一种用于藏红花细胞的培养基制造技术

本发明专利技术提供了一种用于藏红花细胞的培养基，该技术方案针对藏红花细胞代谢特性改进了其营养条件，在1/2浓度的B5培养基基础上添加了6‑BA、IAA等植物激素，以其作为合成培养基中诱导子及前体物质，促进了藏红花细胞的色素分泌量，在此基础上进一步添加了一定量的天然药物使得藏红花细胞的培养效果得到了进一步提升。实验发现，当利用本发明专利技术合成培养基对藏红花细胞进行培养后藏红花色素分泌量显著提升，同时能够在一定程度增进细胞培养密度。本发明专利技术以创新性的技术改进实现了良好的技术效果，同时成本较低、易于实现，因此具有良好的退推广前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物细胞培养技术，进一步涉及植物细胞的营养条件设计，具体涉及一种用于藏红花细胞的培养基。
技术介绍
植物细胞培养技术是以离体植物细胞或原生质体为对象，以细胞量扩增和目标代谢产物累积为目的的培养工艺。对于以获得特定代谢产物为目的的细胞培养而言，其主要工艺环节不仅在于细胞量的扩增，同时，目标代谢产物的诱导合成对培养效益更为重要。在植物细胞的培养过程中，培养条件和营养条件是影响产量的最重要因素，其中培养条件是指温度、溶氧、光照、pH等环境条件的控制，而营养条件主要指植物细胞的培养基。由于在封闭培养环境中培养基是植物细胞的唯一营养来源，因此培养基的成分对植物细胞的生长水平、代谢产物类别具有极其重要的影响，尤其对于以获得特定代谢产物为目的的细胞培养而言，培养基往往是影响培养效率的关键因素。藏红花是一种名贵的妇科良药，又可用于功能食品和化妆品的开发，被誉为“植物黄金”，其柱头还含有良好抗癌作用的藏红花素等活性成分，有望成为最理想的抗癌药物之一。但藏红花主要是柱头入药，田间栽培过程易感染植物病毒，产量极低，又因种植条件苛刻、适宜栽培的地区有限，致使其资源短缺，价格昂贵。在这种情况下，通过植物细胞培养体系生产藏红花素等，是解决藏红花资源短缺的有效手段。在藏红花细胞培养的研究中，如何提高培养物中的主要有效药用成分皂甙的含量和质量，扩大培养规模，最终实现工业化生产，是这一领域的研究重点。现有技术中藏红花细胞的培养效果及其色素的产量仍有待提升。
技术实现思路
本专利技术旨在针对现有技术的技术缺陷，提供一种藏红花细胞培养基，以解决现有技术中藏红花细胞培养效果不佳的技术问题。本专利技术要解决的另一技术问题是现有技术的藏红花细胞培养过程中藏红花色素产量较低。为实现以上技术目的，本专利技术采用以下技术方案：一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L。作为优选，该培养基还含有100μmol/L的茉莉酸甲酯。作为优选，该培养基还含有10μmol/L的水杨酸。作为优选，该培养基还含有500μmol/L的硫酸铜。作为优选，该培养基还含有1g/L的蛇莓草压榨汁。作为优选，该培养基还含有1g/L的白花蛇舌草压榨汁。作为优选，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L，茉莉酸甲酯100μmol/L，水杨酸10μmol/L，硫酸铜500μmol/L，蛇莓草压榨汁1g/L，白花蛇舌草压榨汁1g/L。在以上技术方案中，所述B5培养基可以依据本领域的一般技术常识进行配制，当然也可以采用以下具体配方的B5培养基：KNO32500mg/L，MgSO4·7H2O250mg/L，CaCl2·2H2O150mg/L，(NH4)2SO4134mg/L，NaH2PO4·H2O150mg/L，KI0.75mg/L，H3BO33mg/L，MnSO4·4H2O10mg/L，ZnSO4·7H2O2mg/L，Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，CoCl2·6H2O0.025mg/L，CuSO4·5H2O0.04mg/L，Na2-EDTA·2H2O37.3mg/L，FeSO4·7H2O27.8mg/L，肌醇100mg/L，烟酸1mg/L，维生素B61mg/L，维生素B110mg/L，水余量。以上技术方案中，蛇莓草、白花蛇舌草分别指其新鲜全草。本专利技术中所述的压榨汁，是指利用物理方法获取的各原料的新鲜汁液，包括但不限于压榨、粉碎离心等常规方法。本专利技术提供了一种用于藏红花细胞的培养基，该技术方案针对藏红花细胞代谢特性改进了其营养条件，在1/2浓度的B5培养基基础上添加了6-BA、IAA等植物激素，以其作为合成培养基中诱导子及前体物质，促进了藏红花细胞的色素分泌量，在此基础上进一步添加了一定量的天然药物使得藏红花细胞的培养效果得到了进一步提升。实验发现，当利用本专利技术合成培养基对藏红花细胞进行培养后藏红花色素分泌量显著提升，同时能够在一定程度增进细胞培养密度。本专利技术以创新性的技术改进实现了良好的技术效果，同时成本较低、易于实现，因此具有良好的退推广前景。具体实施方式以下将对本专利技术的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员普遍理解的相同含义。实施例1一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L。实施例2一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L，茉莉酸甲酯100μmol/L。实施例3一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L，水杨酸10μmol/L。实施例4一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L，硫酸铜500μmol/L。实施例5一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L，蛇莓草压榨汁1g/L。实施例6一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L，白花蛇舌草压榨汁1g/L。实施例7一种用于藏红花细胞的培养基，该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L，茉莉酸甲酯100μmol/L，水杨酸10μmol/L，硫酸铜500μmol/L，蛇莓草压榨汁1g/L，白花蛇舌草压榨汁1g/L。实施例8本实施例用于评价以上实施例1～7所提供的培养基作为合成培养基时对藏红花细胞色素产量的影响，实验结果如表1所示。表1不同培养基作为合成培养基时对藏红花细胞色素产量的影响由此可见，利用本专利技术所提供的培养基作为合成培养基培养藏红花细胞时，对其色素产量具有确切的促进作用。以上对本专利技术的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本专利技术的较佳实施例，并不用以限制本专利技术。凡在本专利技术的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于藏红花细胞的培养基，其特征在于该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6‑BA 0.5mg/L，生长素IAA 2mg/L。

【技术特征摘要】
1.一种用于藏红花细胞的培养基，其特征在于该培养基含有1/2浓度的B5培养基成分，同时还含有植物激素6-BA0.5mg/L，生长素IAA2mg/L。2.根据权利要求1所述的一种用于藏红花细胞的培养基，其特征在于该培养基还含有100μmol/L的茉莉酸甲酯。3.根据权利要求1所述的一种用于藏红花细胞的培养基，其特征在于该培养基还含有10μmol/L的水杨酸。4.根据权利要求1所述的一种用于藏红花细胞的培养基，其特征在于该培养基还含有500μmol/L的硫酸铜。5.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏雪城，裘先临，马丹，
申请(专利权)人：天津市博爱生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12