一种胃蛋白酶原I酶联免疫一步法检测试剂盒制造技术

本实用新型专利技术公开了一种快速检测胃蛋白酶原I酶联免疫一步法检测试剂盒，所述试剂盒包括盒体（1），盒盖（2），盒体内设置有下凹瓶位（3）、试剂瓶（4）、及微孔板（5），所述试剂瓶（4）按分类置于下凹瓶位（3）上，所述微孔板（5）中包被有抗PGI抗体，所述试剂瓶（4）包括PGI酶标抗体、浓度为0-180ug/L校准品试剂、质控品、显色剂、终止液、洗涤液；所述微孔板（5）置于盒体（1）底部。本实用新型专利技术提供的试剂盒采用一步法检测，能不稀释血清样本直接检测，而且使试剂盒的整个检测时间比同类别的检测试剂缩短45-60分钟，具有高特异性、灵敏度高、操作简单和快速检测，便于临床使用。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本技术公开了一种快速检测胃蛋白酶原I酶联免疫一步法检测试剂盒，所述试剂盒包括盒体（1），盒盖（2），盒体内设置有下凹瓶位（3）、试剂瓶（4）、及微孔板（5），所述试剂瓶（4）按分类置于下凹瓶位（3）上，所述微孔板（5）中包被有抗PGI抗体，所述试剂瓶（4）包括PGI酶标抗体、浓度为0-180ug/L校准品试剂、质控品、显色剂、终止液、洗涤液；所述微孔板（5）置于盒体（1）底部。本技术提供的试剂盒采用一步法检测，能不稀释血清样本直接检测，而且使试剂盒的整个检测时间比同类别的检测试剂缩短45-60分钟，具有高特异性、灵敏度高、操作简单和快速检测，便于临床使用。【专利说明】一种胃蛋白酶原I酶联免疫一步法检测试剂盒
:本技术涉及一种胃蛋白酶原I检测试剂盒，特别是一种一步法快速检测试剂盒。
技术介绍
:胃癌是全球高危死亡率的第二大疾病，严重威胁着人类健康。胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,死亡率局各种恶性肿瘤前列,全球每年934，000新发胃癌病例，42% (近40万)的新发病例数在我国，胃癌在我国的患病率和死亡率均是世界水平的2倍多。其早期诊断、早期治疗是提高患者生存质量、降低死亡率的唯一途径，改善胃癌患者预后的关键是作好二级预防，血清PG检测可以作为胃癌筛查“二步法”中的初筛方法。联合测定PGI和PG II的水平及其比值可起到胃黏膜“血清学活检”的作用，有利于胃癌的预防干预、早期诊断以及术后复发预测。近年来，血清PG含量的变化与胃癌及其他胃部疾病的关系及其作为初筛手段在胃癌筛查中的应用已引起越来越多研究者的关注。PG (PG)是一种门冬氨酸蛋白酶前体，是分子质量为42KDa的单链多肽。人类PG依其电泳迁移率可以分为7个组分，1-5组分的免疫原性相同，成为PGI (PGI)，主要由胃腺的主细胞和黏液颈细胞分泌；组分6-7被称为PGII (PGII)，除由胃体和胃底黏膜的泌酸腺的主细胞分泌外，泌酸腺的黏液颈细胞、贲门腺和胃窦的幽门腺的黏液细胞以及十二指肠上段的Brunner腺也能产生PGII。由于胃几乎是PG的唯一来源，并且在分泌阶段的分泌量会发生变化，因此，血清PGI和PGII不仅反映了胃黏膜腺体和细胞的数量，也间接反映了胃黏膜不同部位的分泌功能。通常情况下约有1%的PG通过胃黏膜进入血液循环，进入血液循环的PG在血液中非常稳定。血清PG水平是反映胃黏膜形态和功能的良好指标。大部分酶原进入胃腔，经酸解成具有活性的胃蛋白酶发挥其消化蛋白质的作用。但也有少量透过胃黏膜毛细血管进入血液，可从血清中检测。当胃粘膜发生病变时，血清中PG的含量也随之发生改变。血清PG含量的变化与胃癌及其他胃部疾病的关系及其作为初筛手段在胃癌筛查中的应用已引起越来越多研究者的关注。研究发现，在常规体检中大约有15%左右的人的血清PG水平异常，而进一步进行胃镜检查，其中90%以上的患者有不同程度的浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃癌等胃部疾病。近年来，血清PG含量的变化与胃癌及其他胃部疾病的关系及其作为初筛手段在胃癌筛查中的应用已引起越来越多研究者的关注。
技术实现思路
