芳基－取代的多环胺、其制备方法和其作为药物的用途技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）的芳基－取代的多环胺、尤其是二环胺和其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物，其中各符号和原子团具有说明书中所给出的定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ化合物、其Ｎ－氧化物和其生理学上耐受的盐：＊＊＊Ⅰ其中各含义为Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ彼此独立地是Ｎ、Ｃ（Ｒ３）；或者基团Ａ和Ｂ或基团Ｄ和Ｇ各自是Ｃ（Ｒ３），并且一起构成５－或６－元的碳环或杂环原子团以总体形成二环系统；Ｒ３是Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ↓［３］、ＮＯ↓［２］、ＣＮ、ＯＣＦ↓［３］、Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷氧基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基、Ｓ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］）－链烯基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］）－环烷基、Ｏ－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］）－环烷基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］）－环烯基、（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］）－炔基、（Ｃ↓［０］－Ｃ↓［８］）－亚烷基－芳基、Ｏ－（Ｃ↓［０］－Ｃ↓［８］）－亚烷基－芳基、Ｓ－芳基、Ｎ（Ｒ４）（Ｒ５）、ＳＯ↓［２］－ＣＨ↓［３］、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、ＣＯＮ（Ｒ６）（Ｒ７）、Ｎ（Ｒ８）ＣＯ（Ｒ９）、Ｎ（Ｒ１０）ＳＯ↓［２］（Ｒ１１）、ＣＯ（Ｒ１２）、（ＣＲ１３Ｒ１４）↓［ｘ］－Ｏ（Ｒ１５）；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０彼此独立地是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基；或者Ｒ４和Ｒ５、Ｒ６和Ｒ７彼此独立地任选地与它们所键合的氮原子一起构成５－６元环，所述环除了该氮原子以外还可以包括０－１个另外的选自ＮＨ、Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、氧和硫的杂原子；Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２彼此独立地是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基、芳基；Ｒ１３、Ｒ１４彼此独立地是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基；Ｒ１５是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、芳基；ｘ是０、１、２、３、４、５、６；Ｒ１是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］）－链烯基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］）－炔基；Ｘ是Ｎ（Ｒ１６）、Ｏ、价键、（Ｒ１７）Ｃ＝Ｃ（Ｒ１８）、Ｃ≡Ｃ、式（ＣＲ１９Ｒ２０）↓［ｙ］的基团，其中一个或两个（ＣＲ１９Ｒ２０）基团可以被Ｙ代替以形成化学上合理的原子团；Ｙ是Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ２１）、Ｃ＝Ｏ；Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８彼此独立地是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基；Ｒ１９、Ｒ２０彼此独立地是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基，其中ｙ个基团中的Ｒ１９和Ｒ２０可以各自具有相同或不同的含义；ｙ是１、２、３、４、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：L施温克，S施滕格林，M戈塞尔，G黑斯勒，P伦宁格，
申请(专利权)人：塞诺菲安万特德国有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]