System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 人乳脂球表皮生长因子8用于制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用制造技术_技高网

人乳脂球表皮生长因子8用于制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用制造技术

技术编号:40871579 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-08 16:38
本发明专利技术属于生物医药技术领域,具体涉及人乳脂球表皮生长因子8用于制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用。本发明专利技术提供了人乳脂球表皮生长因子8(MFG‑E8)在医药领域的一种新应用,即人乳脂球表皮生长因子8(MFG‑E8)可以作为治疗视神经脊髓炎谱系疾病的药物使用,拓宽了人乳脂球表皮生长因子8(MFG‑E8)的应用范围,同时也给了广大NMOSD患者提供了一种新的选择,可降低NMOSD患者视神经脊髓炎的发生及改善其生活质量,其疗效显著,未见明显毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,具体涉及人乳脂球表皮生长因子8用于制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用


技术介绍

1、乳脂肪球表皮生长因子ⅷ(milk fat globule epidermal growth factor 8,mfg-e8)是最初在乳房上皮细胞中发现的亲脂性糖蛋白,是乳脂球膜(milk fat globulemembrane,mfgm)中最主要的蛋白质之一。研究发现,人源的mfg-e8有3个结构域,即egf-l、c1和c2结构域。mfg-e8能促进巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用,并在血管生成、自身免疫疾病和肿瘤中扮演着重要的角色。此外,外泌体上含有mfg-e8且mfg-e8还能够黏附在细胞膜上,具有运载目的蛋白的潜力。

2、有研究报道,mfg-e8通过nf-κb信号通路靶向软骨细胞衰老和巨噬细胞重编程,预防骨关节炎。还有研究标明,骨髓mscs来源的mfg-e8可能通过促进血管生成、凋亡细胞的清除、m2巨噬细胞的浸润、抑制伤口区域的炎性细胞因子来加速糖尿病模型小鼠伤口的愈合。此外,在大鼠创伤性脑损伤模型中,mfg-e8通过整合素β3/fak/pi3k/akt信号通路减少细胞凋亡。mfg-e8通过驱动小胶质细胞向m2型极化,减轻蛛网膜下腔出血小鼠模型的炎症反应,提供神经保护并改善模型小鼠的神经功能障碍。综上所述,mfg-e8在炎症性疾病、损伤性疾病中扮演中重要角色。

3、视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,nmo)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由devic(1894)首次描述,其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为devic病或devic综合征。2015年7月14日美国神经病学会neurology杂志发表《视神经脊髓炎谱系疾病(nmsod)诊断标准国家共识》,决定将视神经脊髓炎(nmo)统一命名为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,nmosd)。

4、目前为止,国际上尚无准确的nmosd流行病学数据。2018年5月11日,国家制定了《第一批罕见病目录》,视神经脊髓炎被收录其中。

5、目前,针对nmosd尚未有效的治疗手段,对于nmosd急性期患者,以减轻急性期症状、缩短病程、改善残疾程度和防治并发症为主要目标,主要治疗手段为有类固醇激素、血浆置换、免疫球蛋白以及激素联合其他免疫抑制剂等,对于nmosd缓解期患者,以减少复发、延缓残疾进展为主要目标,最常用的药物有硫唑嘌呤,利妥昔单抗、麦考酚酯、氨甲蝶呤、米托蒽醌、环磷酰胺、环孢素a等。对于具有其他并发症的患者,同时辅以并发症治疗及康复训练等。

6、因此,开发针对nmosd的药物及创新性治疗策略,具有重要的科学价值和社会意义。


技术实现思路

1、为了解决现有技术中缺少对视神经脊髓炎谱系疾病(nmsod)具有显著治疗效果的药物为,本专利技术的目的在于提供人乳脂球表皮生长因子8用于制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用。

2、为了达到上述目的,本专利技术采用以下技术方案:

3、本专利技术的第一个目的是提供一种人乳脂球表皮生长因子8在制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用。

4、优选的,所述视神经脊髓炎谱系疾病包括:视神经脊髓炎、复发性视神经炎、纵向延伸横贯性脊髓炎、视神经脊髓型多发性硬化、长阶段横断性脊髓炎、单侧或双侧视神经炎、伴自身免疫性疾病的视神经炎或脊髓炎、伴有症状性或无症状性脑内病灶的视神经炎或脊髓炎。

5、本专利技术的第二个目的是提供人乳脂球表皮生长因子8在制备治疗视神经脊髓炎药物中的应用。

6、优选的,所述药物包含人乳脂球表皮生长因子8和药学可接受的载体。

7、优选的,所述载体包括赋形剂、稀释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体和稳定剂。

8、优选的,所述药物为口服制剂或注射制剂。

9、本专利技术的设计原理:

10、本专利技术提供的人乳脂球表皮生长因子8(mfg-e8)对nmsod具有显著的治疗效果。mfg-e8对nmosd细胞模型及小鼠模型的试验结果显示,与模型对照组相比,mfg-e8治疗抑制了星形胶质细胞的损伤及小胶质细胞的激活,并改善了nmosd小鼠模型的运动功能损伤及相关的组织病理学损伤,说明本专利技术提供的mfg-e8对nmsod具有显著的治疗效果。

11、因此,与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:

12、本专利技术提供了人乳脂球表皮生长因子8(mfg-e8)在医药领域的一种新应用,即人乳脂球表皮生长因子8(mfg-e8)可以作为治疗视神经脊髓炎谱系疾病的药物使用,拓宽了人乳脂球表皮生长因子8(mfg-e8)的应用范围,同时也给了广大nmosd患者提供了一种新的选择,可降低nmosd患者视神经脊髓炎的发生及改善其生活质量,其疗效显著,未见明显毒副作用。

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【技术保护点】

1.人乳脂球表皮生长因子8在制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述视神经脊髓炎谱系疾病疾病包括:视神经脊髓炎、复发性视神经炎、纵向延伸横贯性脊髓炎、视神经脊髓型多发性硬化、长阶段横断性脊髓炎、单侧或双侧视神经炎、伴自身免疫性疾病的视神经炎或脊髓炎、伴有症状性或无症状性脑内病灶的视神经炎或脊髓炎。

3.人乳脂球表皮生长因子8在制备治疗视神经脊髓炎药物中的应用。

4.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的应用,其特征在于,所述药物包含人乳脂球表皮生长因子8和药学可接受的载体。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述载体包括赋形剂、稀释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体和稳定剂。

6.根据权利要求1-5中任一项权利要求所述的应用,其特征在于,所述药物为口服制剂或注射制剂。

【技术特征摘要】

1.人乳脂球表皮生长因子8在制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述视神经脊髓炎谱系疾病疾病包括:视神经脊髓炎、复发性视神经炎、纵向延伸横贯性脊髓炎、视神经脊髓型多发性硬化、长阶段横断性脊髓炎、单侧或双侧视神经炎、伴自身免疫性疾病的视神经炎或脊髓炎、伴有症状性或无症状性脑内病灶的视神经炎或脊髓炎。

3.人乳脂球表皮生长因子8在制备治疗视神经...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈海佳李学家姜交华陈东煌张兆清
申请(专利权)人:广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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