【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及缓释片剂用颗粒的制备
,具体涉及一种微孔海藻酸钠-淀粉复合颗粒的制备方法。
技术介绍
药用辅料在药物制剂的发展中起着非常重要的的作用,药用辅料的开发可将制剂推向一个新的领域。生物可降解辅料是近年来医药领域中的研究热点之一。因其具有良好的生物相容性、无毒安全等特点,为其在医药领域的广阔应用提供了广阔的空间。海藻酸钠是存在于褐藻中的一种天然高分子多糖,由甘露糖醛酸和古罗糖醛酸组成,具有良好的生物相容性,除用于生物大分子药物(如蛋白质、疫苗等),或者细胞的传送基质外,海藻酸钠还能够用于小分子药物的缓释基质,由海藻酸钠为基质制备的口服制剂能够延长药物分子在胃肠粘膜的作用时间,并提高药物的生物利用度。如CN103720673A公开了一种硝苯地平海藻酸钠缓释片,其主要原料组成为:硝苯地平、海藻酸钠、微晶纤维素、十二水合磷酸钠和二水合磷酸氢钙,它是以海藻酸钠为基质,通过直接压片法制备硝苯地平缓释片。然而目前现有技术中,在使用海藻酸钠制备缓释片时,需要重新造粒,由于海藻酸钠流动性差,容易造成释放度差,导致缓释片性能不稳定。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供 ...
【技术保护点】
一种微孔海藻酸钠‑淀粉复合颗粒的制备方法,其特征在于,依次包括以下步骤:a向食品级海藻酸钠中喷洒双氧水,所述双氧水的喷洒量为海藻酸钠质量的1%‑2.5%,在35‑50℃下保温6‑18h,然后加入海藻酸钠质量9‑15倍的去离子水,搅拌至海藻酸钠完全溶解,得海藻酸钠溶液,将所得溶液通过离心、除杂后静置;b配置淀粉浓度为30%‑50%的淀粉乳浊液,按400‑600u/g淀粉加入淀粉酶,保温反应1‑2小时后,向其中加入步骤a所得海藻酸钠溶液,得到混合溶液;c向步骤b所得混合液中加入碳酸盐与葡萄糖酸内酯,搅拌均匀,进行喷雾干燥,即制得微孔海藻酸钠‑淀粉复合颗粒。
【技术特征摘要】
1.一种微孔海藻酸钠-淀粉复合颗粒的制备方法,其特征在于,依次包括以下步骤:a向食品级海藻酸钠中喷洒双氧水,所述双氧水的喷洒量为海藻酸钠质量的1%-2.5%,在35-50℃下保温6-18h,然后加入海藻酸钠质量9-15倍的去离子水,搅拌至海藻酸钠完全溶解,得海藻酸钠溶液,将所得溶液通过离心、除杂后静置;b配置淀粉浓度为30%-50%的淀粉乳浊液,按400-600u/g淀粉加入淀粉酶,保温反应1-2小时后,向其中加入步骤a所得海藻酸钠溶液,得到混合溶液;c向步骤b所得混合液中加入碳酸盐与葡萄糖酸内酯,搅拌均匀,进行喷雾干燥,即制得微孔海藻酸钠-淀粉复合颗粒。2.根据权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员:王发合,姜进举,王暖升,尹宗美,韩军,
申请(专利权)人:青岛悦海医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。