Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化制造技术

本发明专利技术涉及有机合成和药物化学领域。本发明专利技术公开了由Psiguadial A的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为20：80组成的组合物以及将上述化合物按照20：80的质量比进行混合从而制备本发明专利技术组合物的方法。药理学实验表明，本发明专利技术提供的组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β

Psiguadial A benzimidazole group and two chloro ethylamine derivatives are used for anti liver fibrosis

The present invention relates to the field of organic synthesis and pharmaceutical chemistry. The invention discloses a Psiguadial A O (benzimidazolyl) ethyl derivative (III) and O (two chloro ethylamine) ethyl derivative (IV) according to the mass ratio of 20:80 composition and method of the compounds according to the mass ratio of 20:80 were mixed to prepare the composition. The pharmacological experiment shows that the composition of the present invention can inhibit the proliferation of NIH/3T3 and transforming growth factor beta in 20ug/ml

【技术实现步骤摘要】
PsiguadialA的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化
本专利技术涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其用途。
技术介绍
肝纤维化是慢性肝损伤向肝硬化发展的动态过程，表现为细胞外基质(ECM)大量合成、分泌，而降解绝对或相对不足，使ECM在肝脏内弥漫沉积。其起始于肝细胞(HC)坏死，随之是炎症反应、纤维生成介质释放，肝星状细胞(FSC)激活，最终以肝脏结缔组织成分的合成与降解明显失去平衡。肝纤维化是多种慢性肝病共同的病理过程，是影响预后的重要因素。过去的20年间，肝纤维化的研究取得了长足进展，证实肝纤维化与一定程度的肝硬化都是可逆的。近年来陆续出现了一些抗肝纤维化治疗方法，包括化学药、生物制剂、中药与基因疗法等，但是理想的临床治疗手段仍然缺乏(刘平.加强抗肝纤维化作用机制的研究.中华肝病杂志，2005,8(13)：561)。目前防治肝纤维的关键是针对与肝星状细胞激活相关的环节，主要是：减轻肝损伤；抑制星状细胞激活，减少细胞外基质产生；调节细胞因子紊乱，促进活化肝星状细胞凋亡；抑制肝脏成纤维细胞的增殖以及星状细胞激活大量分泌诱导肝脏成纤维细胞的增殖。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为20％和80％,

【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为20％和80％,2.如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征为：将化合物III的粉末和化合物IV的粉末按照质量百分数分别为20％和80％充分混合。3.一种如权利要求1所述的组合物在治疗肝纤维...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱磊磊，
申请(专利权)人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32