一种协同杀微生物组合物，其具有两种组分。所述第一组分是具有以下结构的非离子表面活性剂：R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H，其中R1是C8烷基。所述第二组分是2-癸硫基乙胺。所述非离子表面活性剂与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.004到1:0.0137或1:0.016到1:0.4571。或者，所述第一组分是具有以下结构的非离子表面活性剂：R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H，其中R2是C8-C14直链烷基的混合物。所述第二组分是2-癸硫基乙胺。在此情况下，所述非离子表面活性剂与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.0023到1:0.4571。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及杀微生物组合物，其含有2-癸硫基乙胺和表面活性剂。
技术介绍
美国专利第4，295，932号中公开一种组合物，其含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮、 2-甲基异噻唑啉-3-酮和非离子分散剂。所述组合物含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮和2-甲基异噻唑啉-3-酮的3:1混合物，以及环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物，其看起来具有与 PLURONIC L61或TERGITOL L61分散剂相同的组成。然而，需要对多种微生物菌株具有协同 活性的杀微生物剂的组合来提供对微生物的有效控制。此外，出于环境和经济益处，需要含 有低含量的个别杀微生物剂的此类组合。由本专利技术解决的问题是提供杀微生物剂的此类协 同组合。
技术实现思路
本专利技术针对一种协同杀微生物组合物，其包含：（a)具有以下结构的非离子表面活 性剂： R1O (CH2CH (CH3) 0) 5 (CH2CH2O) gH 其中R1是C8烷基；和(b)2_癸硫基乙胺;其中所述非离子表面活性剂与2-癸硫基乙 胺的重量比是1:0.004到1:0.0137或1:0.016 到1:0.4571。 本专利技术进一步针对一种协同杀微生物组合物，其包含：（a)具有以下结构的非离子 表面活性剂： R2O (CH2CH (CH3) 0) 3 (CH2CH2O) τΗ 其中R2是C8-C14直链烷基的混合物；和(b)2_癸硫基乙胺；其中所述非离子表面活 性剂与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.0023到1:0.4571。 本专利技术进一步针对一种协同杀微生物组合物，其包含：（a)具有以下结构的非离子 表面活性剂： R2O (CH2CH (CH3) 0) 3 (CH2CH2O) 5H 其中R2是C8-C14直链烷基的混合物；和(b) 2-癸硫基乙胺；其中所述非离子表面活 性剂与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.0023到1:0.3657。 本专利技术进一步针对用于抑制微生物在水性介质中的生长的方法，其通过向水性介 质中添加本文所述的比率的如本文所述的非离子表面活性剂和2-癸硫基乙胺来进行。【具体实施方式】 "DTEA"是2-癸硫基乙胺(CAS第29873-30-1号）或其盐。DTEA可以盐、尤其盐酸盐形 式存在;本文中包括2-癸硫基乙胺所陈述的比率和量以盐酸盐计。如本文所用，除非上下文 另外明确指示，否则以下术语具有所指定的定义。术语"杀微生物剂"是指能够抑制微生物 生长或控制微生物生长的化合物;杀微生物剂包括杀细菌剂、杀真菌剂和除藻剂。术语"微 生物"包括例如真菌(例如酵母和霉菌）、细菌和藻类。本说明书通篇使用以下缩写:ppm=重 量百万分率(重量/重量），mL=毫升。除非另外规定，否则温度以摄氏度(°C)为单位，提到百 分比是重量百分比（重量％ )并且量和比率以活性成分（即DTEA和非离子表面活性剂的总重 量)计。环氧丙烷或环氧乙烷的聚合单元的数目是数目平均值。 优选地，具有以下结构的非离子表面活性剂： R1O (CH2CH (CH3) 0) 5 (CH2CH2O) θΗ 其中R1是C8烷基，与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.016到1:0.4571、优选1:0.032到 1:0.4571。优选地，具有以下结构的非离子表面活性剂： R2O (CH2CH (CH3) 0) 3 (CH2CH2O) τΗ其中R2是C8-C14直链烷基的混合物，与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.01到1: 0.4571。