本发明专利技术公开了一种芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料的制备方法，该方法包括以下步骤：在海藻酸钠水溶液中加入塑化剂丙三醇，搅拌，超声，室温静置即得海藻酸钠凝胶，然后将其滴注于培养皿中，干燥即得海藻酸钠基底层；将芦荟水溶液加至海藻酸钠水溶液中，搅拌，超声处理，室温静置即得芦荟/海藻酸钠混合凝胶；将芦荟/海藻酸钠混合凝胶滴注于海藻酸钠基底层表面，干燥；将双层水凝胶薄膜浸入CaCl2溶液中5-20min，然后用蒸馏水冲洗、干燥即得芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料。本发明专利技术采用简便的方法制备了具有高透光率和高溶胀率的水凝胶敷料，该敷料具有优异的抗菌性能和促进成纤维细胞增殖的能力，对皮肤呈现弱致敏性和无刺激性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
目前，脱脂棉、纱布、绷带是医院处理伤口常用的干性敷料，在伤口早期愈合中起 到了一定的作用，但仍存在着诸多不足：如干性敷料透气性差，浸透时易导致外源性感染； 不能保持创面湿润度，延迟创面的愈合；会造成异物反应，严重影响创面愈合；敷料易与创 面肉芽组织粘连，引起换药疼痛及损伤新生组织。为了克服上述缺点，研究者们根据Winter 博士的"湿性伤口愈合理论"（在密闭湿润环境下伤口愈合速度比暴露于空气中干燥创面 要快一倍）（Winter GD. yVatore，1962，193，293-294)开始研究多种湿性敷料。其中， 高持水性的水凝胶材料具有可在伤口周围创造和维持一个湿润的环境从而加快伤口愈合 (Boateng J S, Matthews K H, Stevens H N E,et al. Journal of Pharmaceutical 2008，97，2892-2923)等优点而备受关注。这是由于水凝胶是一类包裹有大 量水分的亲水性或双亲性高分子三维网络结构的聚合材料，能够吸收大量的水和生理性 溶液，并且在水中呈不溶解性的凝胶类物质（Tsuruta T. Biomedical Applications of Polymeric Material，1993)，具备高亲水性、高粘弹性和良好的生物相容性等特点， 使其在生物医药领域极具应用前景。 另一方面，随着环保意识的增强，现在多选用低毒性、可降解的天然高分子材料作 为原材料来合成水凝胶。海藻酸钠（Sodium Alginate，SA)是一种来源于纯天然植物一褐 色藻类的阴离子多糖，具有可溶性、高亲水性，可与多价阳离子如Ca' Ba2+和Fe 3+等相互 作用以及与海藻酸钠化学链中的G单元结合形成三维网络结构的凝胶（Smidsrad 0，Skja G. 1990，8，71-78)，并且与天然的细胞外基质具有相似的结 构，生物相容性良好。 此外，在伤口修复材料中常添加一些抗菌药物，使其在伤口周围缓慢释放，控制炎 症反应，防止感染，以促进组织的再生。选择具有药理活性的植物替代抗生素等治疗药物正 受到越来越多的关注（Wang Q, Hu X，Du Y, et a/ CarAoAjfira2010，82， 842-847)。近年来，芦荟（Aloe Vera，A)以其100%纯天然的抗菌优势而引起研究者的广泛 兴趣，这是由于其所含成分主要是氨基酸、酶、维生素和多糖等（Ha_an J H. 2008，13，1599-1616)，具有显著的药理活性，对多种疾病的治疗有效，已广泛应用于民间 医学、生物医学、制药和化妆品的生产（Sharrif Moghaddasi M, Verma S K. Znt /SioJ ifet/你2011，2，466-471);同时研究还发现，芦荟也具有抗炎、抗氧化及促进伤口愈 合等功能，这些都证明它可满足治疗皮肤疾病的需要（Rinaudo M. i/? /5OXywer Science,2006, 31, 603-632 ；Silva S S, Mano J F, Reis R LBiomimetic Approaches for Biomaterials Development,2012, 537-557)。