本发明专利技术涉及活性化合物结合物，特别是杀菌组合物中的活性化合物结合物，所述活性化合物结合物包含(A)式(I)的噻唑基异噁唑啉和其他杀菌活性化合物(B)。此外，本发明专利技术涉及治疗地或预防地防治植物或作物的植物致病菌的方法，涉及本发明专利技术的结合物用于处理种子的用途，涉及保护种子的方法，还涉及处理过的种子。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术涉及活性化合物结合物，特别是杀菌组合物中的活性化合物结合物，所述活性化合物结合物包含(A)式(I)的噻唑基异噁唑啉和其他杀菌活性化合物(B)。此外，本专利技术涉及治疗地或预防地防治植物或作物的植物致病菌的方法，涉及本专利技术的结合物用于处理种子的用途，涉及保护种子的方法，还涉及处理过的种子。【专利说明】活性化合物结合物本专利技术涉及活性化合物结合物，特别是杀菌组合物中的活性化合物结合物，所述活性化合物结合物包含(A)式(I)的噻唑基异噁唑啉和其他杀菌活性化合物(B)。此外，本专利技术涉及治疗地或预防地防治植物或作物的植物致病菌的方法，涉及本专利技术的结合物用于处理种子的用途，涉及保护种子的方法，还涉及经处理的种子。已知某些噻唑基异噁唑啉类化合物可以用作杀菌剂(参见W008/013925、WOW009/094407, W009/094445, W009/055514 和 PCT/EP2010/070156)。由于对当代作物保护组合物的环境和经济需求持续增加，例如，关于作用谱、毒性、选择性、施用率、残留物的形成和有利的制备性能，且由于例如在抗性方面还存在问题，因此开发在一些领域至少有助于实现上述需求的新的组合物(特别是杀菌剂)是持续的任务。本专利技术提供了在一些方面至少实现所述目的的活性化合物结合物/组合物。现已令人惊讶地发现本专利技术的结合物不仅带来原则上期望的关于待防治的植物病原体的作用谱的加和性增强，而且也以两种方式实现了拓宽组分(A)和组分(B)作用范围的协同效应。首先，降低组分(A)和组分(B)的施用率，同时作用效果保持同样好。其次，甚至当两种单独的化合物在如此低的施用率范围内已变得完全失效时，该结合物仍实现了高度的植物病原体防治。其一方面可以显著拓宽可被防治的植物病原体谱，另一方面可增加使用安全性。除了杀菌协同活性外，本专利技术的活性化合物结合物具有其他令人惊讶的性能，其在广义上也可被称为协同的，例如:拓宽对其它植物病原体(如植物病害的抗性品系)的活性谱；降低活性化合物的施用率；甚至在单个化合物未表现出活性或几乎未表现出活性的施用率下借助于本专利技术的活性化合物结合物充分防治害虫；在配制或使用过程中(如在研磨、筛分、乳化、溶解或分散过程中)的有利的性能；改善储存稳定性和光稳定性；有利的残留物形成；改善毒理学或生态毒理学性能；改善植物特性，例如生长更好、采收产率增加、根系发育更好、叶面积更大、叶片更绿、芽更强壮、需要较少种子、植物毒性更低、调动植物防御体系、与植物相容性良好。因此，本专利技术的活性化合物结合物或组合物的使用非常有助于保持幼小谷类健康，其增加例如处理过的谷类种子的越冬存活率，以及保障品质和产量。此外，本专利技术的活性化合物结合物可有助于增强内吸作用(systemic action)。即使所述结合物的单个化合物没有足够的内吸作用，本专利技术的活性化合物结合物仍然可具有该性能。以类似的方式，本专利技术的活性化合物结合物可带来更高的杀菌作用持续性。`因此，本专利技术提供一种结合物，其包含:(A)至少一种式(I)的噻唑基异噁唑啉或其农业化学可接受的盐【权利要求】1.结合物，其包括: (A)至少一种式(I)的噻唑基异噁唑啉或其农业化学可接受的盐 2.权利要求1的结合物，其包括至少一种选自以下的式(I)化合物 (1-1) 2- -1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1, 3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮， (1-2) 2- -1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1, 3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮， (1-3) 2- -1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1, 3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮， (1-4) 2--1-_4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}_1，3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮，(1-5) 2- -1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1, 3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮，(1-6) 2- -1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1, 