本发明专利技术公开一种蝴蝶兰诱导培养基及蝴蝶兰无性繁殖方法，其中，所述蝴蝶兰诱导培养基是以标准N6培养基为基础母液，加入6-卞氨基腺嘌呤BA、赤霉素GA3和有机添加物混合制成。所述蝴蝶兰诱导培养基可用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰，具有成本低，类原球茎诱导率高，诱导时间短，生长速度快等优点。本发明专利技术所提供的蝴蝶兰无性繁殖方法以幼嫩的花梗节间为外植体并采用所述蝴蝶兰诱导培养基为培养基，采用此方法不仅能充分利用花梗材料，变废为宝，节约成本，而且不损伤母本，处于花梗较低部位的花仍可用于杂交。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开，其中，所述蝴蝶兰诱导培养基是以标准N6培养基为基础母液，加入6-卞氨基腺嘌呤BA、赤霉素GA3和有机添加物混合制成。所述蝴蝶兰诱导培养基可用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰，具有成本低，类原球茎诱导率高，诱导时间短，生长速度快等优点。本专利技术所提供的蝴蝶兰无性繁殖方法以幼嫩的花梗节间为外植体并采用所述蝴蝶兰诱导培养基为培养基，采用此方法不仅能充分利用花梗材料，变废为宝，节约成本，而且不损伤母本，处于花梗较低部位的花仍可用于杂交。【专利说明】
本专利技术涉及植物组织培养领域，尤其涉及。
技术介绍
蝴蝶兰(Phalaenopsis B1.spp.)属热带气生兰,其花大,花期长,花色艳丽,色泽丰富，花形美丽别致，如蝴蝶翩翩起舞，因而得名。在热带兰中有“兰花皇后”之美称，是近年来最受欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧芽，且种子极难萌发，对其进行常规性的繁殖，增殖速度很慢，故多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖。目前蝴蝶兰组培工厂化生产大多使用花梗腋芽诱导不定芽，废弃花梗节间部分，这样不仅损伤母本，还浪费花梗节间部分。因此，现有技术还有待发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供，所述蝴蝶兰诱导培养基可用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰，旨在提供一种新的蝴蝶兰无性繁殖方法。本专利技术的技术方案如下:一种蝴蝶兰诱导培养基，其中，所述蝴蝶兰诱导培养基是以标准N6培养基为基础母液，加入6-卞氨基腺嘌呤BA、赤霉素GA3和有机添加物混合制成；6_卞氨基腺嘌呤BA的浓度为O~10g/L，赤霉素GA3的浓度为O~1.5mg/L,有机添加物的浓度为O~300g/L ;且6-卞氨基腺嘌呤BA和赤霉素GA3 的含量非零。所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为3~5mg/L,赤霉素GA3的浓度为I~1.2mg/L，有机添加物的浓度为150~180g/L。所述的蝴蝶兰诱导培养基，其中，6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为5mg/L，赤霉素GA3的浓度为1.2mg/L，有机添加物的浓度为150g/L。所述的蝴蝶兰诱导培养基，其中，所述蝴蝶兰诱导培养基中添加有琼脂、碳源和活性炭；其中，琼脂的浓度为7~9g/L，碳源的浓度是20~30g/L，活性炭的浓度为I~3g/L0所述的蝴蝶兰诱导培养基，其中，所述有机添加物为椰子汁或番茄汁。 所述的蝴蝶兰诱导培养基，其中，所述有机添加物为番茄汁。所述的蝴蝶兰诱导培养基，其中，所述碳源为白砂糖或蔗糖。所述的蝴蝶兰诱导培养基，其中，所述碳源为白砂糖。一种蝴蝶兰无性繁殖方法，其中，所述蝴蝶兰无性繁殖方法是以花梗节间为外植体，采用如上任一所述的蝴蝶兰诱导培养基作为诱导培养基。所述的蝴蝶兰无性繁殖方法，其中，所述蝴蝶兰无性繁殖方法包括以下步骤:取蝴蝶兰两花梗节之间的幼嫩部分，切成2~3mm的切段，接种于盛装有所述蝴蝶兰诱导培养基的培养瓶中，封口；将培养瓶置于培养室中，在温度25 土 1°C、光照强度1500~18001x、光暗交替12h/12h条件下，培养42~50天。有益效果:本专利技术所提供，所述蝴蝶兰诱导培养基可用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰，具有成本低，类原球茎诱导率高，诱导时间短，生长速度快等优点。