作为RSV抗病毒化合物的螺脲化合物制造技术

本发明专利技术涉及新颖的具有抗病毒活性特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)的复制具有抑制活性的具有化学式(I)的经取代的螺脲氮杂环丁基或哌啶基化合物。本发明专利技术进一步涉及此类新颖化合物的制备、包括这些化合物的组合物、以及这些化合物用于在呼吸道合胞病毒感染的治疗中使用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利
本专利技术涉及新颖的具有抗病毒活性特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)的复制具有抑制活性的经取代的螺脲氮杂环丁基或哌啶基化合物。本专利技术进一步涉及此类新颖化合物的制备、包括这些化合物的组合物、以及这些化合物用于在呼吸道合胞病毒感染的治疗中使用。背景人RSV或呼吸道合胞病毒是一种大的RNA病毒，连同牛RSV病毒一起是副粘病毒科肺病毒(pneumoviridae)亚科的成员。人RSV是造成全世界所有年龄的人群中一系列呼吸道疾病的原因。它是婴儿期和幼儿期下呼吸道疾病的主要原因。超过一半的婴儿在他们出生后第一年遭遇RSV，并且几乎所有婴儿在他们出生后头两年内遭遇RSV。在幼儿中的感染可以引起持续多年的肺损害，并且在以后的生活中可以引起慢性肺疾病(慢性气喘、哮喘)。大龄儿童和成人在RSV感染时经常患有(重)普通感冒。在晚年，易感性又增加，并且RSV已牵连了老年人中许多肺炎的爆发，导致显著的死亡率。被来自给定亚群的病毒感染并不会在下一个冬季中保护免于随后被从相同亚群分离的RSV所感染。因此尽管仅存在两种亚型(A和B)，但是再次感染RSV是常见的。当今仅有三种药被批准用于对抗RSV感染。第本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有化学式(I)的化合物包括其任何立体化学异构形式，其中Het是具有以下化学式(a)、(b)或(c)中任一个的一个杂环部分：Q是CH2或CH2CH2；V是CH2或CH2CH2；Z是CH或N；R1是C1‑6烷基；C3‑6环烷基；被羟基取代的C3‑6环烷基；Het1；或被一个取代基取代的C1‑6烷基，该取代基选自卤素、羟基、多卤代C1‑4烷基、NR5R6、Het2、C3‑6环烷基、或被羟基取代的C3‑6环烷基；其中R5是氢或C1‑4烷基；并且R6是氢或C1‑4烷基；R2是氢或C1‑6烷基；R3是卤素；R4是‑(CH2)m‑R7；m是从2到4的一个整数；R7是卤素、CN、CF3或SO2CH3；并...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.14 EP 14164596.01.一种具有化学式(I)的化合物包括其任何立体化学异构形式，其中Het是具有以下化学式(a)、(b)或(c)中任一个的一个杂环部分：Q是CH2或CH2CH2；V是CH2或CH2CH2；Z是CH或N；R1是C1-6烷基；C3-6环烷基；被羟基取代的C3-6环烷基；Het1；或被一个取代基取代的C1-6烷基，该取代基选自卤素、羟基、多卤代C1-4烷基、NR5R6、Het2、C3-6环烷基、或被羟基取代的C3-6环烷基；其中R5是氢或C1-4烷基；并且R6是氢或C1-4烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是卤素；R4是-(CH2)m-R7；m是从2到4的一个整数；R7是卤素、CN、CF3或SO2CH3；并且Het1是氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、或四氢吡喃基；其中Het1任选地被C1-4烷基、多卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基羰基取代；Het2是氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基或四氢吡喃基；其中Het2任选地被C1-4烷基或多卤代C1-4烷基取代；或其一种药学上可接受的酸加成盐。2.如权利要求1所述的化合物，其中Het具有化学式(a)。3.如权利要求1所述的化合物，其中Het具有化学式(b)。4.如权利要求1所述的化合物，其中Het具有化学式(c)。5.如权利要求1至4中任一项所述的化合物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：L胡，SD德明，SMH文德维勒，A塔里，PJMB拉博伊森，
申请(专利权)人：爱尔兰詹森科学公司，
类型：发明
国别省市：爱尔兰;IE