本发明提供了一种手性烯丙基胺类化合物、合成方法及其用途。系利用不对称钯催化的烯丙基胺化反应，高选择性地合成了一类容易转化、衍生化及应用的烯丙基胺类化合物，可以用于(-)-Cytoxazone、(+)-CP-99，994、(+)-CP-1...

本发明方法涉及一种手性胺基化合物的合成方法及其用途，本发明提供的合成该化合物的方法简单，原料易得，操作简便，该化合物可以以更短路线合成达菲，适用于工业化生产，并且还可以合成一类多取代的手性四氢吡咯胺药物中间体。

本发明公开了一种式1所示的嘧啶类核苷化合物或式2所示的嘌呤类核苷化合物的制备方法，其包含下列步骤：将化合物3和化合物4进行糖苷化反应，即可制得嘧啶类核苷化合物1；或者，将化合物3和化合物5进行糖苷化反应，即可制得嘌呤类核苷化合物2。本发...

本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体的Ir络合物的合成。该类Ir络合物具有如下的结构式：该类络合物适用于不对称催化氢化烯酮类化合物以合成含有α手性碳的羰基类化合物各类不饱和底物的不对称氢化反应。

本发明公开了一种利用磷氮霉素生物合成基因改造阿维菌素生物合成途径生产多拉菌素的技术，具体地说是一种通过对阿维菌素产生菌进行改造产生多拉菌素的技术。对阿维菌素生物合成途径中聚酮合成酶起始模块进行替换，再将合成环己基甲酰辅酶A的生物合成途径...

本发明涉及一种具有如下结构式的聚乙烯负载的胂催化剂、合成方法和用途：该催化剂不仅合成简便，而且可以方便地用于催化醛或酮Wittig反应合成烯烃类化合物，催化剂能够方便地回收。

本发明涉及一种生物体样品基质辅助激光解吸离子化-傅立叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FTMS)分析方法，是一种N-烷基吡啶同位素衍生化方法结合基质辅助激光解吸离子化-傅立叶变换离子回旋共振质谱用于定性、定量分析毛发和尿样中醇类化合物...

本发明涉及一类含多联咔唑的有机染料，其具有如下化学结构通式：式中：n＝1、2、3、4或5；R1为C1-C12烷基、烷基取代的苯基或杂环芳烃基；R2为芳香烃基、杂环芳烃基、烷基或烷氧基取代的芳香烃基、烷基或烷氧基取代的杂环芳烃基。由本发明...

本发明公开了一种由链霉菌Streptomyces?sp.TP-A2060产生的谷田霉素的生物合成基因簇。整个基因簇共包含31个基因：8个骨架合成相关基因；2个甲基转移酶基因；10个氧化还原酶及辅基蛋白基因；3个未知功能酶基因；3个调节基...

本发明公开了一种同位素标记试剂，是异硫氰酸基嘧啶类同位素标记试剂，其化学名为：[d0]/[d6]-4，6-二甲氧基嘧啶-2-异硫氰酸酯。该试剂的制备是首先将4，6-二氯-2-氨基嘧啶与甲醇钠/氘代甲醇钠反应，制得[d0]/[d6]-4，...

本发明涉及一种镍系烯烃聚合催化剂、制备方法和用途，该烯烃聚合催化剂具有如下的结构式如下：系由第八族过渡金属前体和如下结构式配体制备得到：该催化剂用于催化烯烃低聚或聚合。

本发明涉及一种丙烯氢甲酰化催化体系和催化合成丁醛的方法。本发明在三芳基膦－Ｒｈ（Ｉ）催化的丙烯氢甲酰化反应体系中，通过使用适当种类和数量的添加剂，如双亚磷酸酯，可以明显提高Ｒｈ（Ｉ）／三芳基膦催化剂的活性和产物中丁醛的正异比（正丁醛／异...

本发明提供了一种合成(R)-烯虫乙酯的方法，以甾体皂甙元氧化降解废弃物中得 到的(4R)-甲基己内酯为原料进行合成。本发明提供的合成(R)-烯虫乙酯的方法既提高 了甾体皂甙元的利用率，也减少了降解废弃物对环境的污染。 本发明进一步扩大了...

本发明涉及一种蒙脱土催化合成萘和茚衍生物的环境友好方法，通过一个简单易操作的重排反应，一步就从亚乙烯基环丙烷合成了萘和茚的衍生物，萘和茚的衍生物是重要的有机中间体，同时在这个反应中，催化剂蒙脱土Ｋ－１０可以重复利用多次，且对反应收率无明...

本发明涉及一种合成三氟甲基丙烯酸衍生物的新方法。该法采用市售的三氟丙酸(或其酯)和醛为原料，以四氯化钛为催化剂，有机胺为缚酸剂，室温下即可得到80％以上收率的目标产物。本合成路线原料易得，反应条件温和，所得到的产物的构型主要为Z式，具有...

本发明提供一种含有胆固醇结构片段的生物相容性合成脂质体、制备方法及其用途。系采用点击化学偶联反应方法合成的一种含有胆固醇结构片段的生物相容性合成脂质体，方法简便、高效、易操作，并且偶联反应的起始原料，如疏水性胆固醇炔基化合物以及作为阳离...

本发明涉及一种合成醋酸孕烯酮醇及其同类物的方法。它们是从甾体皂甙元出发，通过裂解、氧气氧化和重排和消除三步反应以“一锅法”得到醋酸孕烯酮醇及其同类物。此方法在反应中消除了使用金属化合物、高毒性吡啶盐酸盐造成的环境污染问题，也消除了使用高...

本发明涉及一种手性含氮杂环化合物、合成方法和用途。该手性含氮杂环化合物可以是手性含氮杂环化合物，如手性吡咯烷化合物、手性哌啶化合物或手性吗啉化合物，系由手性磷酸或手性硫脲催化的环己二烯酮衍生物进行分子内氮杂Michael反应高效率高对映...

本发明公开了(S)-3-氟-2-(4-异丁基苯)丙酸的医药用途。进一步说是用于制备含有(S)-3-氟-2-(4-异丁基苯)丙酸或其药学上可接受的盐的镇痛消炎或抗肿瘤的药物。

本发明提供了一种具有乙二胺骨架的多手性中心氮杂环卡宾前体盐、合成方法及用途。该类前体盐具有如下结构式：可以从便宜易得的手性取代二胺为起始原料经三步合成制备，并且在催化醛类化合物的极性反转反应中均有较好的应用，可以用于制备具有手性的苯并吡...