本发明公开了一种4-(2，4，6-三甲基苯氧基)-5-氟尿嘧啶衍生物的合成方法，是以5-氟尿嘧啶为原料，通过利用乙酰基保护羟基，然后在三氯氧磷的作用下与2，4，6-三甲基苯酚作用，得到4位被2，4，6-三甲基苯氧基保护的尿嘧啶，然后脱除...

本发明公开了一种用于制作LED透镜的光固化材料，所述的光固化材料的组成配方是：100质量份环氧树脂、1～10质量份增韧剂、80～120质量份固化剂、1～10质量份光引发剂，其中的环氧树脂为脂环族环氧树脂或E型环氧树脂或脂环族环氧树脂与E...

本发明涉及一种16S-甲基-20S-羟基孕甾化合物、合成方法及其用途。系以16R-溴代-20S-羟基孕甾化合物为原料经过甲基锂试剂反应高产率得到。并且通过此类化合物可以方便地合成倍她米松中间体16β-甲基-3β，17α，21-三羟基孕甾...

本发明涉及一种合成芳基三氟甲巯基化合物的方法，系以价廉的工业原料有机硼酸、单质硫与含氟彻块为原料，在催化量的一价铜盐催化下，在室温下一锅法以90％左右的良好产率制备得到氟取代烷基巯基醚类化合物。

本发明公开了一种制作过程非常简单的纳喷雾电极及其制作方法和应用，所述的电极是由石英毛细管喷针和作为导电层的金箔组成，且所述金箔是通过环氧树脂粘覆在石英毛细管喷针的尖端表面以形成导电涂层。该电极的制作方法包括：石英毛细管喷针尖端的制作；将...

本发明提供了一种简便条件下多氟芳烃及其衍生物-杂芳环砌块的合成方法。具体地说，由简单的多氟芳烃及其衍生物和杂芳环类化合物出发，在钯盐的催化下，用催化量的银盐和氧气充当氧化剂，以及催化量的质子酸为添加剂，高收率地得到各种多氟芳烃及其衍生物...

本发明涉及一种基于席夫碱配体的稀土金属配合物、制备方法和用途，该配合物由席夫碱配体和稀土金属胺基化合物反应制得。该配合物用于催化剂，不需要任何活化剂或者助催化剂辅助，直接可以高效地催化氢烷氧化反应和氢胺化反应，并且在催化反应中循环使用。...

本发明涉及一种1，2，4-三噁烷、合成方法和用途。系采用双氧水为过氧键源试剂经环氧化物的过氧氢解开环反应将过氧氢基连接在目标结构中。所得产物具有显著的体外抗疟活性，可以用来作为先导结构用于制备发展新的抗疟药物。

本发明公开了一类如式I所示的并噻吩醌式化合物、其制备方法、中间体及其作为半导体活性层在有机薄膜场效应晶体管中的应用；该化合物具有较低的LUMO能级、共轭体系范围大且具有很好的平面性、自组装能力强、溶解性好、有利于溶液加工，用其制备的有机...

本发明涉及新型氟代诺斯菌素及其制法和用途。具体地，本发明公开了一种基于大肠杆菌(Escherichia?coli)发酵获得3-甲基-2-吲哚酸(3-methyl-2-indolic?acid，MIA)及其氟取代类似物的方法。本发明还涉及...

本发明涉及新型铬催化剂及其在催化烯烃齐聚和高聚中的应用。具体地，本发明的催化剂是一类由过渡金属前体与含O、S或N杂环配体所构成的配位化合物，该催化剂具有催化活性高和选择性高的特点，可有效催化烯烃齐聚或高聚反应，尤其是烯烃选择性三聚/四聚...

本发明公开了一种手性芳香螺缩酮类化合物及其制备方法，所述的化合物是具有如下通式的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体：该类化合物的制备是在有机溶剂中，使用手性或非手性金属络合物为催化剂，以α，α’-二(2-羟基亚芳基)酮为底...

本发明涉及一种烷基磷酸试剂在酶抑制法检测农产品中有机磷农药的应用。烷基磷酸试剂用于提高有机磷化合物对乙酰胆碱酯酶抑制作用，以及这种试剂在检测农产品中的应用。本发明对乙酰胆碱酯酶的活性检测，是运用基质辅助激光解析离子化-傅里叶变换质谱(M...

本发明提供了一种添加剂控制的β-琼胶酶高效制备方法。具体地，本发明提供一种生产β-琼胶酶的方法，包括步骤：(a)在适合表达β-琼胶酶的条件且葡萄糖浓度为0.1-4.0wt％下，培养携带编码β-琼胶酶的基因的质粒的宿主细胞或染色体中整合有...

本发明涉及一种合成单或双马来酰亚胺衍生物的方法。该法采用单或双马来酰胺酸为原料，在强酸性室温离子液体介质中，环化反应可得到８０％以上收率的目标产物。本合成路线革除了传统合成方法中使用的脱水剂醋酐，也避免了使用具有强腐蚀性的矿物酸催化剂。...

本发明涉及新的分离的ＤＮＡ序列，其包含全部或部分编码萨菲菌素合酶的基因簇、参与非核糖体肽／聚酮化合物混合化合物的生物合成的加工及调控基因，或具有改变的生物合成能力的突变体，由该ＤＮＡ或突变体编码的多肽或其突变体，含有该ＤＮＡ或其突变体的...

本发明涉及双[2-(1，3-二噻环戊烯-2-亚基)丙二腈]稠合的萘二酰亚胺类化合物、制备方法和应用，其结构如下所示：系由四溴代萘二酐与2，2-二氰基-乙烯-1，1-二硫醇盐和有机胺在有机溶剂中反应，一锅法制备得双[2-(1，3-二噻环戊...

本发明涉及一锅法制备硫杂环稠合的萘二酰亚胺衍生物的方法，由四溴代萘二酐与2，2-二氰基-乙烯-1，1-二硫醇盐和有机胺在有机溶剂中，于室温～80℃温度下反应，一锅法制得硫杂环稠合的萘二酰亚胺类衍生物，它们可以为对称N-取代和非对称N-取...

本发明公开了一类N’-芳亚甲基-2-(4-氧代噻吩[2，3-d]嘧啶-3-基)乙酰腙类化合物、制备方法及其用途，其结构通式如式(I)所示。实验结果表明此类化合物可以诱导人宫颈癌细胞、人肺癌细胞、人乳腺癌细胞中半胱天冬酶-3(Caspas...

本发明公开了一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷的制备方法，其包含下列步骤：(1)原人参三醇12位羟基保护基的引入；(2)原人参三醇3，6位保护基的引入；(3)20位羟基糖基的引入；(4)保护基的脱除。此前尚无对20位接糖的原人参三醇类...