ALK基因和EML4基因检测探针及其制备方法和试剂盒技术

技术编号:13235842 阅读:101 留言:0更新日期:2016-05-14 22:55
本发明专利技术涉及ALK基因检测探针,以及ALK基因和EML4基因检测探针及其制备方法,该方法包括以下步骤:选取针对ALK基因的BAC克隆为RP11-62B19、RP11-100C1和CTD-2245E6中至少一种,和选取BAC克隆为CTD-2544I11、RP11-684O3和RP11-134O13中的至少一种;以及选取针对EML4基因的BAC克隆为CTD-2358L8和CTD-2547J15中至少一种;得到质粒DNA;标记。本发明专利技术还公开了包含有ALK基因和EML4基因检测探针的试剂盒。本发明专利技术通过筛选到最优的ALK基因和EML4检测探针,信号计数行准确、快速,且结果的重复性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物技术,特别是设及ALK基因和EML4基因检测探针及其制备方法和 试剂盒。
技术介绍
2014年,肿瘤登记年报提示肺癌在全国恶性肿瘤的发病率(35.23/10万,19.59% ) 和死亡率(27.93/10万,24.87%)中居第一位。肺癌的发生被认为是一个多步骤过程,与原 癌基因的扩增/激活和/或肿瘤抑癌基因的失活密切相关,随着越来越多癌症驱动因子的发 现,为患者提供了祀向治疗的机会。研究发现,64%的肺腺癌患者检测出癌症驱动因子,其 中,8%为ALK重排。ALK基因融合不是晚期NS化C的有利预后因素,但crizotin化可改善ALK 阳性患者的生存。既往研究显示,EML4-ALK基因融合变异率为2 %~7 %。2011年美国临床肿 瘤学会(ASC0)年会报道的一项研究显示,经EML4-ALK抑制剂crizotinib治疗的ALK阳性者 的1年、2年生存率分别为74%和54%,且接受crizotin化二、Ξ线治疗ALK阳性者的生存率 显著高于ALK阳性对照组和AL啡月性对照组。肺癌中ALK变异主要为ALK基因发生重排与其他 基因融合。EML4-ALK(本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种ALK基因检测探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)选取针对ALK基因的BAC克隆为RP11‑62B19、RP11‑100C1和CTD‑2245E6中至少一种作为一组探针,和选取BAC克隆为CTD‑2544I11、RP11‑684O3和RP11‑134O13中的至少一种作为另一组探针;(2)对克隆分别提取质粒,得到质粒DNA,定量;(3)用荧光素标记质粒DNA,同组探针的荧光素的颜色相同,不同组探针的荧光素的颜色不相同,即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:何瑰陈绍宇欧焕金张会清
申请(专利权)人:广州安必平医药科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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