The invention relates to a synergistic herbicide combination for controlling harmful plants. The combination contains active ingredients (A) and (B) (A), which is defined as right request with type 1 (I) part of the structure of the three amino triazine compounds, abbreviated as T - NR - L - M, among them, L and M are as defined in claim 1, T is 1 3, 5, three in NR and is not replaced or substituted amino; and (B) is selected one or more of the following compounds: Herbicide (B1) on Dan Ziye harmful plant active Foliar - and / or soil herbicides, (B2) are the main activity of herbicide and Gemini leaves of harmful plants (B3) of monocotyledonous and dicotyledonous plants harmful active herbicide, and if appropriate (B4) of monocotyledonous and dicotyledonous plants have harmful activity and can especially in tolerant crops or using non arable land in addition to The grass type agent, but (I ') herbicide, which R = 1 is H or methyl, X is chlorine or fluorine atom and A or substituted by one or two from methyl and fluorine groups phenoxymethyl unsubstituted in benzene ring, or benzofuran - 2 - benzothiophene base or 2 base, and selected from the group consisting of isoproturon, Diclofop, * of Diclofop and amidosulfuron herbicide combinations except.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及作物保护剂领域，特别是具有不同作用方式和活性类型的活性化合物组的组合，它们特别适合用作防治作物中的有害植物。在许多作物中，有害植物是不期望的竞争者，它们只能通过相当高费用和以高的代价防治。有害植物在土壤中萌发并长期生长，因此只能用具有叶面和土壤作用的除草剂来有效地防治。出现在全世界范围内且具有高度经济重要性的重要禾类杂草的实例有Alcopecurus myosuroides、野燕麦及其它类型的野燕麦、黑麦草(Lolium spp.)、藨草(Phalaris spp.)、狗属草(Setaria spp.)、稗草(Echinochloa spp.)、早熟禾(Poa spp.)、雀麦(Bromus spp.)、新野麦(Elymus repens)、高粱(Sorghum spp.)和其它草如剪股颖(Agrostis spp.)和黍(Panicum spp.)。较早就已知道一些在6位取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物具有除草作用。WO-A 97/08156、WO-A-97/31904、DE-A-19826670、W0-A-98/15536、WO-A-8...
【技术保护点】
包含增效有效量的组分（Ａ）和（Ｂ）的除草剂组合，其中 （Ａ） 是一或多种具有式（Ⅰ）部分结构的除草活性氨基三嗪化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｌ：是直链或支链、任选单－或多取代的和／或桥接的具有１至６个碳原子的亚烷基，其中一个ＣＨ↓［２］基可以由Ｏ、Ｎ、Ｓ（Ｏ）↓［ｘ］替代，其中ｘ是０、１或２，或由ＮＯ替代，或是相应的具有２至８个碳原子的亚烯基或亚炔基，其中一个ＣＨ↓［２］基团可以由Ｏ替代，且它任选单－或多取代和／或桥接，且 Ｍ 是未取代或取代的芳基或杂环基，其前提是，如果－Ｌ－是式－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）－ＣＨ↓［２］－Ｏ－时，三嗪环上的二...
