反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇的制备方法技术

本发明专利技术涉及反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)的制备方法，该化合物是制备盐酸维那卡兰的关键中间体，其特征在于使用(R)-3-苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷发生SN2亲核取代反应开环得到反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)。本发明专利技术操作简便，反应条件温和，质量稳定，收率高，后处理简单，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种按下列步骤制备反‑2‑[(3R)‑3‑苄氧基‑1‑吡咯烷基]‑1‑环己醇(I)的方法，其特征在于以(R)‑3‑苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷在碱性条件下发生SN2亲核取代反应开环得到反‑2‑[(3R)‑3‑苄氧基‑1‑吡咯烷基]‑1‑环己醇(I)。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈国华，葛婷，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32