本发明专利技术公开了一种中药组合物在制备改善脂质代谢的药物中的应用，属于中药应用领域，该中药组合物的是由人参、黄精、苍术、苦参、麦冬、地黄、何首乌、山茱萸、茯苓、佩兰、黄连、知母等药味组成。本发明专利技术的中药组合物可以通过抑制SREBP-1/ACC/FASN改善肾脏脂质代谢。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药领域，具体涉及中药组合物的用途。
技术介绍
代谢综合征，也叫胰岛素抵抗综合征，是多种代谢危险因素同时发生的一种模式。 所谓胰岛素抵抗是指机体对胰岛素不敏感，早期尚可通过增加胰岛素的分泌使血糖维持 正常，晚期则由于胰岛功能衰竭导致血糖升高并出现各种并发症。随着人类生活水平的提高与生活方式的改变，代谢综合征的发病率呈逐年增高的 趋势。代谢综合征的主要特征包括肥胖、胰岛素抵抗、高血压、血脂代谢异常、高血糖等，其 中胰岛素抵抗作为共同的病理基础，是糖尿病与慢性肾脏疾病等的独立危险因素。以往认 为，代谢综合征的许多因子疾病，如肾脏病变等只有在发生糖尿病数年之后才会逐步产 生，而如今已明确，新诊断的糖尿病患者已部分伴有肾脏病变，这提示我们要预防代谢综 合征及各种并发症，就必须对胰岛素抵抗进行提前干预。胰岛素抵抗（insulinresistance，IR)在中医学属于"肥胖"、"消渴"等范畴，总 病机为脾失健运。脾失健运能促进胰腺发病，使胰岛素产生、分泌、利用功能失调，需从脾论 治。中医学的"健脾运津"治疗原则认为，脾气健运才能将摄入体内的葡萄糖化生精气，输 布到全身，使葡萄糖被充分利用。其作用并是单纯降低糖，还能够协调各脏腑的机能。因此 健运脾气可以产生双重作用：一方面降低血糖，减轻高糖毒性，改善胰岛素抵抗；另一方面 改善各脏腑机能，减缓胰岛0细胞的衰退。胰岛素抵抗导致肾脏疾病的的机制主要包括血 流动力学改变、糖脂代谢紊乱、氧化应激、炎性因子与细胞因子等，其中当机体食物摄入和 能量消耗不平衡，即食物摄入大于能量消耗时，多余的脂肪酸和葡萄糖在细胞合成三酰甘 油，并以脂滴的形式储存在细胞内部，当超过其储存能力时就发生细胞功能障碍或死亡，亦 称为脂毒性（lipotoxicify)，由此引发脂代谢紊乱。脂代谢紊乱能促发肾小球硬化和肾小 管间质损伤，从而加重肾脏的氧化应激等途径导致肾脏损伤的进展。脂酸内源性合成过程是指乙酰辅酶A在乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶 (FAS)作用下生成游离脂肪酸（FFA)，后者作为甘油三酯（TG)的分解产物和合成原料，其代 谢是脂代谢过程的重要组成部分。当细胞需要量增多或细胞外FFA浓度过高时，FFA可进 入细胞通过0氧化产生能量，也可用于膜的生物合成或形成脂质信号分子。研究发现，ACC 与FAS在脂质从头合成中起重要作用，且此合成过程受固醇调节元件结合蛋白。SREBPs属 于螺旋-环-螺旋-亮氨酸锌指核转录因子家族，它通过与脂质合酶基因的启动子/增强 子的固醇调节元件结合，激活靶基因转录，特异性调控脂肪酸和胆固醇的代谢。SREBPs有3 种亚型：SREBP-la、SREBP-lc和SREBP-2。SREBP-la主要调控胆固醇的脂肪酸合酶的基因 转录，促进胆固醇和脂肪酸合成；SREBP-lc选择性调控脂肪酸、TG合成过程中相关酶的基 因。SREBP-2主要调控胆固醇合成酶的基因，促进胆固醇合成。目前西医治疗糖尿病及其并发症的方法很多，但其作用靶点单一、不良反应也常 有发生。而我国中医治疗糖尿病重视从整体上进行调节，特别是其多途径、多靶点的作用机 制使得许多中药在降糖以及防治并发症方面显示出了独特的优势，且无不良反应。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种中药组合物在改善脂质代谢药物中的应用。 本专利技术所采用的技术方案是： 一种中药组合物在制备改善脂质代谢的药物中的应用，该中药组合物由下列重量份 数的原料药组成：人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬60-180、地黄 60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知母35-90、淫 羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90。 优选的，该中药组合物由下列重量份数的原料药组成： 人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、 佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔枝核80、地骨皮40。 或 人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、 佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。 或 人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸 136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。 该中药组合物的活性成分制备由以下步骤构成： a、 按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断； b、 佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后 备用； c、 山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集渗漉液， 回收乙醇，并浓缩成60°C测定相对密度为1. 30-1. 35的稠膏，烘干，备用； d、 人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3 小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用； e、 黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7-11倍量水，煎煮 1-2次，每次1-3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清 膏，加乙醇调节醇浓度为50-80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用； 步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏与步骤b所得 挥发油共同构成该中药组合物的活性成分。 为实现上述技术方案，将该中药组合物制成胶囊剂、片剂或颗粒剂。 该中药组合物颗粒剂的制备由以下步骤构成： a、 按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断； b、 佩兰、苍术合并，加5-9倍量水，水蒸汽法提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收 集，水溶液过滤后备用； c、 山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集渗漉液， 回收乙醇，并浓缩成60°C测定相对密度为1. 30-1. 35的稠膏，烘干，备用； d、 人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3 小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用； e、 黄精、苦参、地黄、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7-11倍量水，煎煮 1-2次，每次1-3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清 膏，加乙醇调节醇浓度为50-80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用； f、 将步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏混合均 匀，粉碎，加入辅料制粒； g、 步骤b所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤f?所得的颗粒，混匀，密闭，分装，即得。该中药组合物在抑制SREBP-1/ACC/FASN通路药物中的应用。该中药组合物在降低T血脂药物中的应用。 本专利技术的葛根包括葛根和粉葛，2005年的药典没有区分这两种中药，201本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物在制备改善脂质代谢的药物中的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50‑150、黄精60‑180、苍术40‑90、苦参30‑58、麦冬60‑180、地黄60‑110、何首乌40‑90、山茱萸60‑180、茯苓40‑90、佩兰35‑58、黄连35‑58、知母35‑90、淫羊藿35‑58、丹参40‑110、葛根60‑180、荔枝核80‑140、地骨皮40‑90。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：贾振华，魏聪，高怀林，常丽萍，袁国强，孙颖，庞洁，付靖，何双凤，
申请(专利权)人：河北以岭医药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13
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