优选地，具有以下结构的非离子表面活性剂： R2O (CH2CH (CH3) 0) 3 (CH2CH2O) sH其中R2是C8-C14直链烷基的混合物，与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.02到1: 0 · 3657、优选1:0 · 0343到 1:0 · 3657。本专利技术进一步针对一种用于抑制霉菌、优选黑曲霉(A.niger)在水性介质中的生 长的方法，其通过添加以下各物来进行：（a)具有以下结构的非离子表面活性剂： R2O (CH2CH (CH3) 0) 3 (CH2CH2O) τΗ其中R2是C8-C14直链烷基的混合物；和(b)2_癸硫基乙胺；其中所述非离子表面活 性剂与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.01到1:0.4571。 本专利技术进一步针对一种用于抑制霉菌、优选黑曲霉在水性介质中的生长的方法， 其通过添加以下各物来进行：（a)具有以下结构的非离子表面活性剂： R1O (CH2CH (CH3) 0) 5 (CH2CH2O) θΗ其中R1是C8烷基；和(b)2_癸硫基乙胺;其中所述非离子表面活性剂与2-癸硫基乙 胺的重量比是1: 〇. 032到1:0.4571。 本专利技术进一步针对一种用于抑制霉菌、优选黑曲霉在水性介质中的生长的方法， 其通过添加以下各物来进行：（a)具有以下结构的非离子表面活性剂： R2O (CH2CH (CH3) 0) 3 (CH2CH2O) sH其中R2是C8-C14直链烷基的混合物；和(b)2_癸硫基乙胺；其中所述非离子表面活 性剂与2-癸硫基乙胺的重量比是1:0.02到1:0.3657、优选1:0.0343到1:0.3657。 R2是C8-C14直链烷基的混合物。优选地，C8-C 14直链烷基包含50到85重量％(：8-&〇直 链烷基和15到50重量^C12-Cm直链烷基，优选60到75重量％C8-C1Q直链烷基和25到40重 量％ C12-C14直链烷基，优选约70重量％ C8-Ciq直链烷基和约30重量％ C12-C14直链烷基。优选 地，直链烷基源自种子油。优选地，R1是2-乙基己基。优选地，每一种组合物实质上不含除非离子表面活性剂和DTEA以外的杀微生物 剂，g卩，其具有以活性成分的总重量计少于1重量％、优选少于0.5重量％、优选少于0.2重 量％、优选少于0.1重量％的除非离子表面活性剂和DTEA以外的杀微生物剂。优选地，当非 离子表面活性剂和DTEA添加到水性介质中时，介质实质上不含其它杀微生物剂，即，其具有 以活性成分的总重量计少于1重量％、优选少于0.5重量％、优选少于0.2重量％、优选少于 0.1重量％的除非离子表面活性剂和DTEA以外的杀微生物剂。 本专利技术的组合物可含有其它成分，例如消泡剂和乳化剂。本专利技术的杀微生物组合 物可用以通过向经受微生物攻击的水性介质中引入杀微生物有效量的组合物来抑制微生 物或更高等形式水生生物(例如原生动物、无脊椎动物、苔藓虫类、沟鞭藻类、甲壳动物、软 体动物等）的生长。适合水性介质见于例如:工业处理水；电涂膜沉积系统;冷却塔;空气洗 涤器;洗气器;矿浆;废水处理;观赏喷泉;逆渗透过滤;超滤;压载水；蒸发冷凝器;热交换 器;纸浆和纸加工流体和添加剂;淀粉;塑料;乳液;分散液；油漆;胶乳;涂料，例如清漆;建 筑产品，例如填补剂、填缝剂和密封剂;建筑粘合剂，例如陶瓷粘合剂、地毯背衬粘合剂和层 压粘合剂;工业或消费者用粘合剂;摄影化学品；印刷流体;家居产品，例如浴室和厨房清洁 剂;化妆品；厕所用品；洗发剂;皂类;个人护理产品，例如擦拭巾、洗剂、防晒霜、护发素、乳 霜和其它免洗式应用;洗涤剂;工业清洁剂;地板抛光剂;洗衣漂洗水;金属加工流体;传送 带润滑剂;液压流体;皮革和皮革产品；织物;纺织产本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种协同杀微生物组合物，其包含：(a)具有以下结构的非离子表面活性剂：R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H其中R1是C8烷基；和(b)2‑癸硫基乙胺；其中所述非离子表面活性剂与2‑癸硫基乙胺的重量比是1:0.004到1:0.0137或1:0.016到1:0.4571。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：U·甘地，C·麦金尼斯，K·帕里克，P·O·斯库克，N·G·沃森，T·M·威廉森，B·殷，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，罗门哈斯公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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