【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种酸奶DNA的提取方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一,提取酸奶上清液:1000‑8000r/min离心2‑10min,分离上清液和乳质固体,取上清液a;步骤二,酸奶DNA提取:取步骤一制得的上清液a,对其12000r/min离心10min后,弃取上清液b,往沉淀中加入CTAB裂解液和溶菌酶,30‑40℃孵育25‑35min,再加入蛋白酶k 60‑70℃孵育60min;孵育完成后离心,取上清液c,用等体积氯仿洗涤后离心,取上清液d,加入2倍体积CTAB沉淀液沉淀60min,再离心得到初沉淀;其中,所述CTAB裂解液由20μl/L CTAB、0.1mol/L Tris、1.4mol/L NaCl、20mmol/L Na2‑EDTA配制而成;所述CTAB沉淀液由5g/L CTAB、0.04mol/L NaCl配制而成;步骤三,重复提取纯化:用1.2mol/L NaCl溶液溶解步骤二制得的初沉淀,加入等体积氯仿再次洗涤,吸取上清液e,加入0.8倍异丙醇沉淀30min后,离心得到DNA沉淀,加入70%乙醇洗涤,去除乙醇,得到酸奶DNA。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:智楠楠,杨捷琳,宗凯,姚剑,何宇平,魏兆军,余晓峰,李云飞,周莉质,
申请(专利权)人:安徽出入境检验检疫局检验检疫技术中心,上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心,合肥工业大学,
类型:发明
国别省市:安徽;34
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