本专利技术所提供的蝴蝶兰无性繁殖方法，是以幼嫩的花梗节间为外植体并采用所述蝴蝶兰诱导培养基快速繁殖蝴蝶兰。花梗节间是传统组培生产中的废料，采用此方法不仅能充分利用花梗材料，变废为宝，节约成本，而且不损伤母本，处于花梗较低部位的花仍可用于杂交。【具体实施方式】本专利技术提供，为使本专利技术的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本专利技术进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。本专利技术提供一种蝴蝶兰诱导培养基，用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰。所述蝴蝶兰诱导培养基，是以标准N6培养基为基础母液，加入植物生长调节剂和有机添加物优化制得的。其中，所述植物生长调节剂为6-卞氨基腺嘌呤BA和赤霉素GA3。在所述蝴蝶兰诱导培养基中添加6-卞氨基腺嘌呤BA，在一定范围(O~5mg/L，且含量非零)内对类原球茎的诱导及增殖有显著的促进作用，是使花梗节间诱导成类原球茎的主导因子，可提高诱导率和后期的增殖系数。赤霉素GA3是一种植物激素，主要用于促进植物茎叶生长，打破休眠，促进抽穗，增加瓜类的雄花 数，诱导单性结实，少见用于花梗诱导中。在所述蝴蝶兰诱导培养基中创造性地加入了赤霉素GA3，能明显地缩短诱导时间，比不添加处理提前10~15天诱导出类原球茎。所述有机添加物可以为番茄汁或椰子汁，在本专利技术方案中优选为番茄汁。在所述蝴蝶兰诱导培养基中添加番茄汁，能有效地提高蝴蝶兰类原球茎的健壮度，减少后期增殖时的褐化和枯死。番茄汁是一种天然的有机添加剂，能避免高浓度生长调节物质的使用导致类原球茎在增殖中发生变异。同时相较于起相似作用的椰子汁，番茄一年四季均有大量供应，随处可见，且价格便宜，降低了组培成本。综上，所述蝴蝶兰诱导培养基，是以标准N6培养基为基础母液，加入6-卞氨基腺嘌呤BA、赤霉素GA3和有机添加物混合制成；其中，6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为O~IOg/L,赤霉素GA3的浓度为O~1.5mg/L,有机添加物的浓度为O~300g/L ;且6-卞氨基腺嘌呤BA和赤霉素GA3的含量非零。优选地，所述蝴蝶兰诱导培养基中，6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为3~5mg/L，赤霉素GA3的浓度为I~1.2mg/L，番茄汁的浓度为150~180g/L。采用此组成范围内的蝴蝶兰诱导培养基，其诱导率较高，诱导时间较短，类原球茎的生长发育较为良好。最为优选地，所述蝴蝶兰诱导培养基中，6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为5mg/L，赤霉素GA3的浓度为1.2mg/L，番茄汁的浓度为150g/L。采用此组成范围内的蝴蝶兰诱导培养基，其诱导率最高，诱导时间最短，且类原球茎的生长发育状况最好。进一步地，所述蝴蝶兰诱导培养基中，还可以添加有琼脂、碳源和活性炭；其中，琼脂的浓度为7~9g/L，碳源的浓度是20~30g/L，活性炭的浓度为I~3g/L。其中，在所述蝴蝶兰诱导培养基中添加0.2%左右的活性炭，可以抑制褐化现象，提高类原球茎的成活率。所述碳源可以为白砂糖或蔗糖，在本专利技术方案中，优选为白砂糖作为碳源，因为在所述蝴蝶兰诱导培养基中采用白砂糖作为碳源，在对诱导率及诱导时间不受影响的前提下降低了成本。而琼脂能够为植株提供养分、水分，并能起到透气的效用，用琼脂代替传统培养基中的卡拉胶，在类原球茎诱导率以及诱导时间不受影响的前提下降低了培养基的制备成本。本专利技术所提供的蝴蝶兰诱导培养基，除各种营养元素母液采用蒸馏水配制以外，其余均可采用自来水代替蒸馏水，从而间接简化了组培程序及成本。本专利技术中还提供一种蝴蝶兰无性繁殖方法，包括以下步骤:取蝴蝶兰两花梗节之间的幼嫩部分，切成2~3mm的切段，迅速接种于盛装有上述蝴蝶兰诱导培养基的培养瓶中，用瓶塞封口 ；接种后，将培养瓶置于培养室中，在温度25±1°C、光照强度1500~18001x、光暗交替12h/12h条件下，培养42~50天。本专利技术所提供的蝴蝶兰无性繁殖方法，以幼嫩的花梗节间为外本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈永得，
申请(专利权)人：佛山市顺德区今日景艺生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。