支链氨基酸制剂及其制备方法和应用技术

技术编号:14757251 阅读:179 留言:0更新日期:2017-03-03 01:25
本发明专利技术涉及一种支链氨基酸颗粒,包括支链氨基酸粉末、包被剂和矫味剂。所述支链氨基酸颗粒通过在支链氨基酸粉末的外层包被上合适的包被剂和矫味剂,粒径集中分布在400‑600μm,能够实现在水中快速溶解,掩蔽其苦味,可作为药物或营养补充剂直接食用,顺应性好。另外,所述支链氨基酸颗粒可进一步制成其他制剂类型,可以作为药品、食品及保健品服用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于制剂
,具体是涉及一种支链氨基酸制剂及其制备方法及应用。
技术介绍
支链氨基酸(BCAA)是指α-碳上含有分支脂肪烃链的中性氨基酸,包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸,属于机体的必需氨基酸。支链氨基酸在骨骼肌代谢过程中发挥重要作用,主要体现在促进胰岛素和生长激素的释放。支链氨基酸约占组成骨骼肌蛋白质中必需氨基酸含量的35%,可为肌肉提供能量,也可通过体液调节促进肌肉生成,同时还可以保护肌群,防止肌肉流失。亮氨酸在水中略溶,异亮氨酸和缬氨酸可溶于水。支链氨基酸的溶解度随亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸三者的配比不同而不同。支链氨基酸为无臭但有特异苦味的白色粉末。目前,市场上的支链氨基酸的主流产品主要为胶囊剂,例如欧普特蒙支链氨基酸胶囊MEGA-SIZEBCAA以及软胶囊剂美瑞克斯支链氨基酸胶囊2200,此两种产品以胶囊的形式掩盖支链氨基酸的不良苦味,增加了服用的顺应性,但是未能实现支链氨基酸快速水溶性。专利号为201310507806.5的一种挤压法生产速溶支链氨基酸。该专利先将卵磷脂与支链氨基酸混合,再采用双螺杆干法制粒机制粒,最后用旋风分离器分离不同大小的颗粒。该法使用性质不稳定的卵磷脂且采用干法制粒,制备过程中会因摩擦而产生大量的热量,对产品的稳定性造成巨大影响。另外,该速溶支链氨基酸的制备方法制得颗粒的粒径分布范围较大,故需要进一步采用旋风分离器进行颗粒分级,能耗较大,且未能解决支链氨基酸不良苦味的问题。
技术实现思路
基于此,本专利技术的目的在于提供一种能够快速水溶并掩盖苦味的支链氨基酸制剂及其制备方法和应用。实现上述目的的具体技术方案如下:一种支链氨基酸颗粒,包括支链氨基酸粉末、包被剂和矫味剂,所述支链氨基酸粉末中异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸的质量比0.8-1.2:2-2.2:1,所述包被剂选自淀粉、明胶、乙基纤维素、甲基纤维素或羟丙甲基纤维素中的至少一种,所述支链氨基酸粉末与所述包被剂的质量比为40-80:1。在其中一个实施例中,所述包被剂为羟丙甲基纤维素或甲基纤维素中的至少一种。在其中一个实施例中,所述包被剂为羟丙甲基纤维素E5和甲基纤维素的混合物,所述羟丙甲基纤维素E5和所述甲基纤维素的质量百分比为70%-50%:30%-50%。在其中一个实施例中,所述支链氨基酸粉末与所述包被剂的质量比为55-65:1。在其中一个实施例中,所述支链氨基酸粉末的中值粒径为20-75μm。在其中一个实施例中,所述矫味剂选自阿斯巴甜或三氯蔗糖中的至少一种。上述支链氨基酸颗粒的制备方法,包括如下步骤:(1)制备包被液:将所述包被剂及所述矫味剂溶解或者均匀分散于溶剂中,即得;(2)预热:将所述支链氨基酸粉末上样于流化筒内,设置预热工艺参数,进行预热;(3)制粒和干燥:将所述包被液上样于流化床中,设置制粒工艺参数,将所述包被液通过顶喷以均匀恒定的速度喷到支链氨基酸粉末上形成包被颗粒,并同时进行干燥;(4)药筛整粒,即得所述支链氨基酸颗粒。在其中一个实施例中,所述预热工艺参数为进风温度58-62℃,风机风量58-62m3/hr;所述制粒工艺参数为进风温度58-62℃,风机风量58-62m3/hr,雾化压力1.5-2.0kg/m3,供液速度30-50rpm。上述支链氨基酸颗粒在制备药品、食品或保健品中的应用。一种支链氨基酸片剂,由上述支链氨基酸颗粒与崩解剂、润滑剂经压片制备而成;所述崩解剂为羧甲基淀粉钠,所述润滑剂为硬脂酸镁。本专利技术所述的支链氨基酸颗粒及其制备方法具有以下优点和有益效果:本专利技术所述的支链氨基酸颗粒在支链氨基酸粉末的外层包裹上合适的包被剂和矫味剂,粒径集中分布在400-600μm,能够有效掩蔽支链氨基酸的苦味,同时能够实现支链氨基酸的快速水溶,可作为药物或营养补充剂直接食用,顺应性好。尤其当采用羟丙甲基纤维素和甲基纤维素的一种或者两种作为包被剂时,支链氨基酸颗粒的溶解时间在89-97s之间,溶解速率更快,同时其收率高达91%-96%,颗粒的流动性也好。本专利技术所述的支链氨基酸片剂具有较高的硬度,能够快速崩解,可以作为营养压片糖果等服用。具体实施方式以下结合具体实施例对本专利技术做进一步的阐述。