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中国科学院上海有机化学研究所专利技术
中国科学院上海有机化学研究所共有1762项专利
丙酸氟替卡松关键中间体的合成方法技术
本发明提供了一种丙酸氟替卡松关键中间体的合成方法,使用环原酸酯(I)开环的策略高效引入17位羟基的丙酰基保护基,一锅煮的高碘酸原位开环和氧化开环的策略构建20位羧酸。所述的中间体(I)具有如下的结构式:所述的丙酸氟替卡松关键中间体(II...
一种L-肌肽的制备方法技术
本发明涉及一种L-肌肽的制备方法,包括将邻苯二甲酰-L-肌肽与有机胺在溶剂中加热反应脱去保护基,析出产物后,过滤,溶剂洗涤、干燥,得到L-肌肽产品;或是经浓缩、结晶、过滤和干燥,得到无肼L-肌肽产品。其优点在于方法简便,成本低,可操作性...
多官能团取代-5-乙炔基-10,11- 二氢-5H-二苯基[a,d]环庚烷-5-醇的合成方法技术
本发明涉及一类细胞程序性坏死活性的多官能团取代-5-乙炔基-10,11-二氢-5H-二苯基[a,d]环庚烷-5-醇类化合物的简便合成的方法。其具有如下结构式:
含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法技术
本发明公开了一种含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法,具体地,公开了通式C1、C2或C3所示化合物的制备方法,该方法包括步骤:在催化剂存在下,将通式A1、A2或A3所示化合物与通式B所示化合物进行反应,从而形成通式C1、C2或C3所示化合...
烯烃聚合或共聚合催化剂及其制备方法技术
本发明涉及一种烯烃聚合或共聚合催化剂,该催化剂是一类第四、五或六族过渡金属配合物。本发明还提供了该催化剂的制备方法及在催化烯烃聚合或共聚合中的应用。本发明的催化剂,具有良好的热稳定性,在高温下催化聚合,可以保持良好的催化活性。
甲基丙烯酸叔丁酯类单体及其聚合物、合成方法和用途技术
本发明提供了甲基丙烯酸叔丁酯类单体及其聚合物、合成方法和用途。制备方法包括:将丙烯酸叔丁酯与福尔马林反应生成2-(羟甲基)丙烯酸叔丁酯,然后与三溴化磷反应生成2-(溴甲基)丙烯酸叔丁酯,最后与含有2~6个碳原子的羟基脂肪酸钠反应得到上述...
新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途制造技术
本发明涉及一种新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。具体地,本发明提供了对硫链丝菌素(Thiostrepton)侧链末端的喹啉H进行氟取代而获得的硫链丝菌素类似物。所获得的硫链丝菌素类似物具有更高的抗菌活性。与硫链丝菌素相比,氟代硫链丝菌...
一种葡萄糖苷类化合物的制备方法及应用技术
本发明公开了一类如式X所示的葡萄糖苷类化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。实验结果表明该葡萄糖苷类化合物对人乳腺癌MDA-MB-231细胞、人肺癌A549细胞和人子宫颈癌HeLa细胞的增殖均具有较佳的抑制活性,可以用于制备新型的抗...
含有N-芳基的手性膦氮类化合物、合成方法以及应用技术
本发明提供了一种含有N-芳基膦氮类化合物、其合成方法和应用。该膦氮化合物基于轴手性或者含有螺手性骨架,是以光学纯的轴手性或者螺手性二醇类化合物、三氯化磷和芳香二级胺为原料进行反应合成,该方法的原料易得、反应条件温和、产物易于分离提纯。本...
手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂和它们的应用制造技术
本发明公开了一种手性膦配体或其对映体、消旋体或非对映异构体以及包含该配体的过渡金属催化剂,所述手性膦配体的结构如式I所示。本发明还公开了所述手性膦配体或过渡金属催化剂的应用以及催化氢化高效合成手性β-芳基酰胺的方法。所述催化剂可以用来不...
含芴和苯并环丁烯结构单元的热固性树脂单体、制备方法和应用技术
本发明属于高性能聚合物制造领域,具体涉及一种含芴和苯并环丁烯结构单元的热固性树脂单体、制备方法和应用。所述的单体具有如下结构式:系由双酚芴和4-溴苯并环丁烯在一价铜盐、咪唑配体和无机碱的存在下,于溶剂中发生醚化反应得到单体。单体具有很好...
手性芳香螺缩酮骨架双膦配体及其制备方法和应用技术
本发明公开了一种芳香螺缩酮骨架双膦配体及其制备方法和用途。所述配体具有通式I所示的结构,式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n定义如说明书中所述。本发明的制备方法简单,可以制成消旋或手性的芳香螺缩酮骨架双膦配体,该...
一种烃基膦酸单烷基酯的合成方法技术
本发明提供了一种烃基膦酸单烷基酯的合成方法,具体地,本发明提供了一种如式I所示的化合物,及其制备方法。式中,R1、R2、M的定义均如说明书中所定义。本发明还公开了式I化合物作为萃取剂的应用,及一种用式I化合物制备的萃取剂组分。
手性芳香螺缩酮类化合物及其制备方法和应用技术
本发明公开了一种手性芳香螺缩酮类化合物及其制备方法和用途。所述的化合物是具有通式V所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体,式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n定义如说明书中所述。本发明的制备方...
2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸酯的合成方法技术
本发明提供了一种2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸酯的合成方法,该化合物具有如下结构式:是合成抗哮喘药物孟鲁司特钠所需的重要中间体。方法原料简单易得,适合大规模生产。
一种PNN配体-铁络合物催化剂及其制备方法和应用技术
本发明公开了一种PNN配体-铁络合物催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂是具有如下通式的化合物:通式中:R为C1~C30的烷烃基或C6~C30的芳基;X为卤原子。该催化剂的制备是将PNN配体与FeX2进行配位反应。本发明提供的PNN配体...
一种抗菌防霉剂制造技术
本发明公开了一种抗菌防霉剂,其特征在于,其活性成分为大蒜素类衍生物。由于本发明的抗菌防霉剂的活性成分为大蒜素类衍生物,具有性质稳定、无异味、使用安全且环境友好的优点,因此,本发明的抗菌防霉剂可克服现有抗菌防霉剂存在的稳定性差、毒性大、腐...
一种构建基因工程FK506高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株技术
本发明公开了一种构建基因工程FK506(他克莫司)高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株。基因组中整合有表达与FK506生物合成相关基因的倍增表达盒的受体菌株具有稳定高产FK506的能力,具体地,以位点特异性整合机制介导的基因重组方式,将F...
一种大蒜素类衍生物的合成方法技术
本发明公开了一种大蒜素类衍生物的合成方法,所述的大蒜素类衍生物具有如下结构通式:所述合成方法包括如下步骤:以为原料,脯氨酸为催化剂,在溶剂中与过氧化氢反应;其中:R1与R2相同或不同,均为C1-C4的烷烃基或C2-C4的烯烃基。本发明的...
从含锂卤水中提取锂盐的方法技术
本发明提供一种从含锂卤水中提取锂盐的方法,其采用共萃剂、萃取剂和稀释剂进行锂的萃取,所述萃取剂为酰胺类化合物和中性磷氧类化合物的混合物,其中:所述酰胺类化合物的结构式为:所述中性磷氧类化合物的结构式为:本发明的方法进一步优化了萃取锂的性...
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