【技术特征摘要】
DE 1998-9-18 19842894.41．包含增效有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中(A)是一或多种具有式(Ⅰ)部分结构的除草活性氨基三嗪化合物 其中L是直链或支链、任选单-或多取代的和/或桥接的具有1至6个碳原子的亚烷基，其中一个CH2基可以由O、N、S(O)x替代，其中x是0、1或2，或由NO替代，或是相应的具有2至8个碳原子的亚烯基或亚炔基，其中一个CH2基团可以由O替代，且它任选单-或多取代和/或桥接，且M是未取代或取代的芳基或杂环基，其前提是，如果-L-是式-CH(CH3)-CH2-O-时，三嗪环上的二个余下基团之一是卤代烷基，和(B)是一或多种选下列化合物的除草剂(B1)对单子叶有害植物有活性的叶面-和/或土壤-作用除草剂，(B2)主要对双子叶有害植物有活性的除草剂，(B3)对单子叶和双子叶有害植物有活性的除草剂，和(B4)对单子叶和双子叶有害植物有活性且可以特别是在耐受植物或非耕地中采用的除草剂，但式(Ⅰ’)除草剂 其中R1是H或甲基，X是氯或氟原子和A是在苯环上未取代或由一或二个选自甲基和氟的基团取代的苯氧基甲基，或是苯并呋喃-2-基或苯并噻吩-2-基，与选自异丙隆、禾草灵、噁唑禾草灵和酰嘧磺隆的除草剂的组合除外。2．根据权利要求1的除草剂组合，其中组分(A)包含式(Ⅱ)-(Ⅸ)化合物-式(Ⅱ)化合物和其盐 其中R1是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多个选自下列的基团取代卤素、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基，未取代或取代的苯基和具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子且环是未取代或取代的杂环基，R2和R3各相互独立地是氢、氨基或各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基或是各具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，或R2和R3与基团NR2R3的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环基，其中除氮原子之外任选的其它杂环原子选自N、O和S，且该基团是未取代或取代的，R4是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10个碳原子，优选具有1至6个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基，或是各具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，R5是氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基或式-B1-Y1，其中B1和Y1如下文定义，A是具有1至5个直链碳原子的亚烷基或各具有2至5个直链碳原子的亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B2-Y2的基团取代，(X)n是n个取代基X，其中X各相互独立地是卤素、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基或[(C1-C4)-烷硫基]-羰基，其中在最后提到的9个基团的含烃部分是未取代或取代的，或是式-B0-R0，其中B0如下文定义且R0是芳族的饱和或部分饱和碳环状基团或杂环状基团，其中环状基团是取代的或未取代的，或二个相邻的X一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代基团取代，n是0、1、2、3、4或5，B0、B1、B2各相互独立地是直接键或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子烷基、苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基，Y1、Y2各相互独立地是H或是具有例如1至20个碳原子的非环烃基或具有3至8个碳原子的环烃基或具有3至9个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基，其中最后提到的三个基团是未取代或取代的；-式(Ⅲ)化合物或其盐 其中R1是未取代的或取代的芳基，或未取代的或取代的(C3-C9)-环烷基，或未取代的或取代的杂环基，或(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基，其中最后提到的3个基团是未取代或由一或多个选自下列的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤代烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤代烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤代烷基磺酰基和(C3-C9)-环烷基，它是未取代或取代的，和苯基，它是未取代或取代的，和杂环基，它是未取代或取代的，和式R’-C(=Z’)-、R’-C(=Z’)-Z-、R’-Z-C(=Z’)-、R’R”N-C(=Z’)-、R’-Z-C(=Z’)-O-、R’R”N-C(=Z’)-Z-、R’-C(=Z’)-NR”-和R’R”N-C(=Z’)-NR”’-的基团，其中R’、R”和R”’各相互独立地是(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团是未取代或取代的，和其中Z和Z’各相互独立地是氧或硫原子，R2是未取代的或取代的(C3-C9)-环烷基、未取代或取代的(C4-C9)-环烯基、未取代或取代的杂环基或是未取代或取代的苯基，或R3是氢、(C1-C6)-烷基、芳基或(C3-C9)-环烷基，其中最后提到的三个基团是未取代或取代的，或是式-N(B1-D1)(B2-D2)或-NR’-N(B1-D1)(B2-D2)的基团，其中在每一种情况下，B1、B2、D1和D2如下文所定义和R’是氢、(C1-C6)-烷基或[(C1-C4)-烷基]-羰基，R4是式-B3-D3的基团，其中B3和D3如下文所定义，A1是具有1至5个碳原子的直链亚烷基或各具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B4-D4的基团取代，其中B4和D4如下文所定义，A2是直接键或具有1至4个碳原子的直链亚烷基或各具