1、试验材料亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸,无锡晶海氨基酸有限公司;淀粉,辽宁东源药业;羟丙甲基纤维素E5,湖州展望药业有限公司;羟丙甲基纤维素E15,湖州展望药业有限公司;甲基纤维素,Dow化学公司;乙基纤维素,ASHLAND公司;明胶,山东益心生物科技有限公司;三氯蔗糖,盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司;羧甲基淀粉钠,宁波北仑雅旭化工有限公司;硬脂酸镁,湖州展望药业;95%乙醇,湖南尔康制药有限公司;纯化水,自制。2、支链氨基酸颗粒的制备实施例1将异亮氨酸、亮氨酸及缬氨酸按照质量比1:2.2:1混合均匀形成支链氨基酸粉末(中值粒径为20-75μm)。分别称取支链氨基酸粉末1500g、羟丙甲基纤维素E520g、三氯蔗糖2.5g及纯化水450g。将纯化水加热至80℃,将处方量的羟丙甲基纤维素E5和三氯蔗糖边搅拌边加入热纯化水中溶解获得包被液,冷却至室温,备用。将处方量的支链氨基酸粉末加入多功能流化床中,设置预热工艺参数,进风温度60℃,风机风量62m3/hr,预热5分钟。将包被液上样于多功能流化床中,设置多功能流化床的制粒工艺参数,风机风量62m3/hr,进风温度60℃,雾化压力1.6kg/㎡,供液速度40rpm,将包被液以均匀恒定的速度喷到支链氨基酸粉末上形成包被颗粒,并同时进行干燥,待水分含量达到1%以下后,用30目药典筛整粒,即得。实施例2将异亮氨酸、亮氨酸及缬氨酸按照质量比0.9:2.1:1混合均匀形成支链氨基酸粉末(中值粒径为20-75μm)。分别称取支链氨基酸粉末1500g、羟丙甲基纤维素E1520g、三氯蔗糖2.5g及纯化水450g。将纯化水加热至80℃,将处方量的羟丙甲基纤维素E15和三氯蔗糖边搅拌边加入热纯化水中溶解获得包被液,冷却至室温,备用。将处方量的支链氨基酸粉末加入多功能流化床中,设置预热工艺参数,进风温度60℃,风机风量60m3/hr,预热5分钟。将包被液上样于多功能流化床中,设置多功能流化床的制粒工艺参数,风机风量60m3/hr,进风温度60℃,雾化压力1.6kg/㎡,供液速度40rpm,将包被液以均匀恒定的速度喷到支链氨基酸粉末上形成包被颗粒,并同时进行干燥,待水分含量达到1%以下后,用30目药典筛整粒,即得。实施例3将异亮氨酸、亮氨酸及缬氨酸按照质量比1:2.2:1混合均匀形成支链氨基酸粉末(中值粒径为20-75μm)。分别称取支链氨基酸粉末1500g、甲基纤维素30g、三氯蔗糖2.5g及纯化水500g。将纯化水加热至80℃,将处方量的甲基纤维素和三氯蔗糖边搅拌边加入热纯化水中溶解,均匀分散获得包被液,冷却至室温,备用。将处方量的支链氨基酸粉末加入多功能流化床中,设置预热工艺参数,进风温度60℃,风机风量60m3/hr,预热5分钟。将包被液上样于多功能流化床中,设置多功能流化床的制粒工艺参数,风机风量60m3/hr,进风温度60℃,雾化压力1.6kg/㎡,供液速度40rpm,将包被液以均匀恒定的速度喷到支链氨基酸粉末上形成包被颗粒,并同时进行干燥,待水分含量达到1%以本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种支链氨基酸颗粒,其特征在于,包括支链氨基酸粉末、包被剂和矫味剂,所述支链氨基酸粉末中异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸的质量比0.8‑1.2:2‑2.2:1,所述包被剂选自淀粉、明胶、乙基纤维素、甲基纤维素或羟丙甲基纤维素中的至少一种,所述支链氨基酸粉末与所述包被剂的质量比为40‑80:1。

【技术特征摘要】
1.一种支链氨基酸颗粒,其特征在于,包括支链氨基酸粉末、包被剂和矫味剂,所述支链氨基酸粉末中异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸的质量比0.8-1.2:2-2.2:1,所述包被剂选自淀粉、明胶、乙基纤维素、甲基纤维素或羟丙甲基纤维素中的至少一种,所述支链氨基酸粉末与所述包被剂的质量比为40-80:1。2.根据权利要求1所述的支链氨基酸颗粒,其特征在于,所述包被剂为羟丙甲基纤维素或甲基纤维素的至少一种。3.根据权利要求2所述的支链氨基酸颗粒,其特征在于,所述包被剂为羟丙甲基纤维素E5和甲基纤维素的混合物,所述羟丙甲基纤维素E5和所述甲基纤维素的质量百分比为70%-50%:30%-50%。4.根据权利要求3所述的支链氨基酸颗粒,其特征在于,所述支链氨基酸粉末与所述包被剂的质量比为55-65:1。5.根据权利要求1所述的支链氨基酸颗粒,其特征在于,所述支链氨基酸粉末的平均粒径为20-75μm。6.根据权利要求1至5中任一项所述的支链氨基酸颗粒,其特征在于,所述矫味剂选自阿斯巴甜或三氯蔗糖中的至少一种。7.权利要求1至6...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴传斌陈航平李革冯敏潘文杰杨思超胡春丽张林杰
申请(专利权)人:广州中大南沙科技创新产业园有限公司广州新济药业科技有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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