富于耐热性,还要求富于在高温时的机械特性上也优异的耐久性。例如,从改善压缩永久变形的方面出发,提出了专利文献I所示的组合物,但是预测其由于室温伸长率小,因而高温伸长率变得更小。另外,作为高温伸长率的改善,在专利文献2中示出,但并非是能够在更苛刻的使用环境下耐受的物性。作为高温时强度的改善例,如专利文献3所示,例示出氟橡胶与含氟热塑性弹性体的组合,但是预测其由于室温伸长率小,因而高温伸长率会变得更小。现有技术文献专利文献 专利文献1:日本特开昭60-55050号公报专利文献2:日本特开2008-184496公报专利文献3:日本特开平06-25500号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术的目的在于提供一种氟橡胶组合物,所述氟橡胶组合物提供一种不仅耐热性优异、而且高温时的机械物性也优异的交联物。用于解决问题的方案S卩,本专利技术涉及一种氟橡胶组合物,其中,在所述氟橡胶组合物中,相对于每100质量份能够进行过氧化物交联的氟橡胶(A),包含炭黑(B)5质量份 50质量份、过氧化物交联体系交联剂(C)0.01质量份 10质量份和低自聚性交联促进剂(D) 2.5质量份以下。作为炭黑(B),优选氮吸附比表面积(N2SA)为5m2/g 180m2/g、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸油量为40ml/100g 180ml/100g的炭黑。作为氟橡胶(A),从耐热性(耐热老化性)、耐油性良好的方面考虑,优选偏二氟乙烯系共聚物橡胶、四氟乙烯/全氟(烷基乙烯基醚)系共聚物橡胶、或四氟乙烯/丙烯系共聚物橡胶。作为低自聚性交联促进剂(D),优选三甲代烯丙基异氰脲酸酯。相对于每100质量份氟橡胶(A),低自聚性交联促进剂(D)优选包含2.0质量份以下。另外,对于本专利技术的氟橡胶组合物而言,优选的是,在利用橡胶加工分析仪(RPA)的动态粘弹性试验(测定频率:1Hz、测定温度:100°C )中,未交联时的动态应变为1%时的剪切模量G’ (1%)与动态应变为100%时的剪切模量G’ (100%)之差6 G,(G,(1%)_G,(100%))为120kPa以上且3,OOOkPa以下的组合物。另外,本专利技术还涉及一种氟橡胶交联物,所述氟橡胶交联物是以混配了过氧化物交联体系交联剂(C)和低自聚性交联促进剂(D)的形态将本专利技术的氟橡胶组合物交联成型所得到的。该氟橡胶交联物优选在动态粘弹性试验(测定温度:160°C、拉伸应变:1%、初始载荷:157cN、频率:10Hz)中损耗模量E”为400kPa以上且6000kPa以下。另外,进而优选在动态粘弹性试验(测定温度:160°C、拉伸应变:1%、初始载荷:157cN、频率:10Hz)中储能 模量E’为1500kPa以上且20000kPa以下。专利技术效果根据本专利技术,能够提供一种氟橡胶组合物,所述氟橡胶组合物提供一种不仅耐热性优异、而且高温时的机械物性也优异的交联物。具体实施例方式本专利技术的橡胶组合物中,相对于每100质量份能够进行过氧化物交联的氟橡胶(A),包含炭黑(B)5质量份 50质量份、过氧化物交联体系交联剂(C)0.01质量份 10质量份和低自聚性交联促进剂(D) 2.5质量份以下。以下,对各要件进行说明。(A)能够进行过氧化物交联的氟橡胶本专利技术中的氟橡胶(A)只要是能够进行过氧化物交联的氟橡胶即可,优选包含来自选自由例如四氟乙烯(TFE)、偏二氟乙烯(VdF)和式(I):CF2=CF-R/ (I)(式中,Rfa为-CF3或_0Rfb(Rfb是碳原子数为I 5的全氟烷基))表示的全氟烯键式不饱和化合物(例如六氟丙烯(HFP)、全氟(烷基乙烯基醚)(PAVE)等)组成的组中的至少一种单体的结构单元。从其它方面出发,作为氟橡胶(A),优选非全氟氟橡胶和全氟氟橡胶。作为非全氟氟橡胶,可以举出偏二氟乙烯(VdF)系氟橡胶、四氟乙烯(TFE)/丙烯(Pr)系氟橡胶、四氟乙烯(TFE)/丙烯(Pr)/偏二氟乙烯(VdF)系氟橡胶、乙烯/六氟丙烯(HFP)系氟橡胶、乙烯(Et)/六氟丙烯(HFP)/偏二氟乙烯(VdF)系氟橡胶、乙烯(Et)/六氟丙烯(HFP)/四氟乙烯(TFE)系氟橡胶、氟硅酮系氟橡胶、或氟膦腈系氟橡胶等,它们可以分别单独使用,或者可以在不损害本专利技术的效果的范围内任意组合使用。