一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺制造技术

本发明专利技术属于中草药提取技术领域，公开了一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺，其包括如下步骤：步骤1）称重，步骤2）制备组分A，步骤3）制备组分B，步骤4）制备组分C，步骤5）制备组分D，步骤6）混匀、粉碎和制粒。该制备工艺是以现有虫草芪参胶囊制备工艺进行的改进，提高了原料有效成分的浸出率，并且提高了药效。

Preparation process of compound medicine for treating chronic nephritis

The invention belongs to the technical field of Chinese herbal medicine extraction, discloses the preparation process of compound medicine for treating chronic nephritis, which comprises the following steps: 1) weighing, step 2) preparing component A, step 3) preparing component B, step 4) preparing component C, step 5) preparation of component D, step 6) mixing, grinding and granulating. The preparation process is improved by the preparation process of the existing Cordyceps Shenqi capsule, improves the extraction rate of the active ingredient of the raw material, and improves the efficacy of the medicine.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺
本专利技术属于中草药提取
，具体的，涉及一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺。
技术介绍
慢性肾炎又称慢性肾小球肾炎是一组病因多样、病理形态不同而临床表现相似的肾小球疾病，是一种以肾脏病变为主的全身性疾病，临床以水肿、蛋白尿为主症，伴有不同程度的肾功能减退，常反复发作，迁延难愈，后期可出现贫血、视网膜病变及尿毒症，甚至危及生命。其主要表现有：(1)水肿；(2)高血压；(3)肾区疼痛及肾绞痛；(4)尿路刺激征(即尿急、尿痛、尿频)；(5)排尿异常(包括尿量减少、蛋白尿、血尿、管型尿、白细胞尿、脓尿和菌尿、肾功能试验阳性等。据数组不完全资料统计，慢性肾小球疾病在我国的患病率约1～2％。近年来，肾脏病发病率亦有不断升高的趋势。虫草芪参胶囊是一种有效治疗慢性肾炎的药物，其原料成分相对简单，而且效果好，毒副作用小，备受患者青睐。申请人在制药过程中发现，该药物制备方法比较单一，对多种原料采用相同提取工艺，存在有效成分流失的缺陷，而且虫草芪参胶囊每次需要服用4粒，每天三次，服药量过大，部分病人很难接受，容易出现排斥情绪。如何通过改进工艺，来最大限度的利用原料，提高药效，是我们需要研究的问题。
技术实现思路
为了克服现有技术的缺陷，本专利技术提出一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺，该工艺是以现有虫草芪参胶囊制备工艺进行改进，提高了原料有效成分的浸出率，提高了药效，减少了药物服用量。本专利技术是通过如下技术方案来实现的：一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺，其包括如下步骤：步骤1）称重，步骤2）制备组分A，步骤3）制备组分B，步骤4）制备组分C，步骤5）制备组分D，步骤6）混匀、粉碎和制粒。具体地，所述步骤1）称重：按照重量份称取各原料备用，其中，冬虫夏草80g、黄芪1200g、丹参600g、红花600g、酸枣仁320g。具体地，所述步骤2）制备组分A：取冬虫夏草，粉碎成冬虫夏草细粉，即为组分A。具体地，所述步骤3）制备组分B：取黄芪，粉碎，过200目筛，置于容器中，添加三倍重量的85%的乙醇，300rpm搅拌提取，提取过程中控制微波功率为500W，提取时间为90min；然后置于4℃放置12h，过滤，滤渣备用；滤液减压蒸发回收乙醇，并浓缩滤液至密度为1.2g/ml的浸膏1；将上述滤渣加两倍重量的水，搅拌均匀，然后加入中性蛋白酶，在37℃酶解90min，然后煮沸5min，再加入占滤渣两倍重量的无水乙醇，300rpm搅拌8min，再静置12h，去除上清液，收集沉淀，加水溶解，-20℃放置6h，然后3000rpm离心3min，过滤去除沉淀，将滤液减压浓缩至密度为1.2g/ml的浸膏2；合并浸膏1和浸膏2得到组分B。具体地，所述步骤4）制备组分C：取丹参，粉碎，过100目筛，然后铺成3mm厚度的平层，置于紫外线下照射20min，收集粉末；取红花，将红花和上述粉末混合，置于容器中，添加两倍重量的75%乙醇，300rpm搅拌提取，提取过程中控制微波功率为600W，提取时间为30min；过滤，收集滤液，减压回收乙醇，浓缩成1.3g/ml的浸膏，即得组分C。具体地，所述步骤5）制备组分D：取酸枣仁，加水煎煮两次，第一次加8倍重量的水，煎煮2小时，过滤后得到滤液和药渣；往药渣添加5倍重量的水，煎煮1.5小时，过滤得滤液；合并上述两次的滤液，浓缩成密度为1.1g/ml的清膏，冷却，添加乙醇使含醇量达70％（体积分数），静置24小时，滤过，取上清液，减压回收乙醇，浓缩至密度为1.3g/ml的浸膏，即得组分D。具体地，所述步骤6）混匀、粉碎和制粒：将组分B，组分C，组分D，混匀，60℃烘干，然后粉碎，再加入组分A，混匀，干燥，添加辅料，制成胶囊，即得。本专利技术相对于现有技术的虫草芪参胶囊制备工艺具有如下的优点及效果：本专利技术制备工艺简单可行，对不同的中药成分采用不同技术进行处理，提高了各原料的有效成分，增加了药效，减少了原料浪费；丹参提取时，采用煎煮的方式，容易导致酚酸以及酮类物质的分解，本专利技术工艺采用微波水提的方式，避免了上述缺陷；较小的粒径能够提高黄芪有效组分的浸出率，配合微波醇提等获得苷类化合物以及多糖类，避免了成分的流失；本专利技术丹参提取工艺采用合适强度的紫外线，提高了有效成分的溶出度，同时采用微波辅助水提，时间短，提高了提取效率，降低了能耗；红花中的绿原酸等酸类物质、酚类有效物质不易采用煎煮的方式，本专利技术采用醇提，保留了有效成分；本专利技术制备的胶囊制剂有效成分高，效果好，动物实验提示其效果优于现有的胶囊制剂，可用于进一步的临床试验研究。申请人还尝试对已知虫草芪参胶囊原料配比进行了细微的改进，药效结果显示并无明显差异，但是冬虫夏草成本的降低可以降低药物原料成本，提高企业的利润。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请具体实施例，对本专利技术进行更加清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。实施例1一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺，其包括如下步骤：1）称重：按照重量份称取各原料备用，其中，冬虫夏草80g、黄芪1200g、丹参600g、红花600g、酸枣仁320g；2）制备组分A：取冬虫夏草，粉碎成冬虫夏草细粉，即为组分A；3）制备组分B：取黄芪，粉碎，过200目筛，置于容器中，添加三倍重量的85%（v/v）的乙醇，300rpm搅拌提取，提取过程中控制微波功率为500W，提取时间为90min；然后置于4℃放置12h，过滤，滤渣备用；滤液减压蒸发回收乙醇，并浓缩滤液至密度为1.2g/ml的浸膏1；采用高效液相色谱法测试浸膏1中黄芪甲苷含量为1.33mg/ml；将上述滤渣加两倍重量的水，搅拌均匀，然后加入0.5wt%的中性蛋白酶(20万U/g)，在37℃酶解90min，然后煮沸5min，然后加入占滤渣两倍重量的无水乙醇，300rpm搅拌8min，再静置12h，去除上清液，收集沉淀，加水溶解，-20℃放置6h，然后3000rpm离心3min，过滤去除沉淀，将滤液减压浓缩至密度为1.2g/ml的浸膏2；合并浸膏1和浸膏2得到组分B；采用凝胶色谱法测得浸膏B中黄芪多糖分子量多分布于20000～40000，占总糖的70％以上；4）制备组分C：取丹参，粉碎，过100目筛，然后铺成3mm厚度的平层，置于紫外线下照射20min，收集粉末；取红花，将红花和上述粉末混合，置于容器中，添加两倍重量的75%（体积份数）乙醇，300rpm搅拌提取，提取过程中控制微波功率为600W，提取时间为30min；过滤，收集滤液，减压回收乙醇，浓缩成1.3g/ml的浸膏，即得组分C；所述紫外线强度为3000uW/cm2；5）制备组分D：取酸枣仁，加水煎煮两次，第一次加8倍重量的水，煎煮2小时，过滤后得到滤液和药渣；往药渣添加5倍重量的水，煎煮1.5小时，过滤得滤液；合并上述两次的滤液，浓缩成密度为1.1g/ml的清膏，冷却，添加乙醇使含醇量达70％（体积分数），静置24小时，滤过，取上清液，减压回收乙醇，浓缩至密度为1.3g/ml的浸膏，即得组分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺，其包括如下步骤：步骤1）称重，步骤2）制备组分A，步骤3）制备组分B，步骤4）制备组分C，步骤5）制备组分D，步骤6）混匀、粉碎和制粒。

