用作葡糖激酶(GLK)激活剂的苯甲酰基氨基吡啶基羧酸衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）化合物或其盐、前药或溶剂化物：其中Ｒ↑［１］选自氢和Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［２］选自：Ｒ↑［４］－Ｃ（Ｒ↑［５ａ］Ｒ↑［５ｂ］）－、Ｒ↑［４］＝Ｃ（Ｒ↑［６］）－和Ｒ↑［７ａ］Ｃ（Ｒ↑［７ｂ］）＝Ｃ（Ｒ↑［６］）－；Ｒ↑［３］－Ｘ－选自：甲基、甲氧基甲基和；Ｒ↑［４］选自（任选取代的）Ｃ↓［１－４］烷基、苯基、Ｃ↓［３－６］环烷基和杂芳基；Ｒ↑［５ａ］和Ｒ↑［５ｂ］独立地选自氢、氟和Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［６］选自氢和Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［７ａ］和Ｒ↑［７ｂ］是任选取代的Ｃ↓［１－４］烷基。本发明专利技术还涉及所述化合物作为ＧＬＫ激活剂的应用，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物或其盐、前药或溶剂化物：＊＊＊式（Ⅰ）其中：Ｒ↑［１］选自氢和Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［２］选自：Ｒ↑［４］－Ｃ（Ｒ↑［５ａ］Ｒ↑［５ｂ］）－、Ｒ↑［４］＝Ｃ（Ｒ↑［６］）－和Ｒ↑［７ａ］Ｃ （Ｒ↑［７ｂ］）＝Ｃ（Ｒ↑［６］）－；Ｒ↑［３］－Ｘ－选自：甲基、甲氧基甲基和Ｈ－Ｃ≡Ｃ＊；Ｒ↑［４］选自Ｃ↓［１－４］烷基、苯基、Ｃ↓［３－６］环烷基和杂芳基，其中Ｒ↑［４］任选被１或２个独立地选自Ｒ↑［８］的取代 基取代；Ｒ↑［５ａ］和Ｒ↑［５ｂ］独立地选自氢、氟和Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［６］选自氢和Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［７ａ］和Ｒ↑［７ｂ］独立地选自Ｃ↓［１－４］烷基，其中Ｒ↑［７ａ］和Ｒ↑［７ｂ］任选被１或２个独立地 选自Ｒ↑［８］的取代基取代；Ｒ↑［８］独立地选自Ｃ↓［１－３］烷基、Ｃ↓［１－３］烷氧基、氟和氯；条件是：（ｉ）Ｒ↑［５ａ］和Ｒ↑［５ｂ］当中至少有一个是氟；和（ｉｉ）当Ｒ↑［２］是Ｒ↑［４］＝Ｃ（Ｒ↑［６］ ）－时，Ｒ↑［４］是Ｃ↓［３－６］环烷基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：PWR考尔克特，C约翰斯通，D麦克雷彻尔，KG派克，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]