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种通过简单的绿色合成过程制备芦荟/海藻酸钠双层水 凝胶敷料，使其具有适宜的力学性能，同时兼具良好的抗菌性能和促进成纤维细胞增殖的 能力。 本专利技术以纯天然高分子材料海藻酸钠为原料、天然药物芦荟为添加物、以氯化钙 为交联剂，经过单层水凝胶薄膜的制备、双层水凝胶薄膜的复合及后续的交联和干燥后，获 得具有无色、高透光性的双层超薄型水凝胶敷料，其能有效促进成纤维细胞的增殖，对皮肤 呈现弱致敏性和无刺激性，并具有优异的抗菌性能，在天然凝胶敷料临床应用领域具有巨 大的市场前景。 -种芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料的制备方法，其特征在于该方法包括以下步 骤： 1) 无毒基底层水凝胶薄膜的制备 在海藻酸钠水溶液中加入塑化剂丙三醇，搅拌直至完全溶解，超声进行脱气处理，室温 静置即得海藻酸钠凝胶，然后将其滴注于培养皿中，干燥即得海藻酸钠基底层； 2) 载有药物的上层水凝胶的制备 将芦荟水溶液加至海藻酸钠水溶液中，搅拌，超声处理，室温静置即得芦荟/海藻酸钠 混合凝胶； 3) 双层水凝胶薄膜的制备 将芦荟/海藻酸钠混合凝胶滴注于海藻酸钠基底层表面，干燥； 4) 双层水凝胶薄膜的交联 将步骤3)所得双层水凝胶薄膜浸入CaCl2溶液中5-20min，然后用蒸馏水冲洗、干燥即 得芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料。 所述海藻酸钠水溶液中海藻酸钠粉末与蒸馏水的质量体积比为1:20~1:200g/mL。 所述塑化剂丙三醇与海藻酸钠粉末的质量比为0. 6~6:1。 所述塑化剂丙三醇是在搅拌过程中加入的。 所述步骤1)和步骤3)滴注的量为液体在培养皿中形成的高度为0. 5cm-2cm。 所述步骤1)和步骤3)干燥的条件为37~60°C、相对湿度50%。 所述芦荟水溶液中芦荟与蒸馏水的质量体积比为l:20~5:20g/mL。 所述步骤2)混合凝胶中芦荟与海藻酸钠的质量比为1: 1、3:1或5:1，SA和A分别 为海藻酸钠和芦荟的简称，不同质量比（A/SA的质量比分别为：0、1、3、5)的SA/A复合物分 别命名为 SA、SA1A1、SA1A3、SA1A5)。 本专利技术采用简便的方法制备了具有高透光率(见表1)和高溶胀率的无色双层超薄 水凝胶敷料；此外，该敷料还具有优异的抗菌性能和促进成纤维细胞增殖的能力，并对皮肤 呈现弱致敏性和无刺激性。这些优异的性能使其在临床应用方面具有较大的潜能。 表1为双层水凝胶敷料的性能 【附图说明】 图1为水凝胶敷料的透光性（a)和与人体皮肤的适应能力（b)照片。 图2为纯的海藻酸钠、芦荟粉末的红外光谱图。 图3为双层水凝胶敷料SA、SA1A1、SA1A3、SA1A5的红外光谱图。 图4为双层水凝胶敷料SA、SAlAl、SA1A3、SA1A5对大肠杆菌（a)和金黄色葡萄球菌 (b)抗菌作用的光学照片。图中的0、5、15、25分别表示双层水凝胶敷料SA、SA1A1、SA1A3、 SA1A5中芦荟的浓度为0、5%、15%、25%。 图5为双层水凝胶敷料SA、SA1A1、SA1A3、SA1A5表面L929细胞的荧光显微镜照 片。当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1）无毒基底层水凝胶薄膜的制备在海藻酸钠水溶液中加入塑化剂丙三醇，搅拌直至完全溶解，超声，室温静置即得海藻酸钠凝胶，然后将其滴注于培养皿中，干燥即得海藻酸钠基底层； 2）载有药物的上层水凝胶的制备将芦荟水溶液加至海藻酸钠水溶液中，搅拌，超声处理，室温静置即得芦荟/海藻酸钠混合凝胶；3）双层水凝胶薄膜的制备将芦荟/海藻酸钠混合凝胶滴注于海藻酸钠基底层表面，干燥；4）双层水凝胶薄膜的交联将步骤3）所得双层水凝胶薄膜浸入CaCl2溶液中5‑20min，然后用蒸馏水冲洗、干燥即得芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王金清，林茜茜，杨生荣，范增杰，刘斌，
申请(专利权)人：中国科学院兰州化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：甘肃;62
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