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B5-D5的基团取代，或是式Ⅴ1、Ⅴ2、Ⅴ3、Ⅴ4或Ⅴ5的双价基-CR6R7-W*-CR8R9- (Ⅴ1)-CR10R11-W*-CR12R13-CR14R15- (Ⅴ2)-CR16R17-CR18R19-W*-CR20R21- (Ⅴ3)-CR22R23-CR24R25-W*- (Ⅴ4)-CR26R27-W*- (Ⅴ5)其中基团R6至R27均相互独立地各是氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基或式-B6-D6的基团，W*各是氧原子、硫原子或式N(B7-D7)的基团和B5、B6、B7、D5、D6和D7如下文所定义，B1、B2、B3和B7各相互独立地是直接键或式-C(=Z*)-、-C(=Z*)-Z**-、-C(=Z*)-NH-或-C(=Z*)-NR*-的二价基团，其中Z*=氧或硫原子，Z**=氧或硫原子和R*=(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团各是未取代或取代的，B4、B5和B6各相互独立地是直接键或式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-O-、-NR0-、-O-NR0-、-NR0-O-、-NR0-CO-、-CO-NR0-、-O-CO-NR0-或-NR0-CO-O-的二价基团，其中p是整数0、1或2且R0是氢、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团各是未取代或取代的，D1、D2、D3、D4、D5和D6各相互独立地是氢、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团是未取代或取代的，或在每一种情况下连于一个碳原子的二个基团-B5-D5的两个D5基相互连接形成具有2至4个碳原子的亚烷基，该亚烷基是未取代或由一或多个选自(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基的基团取代，(X)n是n个取代基X，其中X在每一情况下相互独立地是卤素、羟基、氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氰硫基、氨基羰基或(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、单-(C1-C6)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、[(C1-C6)-烷基]-羰基、[(C1-C6)-烷氧基]-羰基、单-(C1-C6)-烷基氨基-羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、N-(C1-C6)-链烷酰基-氨基或N-(C1-C4)-链烷酰基-N-(C1-C4)-烷基氨基，其中最后提到的13个基团均可是未取代或取代的，优选是未取代或由一或多个选自下列的基团取代卤素、羟基、氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-卤代烷硫基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷基-氨基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、氨基羰基、单-(C1-C4)-烷基氨基羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、杂环基、杂环基氧基、杂环硫基和杂环基氨基，其中最后提到的8个基团是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-卤代烷氧基、甲酰基、(C1-C4)-烷基-羰基和(C1-C4)-烷氧基-羰基的基团取代，或是(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷氧基、(C3-C9)-环烷基氨基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基或杂环基氨基，其中最后提到的11个基团均可是未取代或取代的，或二个相邻的X一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代基团取代，n是0、1、3、4或5和在上面提到的基团中的“杂环基”，相互独立地，均可是具有3至7个环原子和1至3个选N、O和S的杂原子的杂环状基团，其中a)基团A1和A2-R2中的碳原子总数至少是6个碳原子或b)基团A1和A2-R2中的碳原子总数是5个碳原子且A1=式-CH2-或-CH2CH2-和R1=(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基或(C3-C9)-环烷基，它是未取代或取代的；-式(Ⅳ)的化合物或其盐 其中R1和R2各相互独立地是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基，或是均可具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，或R1和R2与NR1R2的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环状基团，其中除氮之外的任选的其它杂原子选自N、O和S，且此基团是未取代或取代的，R3是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z1-R7的基团，R4是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基，或是均可具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，R5是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z2-R8的基团，R6在n=1的情况下，或基团R6相互独立地，如果n大于1，是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z3-R9的基团，R7、R8、R9各相互独立地是-氢或-非环状烃基，其中在链上的碳原子可以由选自N、O和S的杂原子取代，或-环状烃基，或-杂环状基团，其中最后提到的3个基团是未取代或取代的，Z1、Z2、Z3各相互独立地是-直接键，或-式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-CS-、-S-CO-、-CO-S-、-O-CS-、-CS-O-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子烷基、苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基，Y1、Y2、Y3和如果m是2、3或4，其它Y2基团，各相互独立地是-式CRaRb的二价基团，其中Ra和Rb相同或不同且各选自对R7至R9而言的可能基团，或是-式-O-、-CO-、-C(=NR*)-、-S(O)q-、-NR*-或-N(O)-的二价基团，其中q=0、1或2且R*是氢或具有1至4个碳原子的烷基，-Y1或Y3是直接键其中基团Y2和Y3中的二个氧原子不相邻，m是1、2、3或4，n是0、1、2、3或4；-式(Ⅴ)的取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪， 