一种多功能干细胞培养方法及所用培养基技术

本发明专利技术属于生物医学技术领域。本发明专利技术提供了一种多功能干细胞培养基，包括DMEM/F12培养基和添加剂，添加剂为：0.005‑0.009 mg/L丙酮酸钠、0.1‑0.3 mg/L尼克酰胺、10‑15 mg/L成纤维细胞生长因子和0.2‑0.3 mg/L碳酸氢钠。本发明专利技术所提供的培养基所用添加剂成分简单、价格低廉，易于推广使用；利用本发明专利技术培养人多功能干细胞，可以获得十分优秀的稳定的生长效果。

Multifunctional stem cell culture method and culture medium

The invention belongs to the field of biomedical technology. The invention provides a multifunctional stem cell medium, including base and additives, DMEM/F12 additives for training: 0.005 0.009 mg/L sodium pyruvate, 0.1 0.3 10 mg/L nicotinamide, 15 mg/L fibroblast growth factor 0.3 and 0.2 mg/L sodium bicarbonate. The culture medium provided by the invention has the advantages of simple structure, low cost, easy popularization and application, and the use of the present invention to cultivate human multifunctional stem cells, which can obtain excellent and stable growth effect.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医学
，具体涉及一种多功能干细胞培养方法及所用培养基。
技术介绍
目前，对于干细胞的培养还存在着干细胞生长过程不稳定和所用培养基成分过于复杂的缺点。在避免使用血清的情况下，一些用于替代血清的添加剂的成分过于复杂，常常导致培养基成本过于高昂而无法得到广泛应用。对于人多功能干细胞而言，中国专利CN103952374B提供了一种无动物制品的培养基，并取得了良好的效果，其比Stemcell公司的TeSR-E8培养基和Life公司的E8培养基在培养hES/iPS时可稳定的获得更多的干细胞。然而，其虽然避免了动物制品的使用，但所用的添加剂成分还是较多，且所用添加剂的价格大多较为高昂。因此，如果能在其基础上开发添加剂更少且较为便宜的培养基则是本领域梦寐以求的，如还能获得更好的干细胞生长效果，则更佳。
技术实现思路
针对现有技术的缺点，本专利技术的目的之一在于一种多功能干细胞培养基，包括DMEM/F12培养基和添加剂，其特征在于：所述添加剂为：0.005-0.009mg/L丙酮酸钠、0.1-0.3mg/L尼克酰胺、10-15mg/L成纤维细胞生长因子和0.2-0.3mg/L碳酸氢钠。如本专利技术的实施例所示，本专利技术在培养人的IPS细胞系HIPS时，可以很稳定的获得良好的培养效果，培养4天后，细胞数目可以达到3-3.5×106个。可以为多功能干细胞的后续研究提供基础。相对于CN103952374B而言，利用本专利技术培养多功能干细胞，可获得更加有效的生长效率，这一点是十分可喜的。优选的，所述添加剂为：0.006-0.008mg/L丙酮酸钠、0.2-0.3mg/L尼克酰胺、12-15mg/L成纤维细胞生长因子和0.25-0.3mg/L碳酸氢钠。作为本专利技术最好的方案，所述添加剂为：0.0074mg/L丙酮酸钠、0.27mg/L尼克酰胺、13.6mg/L成纤维细胞生长因子和0.28mg/L碳酸氢钠。所述培养基在使用前配置，于0-8℃下保存。本专利技术的另外一个目的在于提供利用上述培养基培养多功能干细胞的方法，该方法包括：接种多功能干细胞后，加入所述培养基，每天进行换液培养，培养条件为：温度为37℃，5%的CO2氛围；当多功能干细胞汇合度到70%以上时，进行消化处理。优选的，消化处理时，利用0.5mMEDTA进行。本专利技术的有益效果：1、本专利技术所提供的培养基所用添加剂成分简单、价格低廉，易于推广使用；2、利用本专利技术培养人多功能干细胞，可以获得十分优秀的稳定的生长效果。附图说明图1为本专利技术实施例1的干细胞增值曲线图。图2为本专利技术实施例2的干细胞增值曲线图。图3为本专利技术实施例3的干细胞增值曲线图。图4为本专利技术实施例4的干细胞增值曲线图。图5为本专利技术实施例5的干细胞增值曲线图。具体实施方式下面通过实施例对本专利技术进行具体描述，有必要在此指出的是以下实施例只是用于对本专利技术进行进一步的说明，不能理解为对本专利技术保护范围的限制，该领域的技术熟练人员根据上述
