螺吲唑氧化吲哚及其制备方法技术
Spiro indole indole oxide and preparation method thereof
The invention discloses a formula 1 I in the compound shown - Lo indazole oxindole (spiro[indazole 3,3'indolin] 2' one), including: R
【技术实现步骤摘要】
螺吲唑氧化吲哚及其制备方法
本专利技术涉及一种有机化合物及其制备方法，确切讲本专利技术涉及一种螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole-3,3'-indolin]-2'-one)及其制备方法。
技术介绍
螺氧化吲哚结构单元广泛存在于天然产物和合成的生物活性分子中，具有广谱的生物活性，受到化学家和药物学家的广泛关注。例如：文献1列举的代表性文献综述了螺氧化吲哚类天然产物和活性化合物的制备方法，并总结了螺环氧化吲哚类化合物的结构特征。作为一个例证，文献2例举了NITD609抗疟等活性的报道。
技术实现思路
本专利技术提供一种可能是很好的药物先导分子化合物，同时提供这种化合物的制备方法。本专利技术所述的化合物是如式1中Ⅰ所示的化合物—螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole-3,3'-indolin]-2'-one)，其中：R1为在氧化吲哚的5、6或者7位的取代基，且：当R1为在氧化吲哚的5位时可以是硝基或氟或氯或溴或甲基或甲氧基的任一种，当R1为在氧化吲哚的6位或7位时是溴；R2为5,6-二氟或5,6-二甲基或5,6-环戊基或5,6-二氧环戊基或7-甲氧基的任一种...
【技术保护点】
如式1中Ⅰ所示的螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole‑3,3'‑indolin]‑2'‑one)
【技术特征摘要】
1.如式1中Ⅰ所示的螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole-3,3'-indolin]-2'-one)其中：R1为在氧化吲哚的5、6或者7位的取代基，且：当R1为在氧化吲哚的5位时可以是硝基或氟或氯或溴或甲基或甲氧基的任一种，当R1为在氧化吲哚的6位或7位时是溴；R2为5,6-二氟或5,6-二甲基或5,6-环戊基或5,6-二氧环戊基或7-甲氧基的任一种；R3为任一种供电子基团。2.根据权利要求1所述的如式1中Ⅰ所示的螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole-3,3'-indolin]-2'-one)，其特征在于R3为甲基或苄基。3.权利要求1所述的螺吲唑氧化吲哚的制备方法，其特征如式2所示，即将通式Ⅱ所示化合物、Ⅲ所示化合物溶于溶有氟试剂的有机溶剂中，反应物Ⅱ消失完，将反应混合物在减压下除去溶剂，柱层析洗脱得到目标化合物，反应物Ⅱ中：R1为在吲哚的5、6或者7位的取代基，且：...
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