【技术特征摘要】
1.一种治疗慢性肾炎的复方药物的制备工艺，其包括如下步骤：步骤1）称重，步骤2）制备组分A，步骤3）制备组分B，步骤4）制备组分C，步骤5）制备组分D，步骤6）混匀、粉碎和制粒。2.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，所述步骤1）称重：按照重量份称取各原料备用，其中，冬虫夏草80g、黄芪1200g、丹参600g、红花600g、酸枣仁320g。3.根据权利要求1或2所述的制备工艺，其特征在于，所述步骤2）制备组分A：取冬虫夏草，粉碎成冬虫夏草细粉，即为组分A。4.根据权利要求3所述的制备工艺，其特征在于，所述步骤3）制备组分B：取黄芪，粉碎，过200目筛，置于容器中，添加三倍重量的85%的乙醇，300rpm搅拌提取，提取过程中控制微波功率为500W，提取时间为90min；然后置于4℃放置12h，过滤，滤渣备用；滤液减压蒸发回收乙醇，并浓缩滤液至密度为1.2g/ml的浸膏1；将上述滤渣加两倍重量的水，搅拌均匀，然后加入中性蛋白酶，在37℃酶解90min，然后煮沸5min，再加入占滤渣两倍重量的无水乙醇，300rpm搅拌8min，再静置12h，去除上清液，收集沉淀，加水溶解，-20℃放置6h，然后3000rpm离心3min，...

【专利技术属性】
技术研发人员：林凡友，郭增光，张海雷，王文天，秦承盟，
申请(专利权)人：翔宇药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37