技术实现思路
所做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本专利技术的保护范围。实施例11.1配置培养基：基础培养基：DMEM/F12培养基添加剂为：0.005mg/L丙酮酸钠、0.1mg/L尼克酰胺、10mg/L成纤维细胞生长因子和0.2mg/L碳酸氢钠。1.2复苏人的IPS细胞系HIPS，接种至Matrigel培养皿里，加入配置好的培养基，每天进行换液培养，培养条件为：温度为37℃，5%的CO2氛围。当多功能干细胞汇合度到70%时，进行消化处理，进行传代培养，连续培养40代。绘制增值曲线，如图1所示。实施例21.1配置培养基：基础培养基：DMEM/F12培养基添加剂为：0.009mg/L丙酮酸钠、0.3mg/L尼克酰胺、15mg/L成纤维细胞生长因子和0.3mg/L碳酸氢钠。1.2复苏人的IPS细胞系HIPS，接种至Matrigel培养皿里，加入配置好的培养基，每天进行换液培养，培养条件为：温度为37℃，5%的CO2氛围。当多功能干细胞汇合度到70%时，进行消化处理，进行传代培养，连续培养40代。绘制增值曲线，如图2所示。实施例31.1配置培养基：基础培养基：DMEM/F12培养基添加剂为：0.006mg/L丙酮酸钠、0.2mg/L尼克酰胺、12mg/L成纤维细胞生长因子和0.25mg/L碳酸氢钠。1.2复苏人的IPS细胞系HIPS，接种至Matrigel培养皿里，加入配置好的培养基，每天进行换液培养，培养条件为：温度为37℃，5%的CO2氛围。当多功能干细胞汇合度到70%时，进行消化处理，进行传代培养，连续培养40代。绘制增值曲线，如图3所示。实施例41.1配置培养基：基础培养基：DMEM/F12培养基添加剂为：0.008mg/L丙酮酸钠、0.3mg/L尼克酰胺、15mg/L成纤维细胞生长因子和0.3mg/L碳酸氢钠。1.2复苏人的IPS细胞系HIPS，接种至Matrigel培养皿里，加入配置好的培养基，每天进行换液培养，培养条件为：温度为37℃，5%的CO2氛围。当多功能干细胞汇合度到70%时，进行消化处理，进行传代培养，连续培养40代。绘制增值曲线，如图4所示。实施例51.1配置培养基：基础培养基：DMEM/F12培养基添加剂为：0.0074mg/L丙酮酸钠、0.27mg/L尼克酰胺、13.6mg/L成纤维细胞生长因子和0.28mg/L碳酸氢钠。1.2复苏人的IPS细胞系HIPS，接种至Matrigel培养皿里，加入配置好的培养基，每天进行换液培养，培养条件为：温度为37℃，5%的CO2氛围。当多功能干细胞汇合度到70%时，进行消化处理，进行传代培养，连续培养40代。绘制增值曲线，如图5所示。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多功能干细胞培养基，包括DMEM/F12培养基和添加剂，其特征在于：所述添加剂为：0.005‑0.009 mg/L丙酮酸钠、0.1‑0.3 mg/L尼克酰胺、10‑15 mg/L成纤维细胞生长因子和0.2‑0.3 mg/L碳酸氢钠。

【技术特征摘要】
1.一种多功能干细胞培养基，包括DMEM/F12培养基和添加剂，其特征在于：所述添加剂为：0.005-0.009mg/L丙酮酸钠、0.1-0.3mg/L尼克酰胺、10-15mg/L成纤维细胞生长因子和0.2-0.3mg/L碳酸氢钠。2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述添加剂为：0.006-0.008mg/L丙酮酸钠、0.2-0.3mg/L尼克酰胺、12-15mg/L成纤维细胞生长因子和0.25-0.3mg/L碳酸氢钠。3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述添加剂为：0.007...

【专利技术属性】
技术研发人员：向红先，
申请(专利权)人：成都育芽科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51