【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种猪脂肪干细胞的分离培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)抽取猪皮下脂肪组织后,将脂肪组织与含双抗的PBS缓冲液混匀,静置5~10分钟,脂肪组织与PBS缓冲液分层;吸去下层PBS缓冲液与血液的混合液体,再加入含双抗的PBS缓冲液重复清洗;(2)将清洗后的脂肪组织剪碎,去除结缔组织,再加入含双抗的PBS缓冲液混匀后,500g~700g离心3~5分钟,去除上层油脂与下层的PBS及血液,留下中层的脂肪组织;所述含双抗的PBS缓冲液为含青霉素和链霉素的PBS缓冲液;(3)在脂肪组织中加入Ⅰ型胶原酶消化液,震荡条件下消化45~75min;(4)消化后,立即以1000rpm~1500rpm离心5~10min,离心后,沉淀部分即为猪脂肪干细胞;(5)将猪脂肪干细胞用完全培养基中培养;所述完全培养基为含有EGF的无血清培养基,EGF的浓度为10ng/ml。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王一飞,陈海佳,葛啸虎,冯德龙,马岩岩,
申请(专利权)人:广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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