:本技术要解决的技术问题是提供一种新型的PGI酶联免疫一步法检测试剂盒，运用一步法快速检测技术，运用特殊包被液制备的微孔板和加速抗原抗体反应的酶标抗体稀释液，使一步法反应快速、充分，达到快速、高灵敏度、特异性好级量程宽的目的。所述试剂盒包括盒体(1)，盒盖(2)，盒体内设置有下凹瓶位(3)、试剂瓶(4)、及微孔板(5)，所述试剂瓶(4)按分类置于下凹瓶位(3)上，所述微孔板(5)中包被有抗PGI抗体，所述试剂瓶(4)包括PGI酶标抗体、浓度为0-180ug/L校准品试剂、质控品、显色剂、终止液、洗涤液；所述微孔板(5)置于盒体(I)底部。所述下凹瓶位与试剂瓶形状相同，能稳定固定试剂瓶。根据试剂盒的空间及试验用量，本试剂盒设置微孔板设置I块、PGI酶标抗体设置I瓶、校准品设置5瓶、质控品设置I瓶、显色剂设置I瓶、终止液设置I瓶、洗涤液采用浓缩形式，设置I瓶。为了更好的便于试剂盒在多种环境中使用，试剂盒的盒体(I)与盒盖(2)采用防水材料制成，其中优选塑化材料。为便于本试剂盒的使用，盒子中还包括用于密封的封口膜；微孔板采用可拆卸方式并优选48或96孔。所述PGI酶标抗体为PGI单克隆抗体标记的辣根过氧化物酶；校准品为已配置好的不同浓度PGI抗原溶液。本技术提供的试剂盒灵敏度高，检测灵敏度达0.lug/L ;量程宽，检测样本不需要稀释；检测时间短，整个检测时间为I小时，比现有市场上同类产品检测时间缩短45-60分钟；样本需求量少，一次上样只需要50ul，比目前市场上同类产品上样量减少一倍。此外，本试剂盒方便携带，便于使用，具有很好的应用前景。【专利附图】【附图说明】:图1为本试剂盒的结构示意图。图2为本试剂盒微孔板示意图。附图标记说明1:盒体2:盒盖3:下凹瓶位4:试剂瓶5:微孔板图3为PGI酶联免疫一步法检测试剂盒反应标准曲线图。【具体实施方式】如图1所示，本技术提供的试剂盒包括盒体(I)，盒盖(2)，盒体内设置有下凹瓶位(3)、试剂瓶(4)、及微孔板(5)，所述试剂瓶(4)按分类置于下凹瓶位(3)上，所述微孔板(5)中包被有抗PGI抗体，所述试剂瓶(4)包括PGI酶标抗体、浓度为0-180ug/L校准品试剂、质控品、显色剂、终止液、洗涤液；所述微孔板(5)置于盒体(I)底部。所述PGI酶标抗体为PGI单克隆抗体标记的辣根过氧化物酶；校准品为已配置好的不同浓度PGI抗原溶液。所述下凹瓶位与试剂瓶形状相同，能稳定固定试剂瓶。根据试剂盒的空间及试验用量，本试剂盒设置微孔板设置I块、PGI酶标抗体设置I瓶、校准品设置5瓶、质控品设置I瓶、显色剂设置I瓶、终止液设置I瓶、洗涤液采用浓缩形式，设置I瓶。为了更好的便于试剂盒在多种环境中使用，试剂盒的盒体(I)与盒盖(2)采用防水材料制成，其中优选塑化材料。为便于本试剂盒的使用，盒子中还包括用于密封的封口膜；微孔板采用可拆卸方式并优选48或96孔。本试剂盒的具体组成及使用方法如下:1.溶液配制a)包被缓冲液配制:0.1M碳酸盐缓冲液(pH9.6)；b)封闭液配制:磷酸盐缓冲液，1%BSA,酪蛋白(pH7.4)；c)浓缩洗涤液配制:0.5M磷酸盐缓冲液，十二烷基硫酸钠，pH7.4 ；d)酶标抗体稀释液配制:0.1MTris盐酸缓冲液，pH8.5 ；e)底物液配制:0.2mg/ml过氧化脲,0.1M朽1檬酸缓冲液pH5.5, TMB0.5mg/ml,DMSO ；f)终止液配制:2M硫酸；g)校准品稀释液:0.1MPBS, pH7.4。2.微孔板制备2.1 包被( I)用包被机或移液器将包被液按IOOul/孔加入微孔板；(2)盖板膜封闭微孔板，放置于4°C冰箱过夜；(3)洗板机、稀释后的0.05M洗涤液洗板5次。2.2 封闭( I)用包被机或移液器将封闭液按300ul/孔加入微孔板；(2)盖板膜封闭微孔板,放置于37°C封闭I小时；(3)洗板机、稀释后的0.05M洗涤液洗板5次。2.3真空包装(I)将上述处理后的微孔板放置于37°C烘箱干燥0.5小时；(2)立即用真空封本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胃蛋白酶原I酶联免疫一步法检测试剂盒，其特征在于所述试剂盒包括盒体（1），盒盖（2），盒体内设置有下凹瓶位（3）、试剂瓶（4）、及微孔板（5），所述试剂瓶（4）按分类置于下凹瓶位（3）上，所述微孔板（5）中包被有抗PGI抗体，所述试剂瓶（4）包括PGI酶标抗体、浓度为0‑180ug/L校准品试剂、质控品、显色剂、终止液、洗涤液；所述微孔板（5）置于盒体（1）底部。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨雷，刘琴，刘扬，代丽，
申请(专利权)人：无锡宜偌维盛生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：江苏;32