3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮，(1-7) 2--1-_4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}_1，3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮， (1-8) 2- -1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1, 3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮，(1-9) 2--1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1, 3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮， (1-1O) 2--1--4，5- 二氢-1，2-噁唑-3-基}-1，3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮。3.权利要求1的结合物，其包括至少一种选自以下的其他活性化合物(B): (2.1)联苯吡菌胺、(2.2)啶酰菌胺、(2.6)氟吡菌酰胺、(2.8)氟唑菌酰胺、(2.11)萘吡菌胺(顺-差向异构外消旋体1RS，4SR, 9RS和反-差向异构外消旋体1RS，4SR, 9SR的混合物)、(2.12)萘吡菌胺(反-差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR)、(2.13)萘吡菌胺(反-差向异构对映异构体IR, 4S, 9S)、(2.14)萘吡菌胺(反_差向异构对映异构体IS, 4R, 9R)、(2.15)萘吡菌胺(顺- 差向异构外消旋体IRS, 4SR, 9RS)、(2.16)萘吡菌胺(顺_差向异构对映异构体IR, 4S, 9R)、(2.17)萘吡菌胺(顺_差向异构对映异构体IS, 4R, 9S)、(2.27)N--3-( 二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.290--3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(3.1)唑嘧菌胺、(3.2)吲唑磺菌胺、(3.3)嘧菌酯、(3.4)氰霜唑、(3.9)噁唑菌酮、(3.10)咪唑菌酮、(3.12)氟嘧菌酯、(3.16)啶氧菌酯、(3.17)唑菌胺酯、(3.22)月亏菌酯、(4.6)氟啶酰菌胺、(5.1)波尔多液、(5.4)百菌清、(5.5)氢氧化铜、(5.7)氧化铜、(5.8)氯氧化铜、(5.9)硫酸铜(2+)、(5.16)灭菌丹、(5.23)代森锰锌、(5.25)代森联、(5.26)代森联、(5.29)丙森锌、(5.30)硫和包括多硫化钙的硫制剂、(7.7)嘧霉胺、(9.2)烯酰吗啉、(9.4)异丙菌胺、(9.5)双炔酰菌胺、(10.9)霜霉威、(10.10)霜霉威盐酸盐、(12.9)甲霜灵、(12.10)精甲霜灵、(14.4)氟啶胺、(15.9)霜脲氰、(15.24)三乙膦酸铝、(15.25)乙膦酸钙、(15.26)乙膦酸钠、(15.41)磷酸及其盐、(15.42)霜霉威乙膦酸盐、(15.54) 1-(4- {4--1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2- 乙酮、(15.55) 1-(4- {4- -1, 3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-乙酮、(15.56) 1-(4-{4-_1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-乙酮、(15.60) 2，6-二甲基-1H, 5H- 二噻英 二吡咯-1, 3，5, 7 (2H, 6H)-四酮、(15.90){6-氨基}氧基)甲基]吡啶_2-基}氨基甲酸戊酯。4.权利要求1至3的结合物，其包括重量比本文档来自技高网...
【技术保护点】
结合物，其包括：(A)至少一种式(I)的噻唑基异噁唑啉或其农业化学可接受的盐其中R1代表苯基，其至少被一个丙‑2‑炔‑1‑基氧基取代，且任选地另外地被一个、两个或三个选自甲基、甲氧基、氟或氯的取代基取代，和(B)至少一种选自以下的其他活性化合物麦角固醇合成抑制剂，呼吸链复合物I或II抑制剂，呼吸链复合物III抑制剂，有丝分裂和细胞分裂抑制剂，能够具有多位点作用的化合物，能够诱导宿主防御的化合物，氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，ATP生成抑制剂，细胞壁合成抑制剂，脂类和膜合成抑制剂，黑色素生物合成抑制剂，核酸合成抑制剂，信号转导抑制剂，能够充当解偶联剂的化合物，其它杀菌剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·霍夫曼，P·瓦斯内尔，U·沃肯道夫诺依曼，
申请(专利权)人：拜耳知识产权有限责任公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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