其中R1是氢或未取代的或由羟基-、氰基-、卤素-或C1-C4-烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基，R2是氢、甲酰基、均未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷氧基取代的各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基磺酰基，或是未取代或由氰基-、卤代-C1-C4-烷基-、C1-C4-烷氧基-、卤代-C1-ｘC4-烷氧基-或C1-C4-烷氧基-羰基-取代的苯基羰基、萘基羰基、苯基磺酰基或萘基磺酰基，R3是未取代的或由氰基-、卤素-或(C1-C4)-烷氧基-取代的具有1至6个碳原子的烷基，或是未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6个碳原子的环烷基，X是选自下列的基团羟基、氰基、硝基、卤素、均可是未取代或由羟基-、氰基-或卤素-取代的各具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基，均可是未取代的或由卤素取代的各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基羰基、烷氧基羰基、烷基硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，均可是未取代或由羟基-、氰基-、硝基-、卤素-、C1-C4-烷基-、C1-C4-卤代烷基-、C1-C4-烷氧基-或C1-C4-卤代烷氧基-取代的苯基或苯氧基，和Z是氢、羟基、卤素，是均可未取代的或由羟基-、氰基-、硝基-、卤素-、C1-C4-烷氧基-、C1-C4-烷基-羰基-、C1-C4-烷氧基-羰基-、C1-C4-烷硫基-、C1-C4-烷基亚磺酰基-或C1-C4-烷基磺酰基-取代的在烷基上各具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，是均可未取代或由卤素-取代的各具有2至6个碳原子的烯基或炔基，或是未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6个碳原子的环烷基，-式(Ⅵ)化合物和其盐 其中R1是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多个选自下列的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基和未取代或取代的苯基，或是未取代或取代的苯基，R2和R3各相互独立地是氢、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10个碳原子的烃基或烃氧基，或是各具有3至9个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，或R2和R3与基团NR2R3的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环基，其中除氮原子之外任选的其它杂环原子选自N、O和S，且该基团是未取代或取代的，R4是氢、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10个碳原子的烃基或烃氧基，或是各具有3至9个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，R5、R6各相互独立地是卤素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X1-A1的基团，其中X1是直接键或是式-O-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子的烷基、苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的链烷酰基，且其中A1是氢或烃基或杂环基，其中最后提到的二个基团是未取代或取代的，或R5和R6一起是具有2至4个碳原子的亚烷基，它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代的基团取代，R7相互独立于其它R7基，均可是卤素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X2-A2的基团，其中X2是直接键或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)q-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR”-、-O-N-R”-、-NR”-O-、-NR”-CO-、-CO-NR”-的二价基团，其中q=0、1或2且R”=氢、C1-C6-烷基、苯基、(C3-C6)-环烷基，且其中A2是氢或烃基或杂环基，其中最后提到的二个基团是未取代或取代的，或或二个相邻的R7一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代的基团取代，X是式-O-、-S(O)r-、-NR*-或-N(O)-的基团，其中r=0、1或2且R*是氢或具有1-4个碳原子的烷基，和n是0、1、2、3、4或5，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：E哈克，H比尔林格，T奥勒，L威尔姆斯，K明，J霍兰德，J津德尔，W吉恩克，
申请(专利权)人：阿温提斯作物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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