这些之中,从耐热老化性、耐油性良好的方面考虑,更优选VdF系氟橡胶、TFE/Pr系橡胶、TFE/Pr/VdF 系橡胶。对于上述VdF系橡胶而言,VdF重复单元优选为VdF重复单元与来自其它共聚单体的重复单元的总摩尔数的20摩尔%以上、90摩尔%以下,更优选为40摩尔%以上、85摩尔%以下。更优选的下限为45摩尔%、特别优选的下限为50摩尔%、进一步优选的上限为80摩尔%。并且,作为上述VdF系橡胶中的共聚单体,只要能够与VdF共聚则没有特别限定,例如,可以举出TFE、HFP、PAVE、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、三氟丙烯、四氟丙烯、五氟丙烯、三氟丁烯、四氟异丁烯、六氟异丁烯、氟乙烯、含碘氟化乙烯基醚、通式(2)CH2=CFRf (2)(式中,Rf是碳原子数为I 12的直链或支链的氟代烷基)表示的含氟单体等含氟单体;乙烯(Et)、丙烯(Pr)、烷基乙烯基醚等非含氟单体、可提供交联性基团(硫化点)的单体、和反应性乳化剂等,能够从这些单体或化合物中使用I种或2种以上组合使用。作为上述PAVE,优选全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(丙基乙烯基醚)(PPVE),特别优选PMVE。另外,作为上述PAVE,可以使用式:CF2=CFOCF2ORfc(式中,Rf2是碳原子数为I 6的直链或支链状全氟烷基、碳原子数为5 6的环式全氟烷基、包含I个 3个氧原子的碳原子数为2 6的直链或支链状全氟烷氧基)表示的全氟乙烯基醚,优选使用 CF2=CF0CF20CF3、CF2=CF0CF20CF2CF3 或 CF2=CFOCF2OCF2CF2OCF3t5作为上述式(2)表示的含氟单体,优选Rf为直链氟代烷基的单体,更优选Rf为直链全氟烷基的单体。Rf的碳原子数优选为I 6。作为上述式(2)表示的含氟单体,可以举出 CH2=CFCF3、CH2=CFCF2CF3、Ch2=CFCF2CF2CF3、Ch2=CFCF2CF2CF2CF3 等,其中,优选 CH2=CFCF3表示的2,3,3,3-四氟丙烯。 作为上述VdF系橡胶,优选为选自由VdF/HFP共聚物、VdF/TFE/HFP共聚物、VdF/CTFE 共聚物、VdF/CTFE/TFE 共聚物、VdF/PAVE 共聚物、VdF/TFE/PAVE 共聚物、VdF/HFP/PAVE共聚物、VdF/HFP/本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.08.25 US 61/377,0171.一种氟橡胶组合物,其中,在所述氟橡胶组合物中,相对于能够进行过氧化物交联的氟橡胶(A) 100质量份,包含炭黑(B) 5质量份 50质量份、过氧化物交联体系交联剂(C)0.01质量份 10质量份和低自聚性交联促进剂(D) 2.5质量份以下。2.如权利要求1所述的氟橡胶组合物,其中,炭黑⑶是氮吸附比表面积(N2SA)为5m2/g 180m2/g、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸油量为40ml/100g 180ml/100g的炭黑。3.如权利要求1或2所述的氟橡胶组合物,其中,氟橡胶(A)为偏二氟乙烯系共聚物橡胶、四氟乙烯/全氟(烷基乙烯基醚)系共聚物橡胶、或四氟乙烯/丙烯系共聚物橡胶。4.如权利要求1 3中任一项所述的氟橡胶组合物,其中,低自聚性交联促进剂⑶为三甲代烯丙基异氰脲酸酯。5.如权利要求1 4中任一项所述的氟橡胶组合物,其中,在所述氟橡胶组合物中,相对于氟橡胶(A) 100质量份,包含低自聚性...
【专利技术属性】
技术研发人员:太田大助,植田丰,北市雅纪,福冈昌二,
申请(专利权)人:大金工业株式会社,
类型:
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。