【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种细胞源性质控品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)、细胞的准备1)细胞的复苏:从液氮罐中取出对应细胞冻存管,放入备好的42℃温水中快速摇动,直至管中的液体恢复常温;于超净台中将冻存管用质量百分含量75%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加5mL培养液,在1500r/min速度下离心5分钟,弃去上层液,加入培养液后接种于培养皿中,置37℃温箱静置培养;2)细胞传代培养:于超净台中取复苏的培养细胞,吸去培养皿中的培养液,沿皿壁加入2mL的1×PBS清洗细胞,吸去PBS,再用PBS清洗一次;向培养皿中加入0.5mL的质量百分含量为0.25%胰酶,摇晃培养皿使胰酶与皿底细胞充分接触消化,1min后吸去胰酶,于显微镜下观察细胞状态,至细胞基本恢复圆滑状态;向培养皿中加入3mL培养液,用移液器将皿底细胞来回吹打混匀,显微镜下观察细胞浓度,视细胞浓度向另一培养皿中加入600~1500μl的细胞悬浮液,并加入3mL培养液,用移液器轻轻吹打混匀,显微镜下观察细胞密度;置37℃温箱静置培养,观察生长情况;3)细胞的收集:贴壁生长于培养皿中的细胞,用胰酶消化完全后直接回 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘昌军,刘沛,朱柳,丁朋举,李江浩,
申请(专利权)人:北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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