本发明提供一种采用萃取法从含锂卤水中提取锂盐的方法，其采用共萃剂、萃取剂和稀释剂进行锂的萃取，所述萃取剂为酰胺类化合物和中性磷氧类化合物的混合物，其中：所述酰胺类化合物的结构式为：所述中性磷氧类化合物的结构式为：本发明的方法进一步优化了...

本发明提供了一类含有二茂铁结构的丙烯酰胺类单体及其两亲性聚合物、制备方法和用途。单体的制备方法包括三步反应：首先将二茂铁甲酸与脂肪族二胺反应生成含有氨基的二茂铁化合物，然后与4-溴-1-丁酸叔丁酯反应引入羧酸酯结构，最后与丙烯酰氯反应得...

本发明公开了一种噻吩环/呋喃环‑杂芳环结构的合成方法。具体地，本发明提供的合成方法，由噻吩环或呋喃环或其衍生物、以及杂芳环化合物出发，在钯盐和氧化剂的存在下，高收率地制得各种噻吩环/呋喃环‑杂芳环砌块化合物。该方法具有原料简单、易得，催...

本发明涉及一种菲糖苷类衍生物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，该菲糖苷类衍生物具有如下的结构式：，所述的glycosyl?groups表示糖基。可以用于制备抗乙肝病毒的药物。

本发明属于改性苯并环丁烯树脂技术领域，具体涉及一种高耐热阻燃、低介电常数的含三嗪环结构的苯并环丁烯树脂及其制备方法。由4-溴苯并环丁烯和卤代芳单体为原料制备格氏试剂，再与三聚氯氰溶液反应制备含单三嗪环的苯并环丁烯衍生物单体，进一步偶联反...

本发明涉及一种多取代吲哚、合成方法及其应用于吲哚美辛的合成。该多取代吲哚，具有如下的结构式：使用本发明的合成方法，可以高效一步构建多取代吲哚骨架，进一步用于药物分子吲哚美辛的合成。类似方法可用于类吲哚美辛化合物来构建生物活性分子库。

本发明涉及一种食用油样品的电喷雾离子化-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF?MS)分析方法，进一步说是一种N-烷基吡啶同位素衍生化方法结合电喷雾离子化-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF?MS)分析用于定性或定量分析...

本发明提供了一种17位甾体羧酸酯的合成方法，也是一种使用酯基高选择性保护17,21-二羟基皮质激素中17位羟基的新方法。系中间体（I）使用强酸弱碱盐作为催化剂，催化水解获得17位甾体羧酸。所述的中间体化合物（I）具有以下结构所述的17位...

本发明涉及一种平面手性二茂铁化合物、合成方法及应用。该平面手性二茂铁化合物具有如下结构式：系以胺甲基取代的二茂铁，取代芳基硼酸或杂芳基硼酸或芳基乙烯基硼酸或烷基硼酸为原料，手性氨基酸和钯为催化剂高效率、高对映选择性的合成这类平面手性二茂...

本发明涉及一种基于酶促氨基水解反应的三聚氰胺比色检测方法。具体地，本发明提供了一种定量检测样品中三聚氰胺的方法，包括步骤：样品纯化、酶解反应、显色反应、和绘制标准曲线等。该方法测试过程简单、快速、易操作，不需要复杂的专用设备及专业的技术...

本发明涉及一种哌嗪基嘧啶类同位素标记试剂的应用。所述的同位素标记试剂为轻质和重质的同位素标记试剂[d0]-/[d6]-2，4-二甲氧基-6-哌嗪基嘧啶。该试剂应用于脂肪酸、多肽或蛋白质等的含羧基化合物的比较分析中。1.脂肪酸的分析，包括...

本发明公开了一种醇氧化为相应醛、酮或酸物的方法，该方法系在金属氮杂环卡宾类化合物为催化剂，以空气中的氧气为氧化剂，高效温和地将醇类化合物选择性氧化成醛或酮；加热条件下又可以将无α-氢的伯醇高效氧化生成相应的羧酸化合物。

本发明涉及一种氟代二氢吡咯或氟代吡咯化合物及其制备方法，具体地说是一种4-氟-2，5-二氢吡咯和4-氟吡咯化合物及其从简单的含氮的联烯出发的制备新方法。该反应是在金属催化下，利用N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)为氧化剂，同时作为氟源，通过...

本发明提供了一种既具有窄带隙特征又具有侧链立构规整性的共轭聚合物或齐聚物，及其制备方法。此类共轭齐聚物或聚合物的结构式如下：其中，R为饱和的烷基长链取代基，m为1～6的整数，n为1～16的整数或大于4的不确定整数。当n为1～16的整数时...

本发明公开了一类由烯烃制备高支化烷烃的催化体系。该催化体系包含一类新型镍、钯配合物。在该催化体系的作用下，只需要温和的条件即可以由乙烯等烯烃高效地获得油状高支化烷烃混合物。该烷烃混合物具有低溴值，可以用于加工助剂和润滑油高性能的基础油。...

本发明公开了一种2-氨基-3-全氟乙酰吲哚类化合物及其衍生物、制备方法和应用。所述化合物具有如下化学结构通式：其中：R表示位于苯环上的单取代基、双取代基、三取代基或四取代基，所述取代基为H、F、Cl、Br、硝基或C1-C3烷氧基。所述衍...

本发明提供了一种室温下基于化学显色反应的尿糖快速检测方法，采用4-氨基-3-联氨-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂与高碘酸盐，和尿液中葡萄糖氧化后的快速显色反应，根据反应液颜色与葡萄糖浓度的相关性，确定尿液中葡萄糖的大致含量。

本发明公开了一类螺缩酮骨架的双齿亚磷酰胺配体及其制备方法和应用。所述配体是具有如下通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体：上述配体是通过将通式1化合物：或通式2化合物：与磷氯进行缩合反应而得。本发明所提供的螺缩...

本发明公开了一种如式A所示的含全氟烷基的膦配体，其为外消旋体、左旋体或右旋体。本发明还公开了其制备方法、应用以及一种金属络合物。本发明的含全氟烷基的膦配体的钯络合物可用于钯催化的不对称烯丙基化反应，该反应具有高的区域选择性和立体选择性。...

本发明公开了一类含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如下：该化合物的制备是先合成螺环骨架，然后在螺环骨架上引入双噁唑啉单元。本发明提供的含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物与金属盐生成的络合物...