一种制备L-丝氨酸粗品的快速分离方法技术

技术编号:13380677 阅读:55 留言:0更新日期:2016-07-21 12:23
本发明专利技术一种制备L‑丝氨酸粗品的快速分离方法,其特征在于包含有以下步骤:a.细胞破碎工艺段;b.酶促转化工艺段;c.分离酶促产物与细胞碎片工艺段;d.L‑丝氨酸粗品制备。本发明专利技术一种制备L‑丝氨酸粗品的快速分离方法,将制备粗品的时间缩短了12‑14小时,减少了2/3的解吸剂的使用。

【技术实现步骤摘要】
201610322372

【技术保护点】
一种制备L‑丝氨酸粗品的快速分离方法,其特征在于包含有以下步骤:a.细胞破碎工艺段:将发酵所得菌28‑35kg重悬于去离子水中,总体积为400L,向其中加入CTAB破细胞,CTAB加入量为总体积浓度0.05‑0.2%;b.酶促转化工艺段:将上述破细胞混合物泵入转化罐中,加入去离子水至总体积为600L,转化罐中甘氨酸2‑2.8mol/L,PLP0.2‑0.4mmol/L,THFA3‑5mmol/L,甲醛8‑13mmol/L,pH值为6.0‑8.0,搅拌100‑150rpm,温度35‑40℃,时间为35‑50h,达到酶促反应平衡;c.分离酶促产物与细胞碎片工艺段:酶促转化平衡后的混合液加水至1000‑1500L膜孔径0.2~80μm滤管陶瓷膜过滤去除菌体;d.L‑丝氨酸粗品制备:酶促反应的反应液经陶瓷膜过滤去除菌体,收集反应液并将其转入至减压蒸馏塔内减压浓缩,真空度为0.07‑0.09Mpa,温度为30℃至50℃,浓缩至体积为浓缩前的体积的1/4‑1/6,得到大量沉淀,即为L‑丝氨酸粗品,耗时4‑8小时;剩下的1/4‑1/6体积的浓缩液多次收集后按照以前工艺结晶制备L‑丝氨酸粗品。

【技术特征摘要】
1.一种制备L-丝氨酸粗品的快速分离方法,其特征在于包含有以下步骤:a.细胞破碎
工艺段:将发酵所得菌28-35kg重悬于去离子水中,总体积为400L,向其中加入CTAB
破细胞,CTAB加入量为总体积浓度0.05-0.2%;b.酶促转化工艺段:将上述破细胞混合
物泵入转化罐中,加入去离子水至总体积为600L,转化罐中甘氨酸2-2.8mol/L,PLP
0.2-0.4mmol/L,THFA3-5mmol/L,甲醛8-13mmol/L,pH值为6.0-8.0,搅拌100-
150rpm,温度35-40℃,时间为3...

【专利技术属性】
技术研发人员:梅运军杨明刘千洲丁杰
申请(专利权)人:武汉轻工大学
类型:发明
国别省市:湖北;42

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