本发明公开的泰妥拉唑的制备方法，依次包括如下步骤：以２，３，５－三甲基－４－硝基吡啶氮氧化物为原料，在酸酐存在下重排、水解得２－羟甲基－３，５－二甲基－４－硝基吡啶，与氯化试剂反应制得２－氯甲基－３，５－二甲基－４－硝基吡啶，然后与２－...

本发明提供类黄酮衍生物及制备方法，分别用苯并呋喃酮、苯并吡喃酮、苯并二氢吡喃酮以及开环的苯乙酮结构替代原先的茚酮结构部分，同时保留叔胺结构，设计合成了一系列新的类黄酮衍生物，分别为噢弄、二氢噢弄、查耳酮、黄酮、异黄酮和黄烷酮六类化合物。...

本发明公开了一种合成瑞格列奈的工艺。是以４－羧基甲基－３－乙氧基苯甲酸酯为原料制得酰氯；然后在碱性条件下与ｓ－（＋）－１－（２－哌啶苯基）－３－甲基正丁胺（３）缩合得到Ｓ（＋）－２－乙氧基－４－［Ｎ－｛１－（２－哌啶基苯基）－３－甲基－...

本发明公开了一种２－芳基咪唑并［２，１－ａ］异喹啉的合成方法，其步骤包括以异喹啉为原料合成硝基异喹啉，再以雷内镍为催化剂，将硝基异喹啉还原为氨基异喹啉；以取代苯为原料合成取代苯乙酮，将其溴化生成α－溴代取代苯乙酮，再与上述方法制得的氨基...

本发明涉及一种手性环氧氯丙烷的制备方法。现有技术中存在着各种不足。本发明采用新型双核Ｓａｌｅｎ催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷，反应温度为１５～３０℃，水与外消旋环氧氯丙烷的摩尔比为０．５～０．６∶１，催化剂的用量为外消旋环氧氯丙烷...

本发明提供一类３－取代氨基－１，２，４－取代苯并三嗪－１，４－二氧化物，具有以下结构通式，合成路线以取代邻硝基苯胺为原料经酰基化成脲，环合，氯代，胺取代，氧化等步骤得到目标产物；本发明方法设计合理，对合成的化合物进行了低氧下及正常状态下...

本发明公开的含有三苯胺基团的二阶非线性光学生色团，具有式１）所示的结构式，其中Ｒ↓［１］基团为氢原子或甲基或甲氧基，Ｒ↓［２］为氢原子或腈基，Ｒ为硝基苯基或２－（５，５－二甲基环己烯－２－烯亚基）丙二腈基或２－（３－腈基－５，５－二甲基...

本发明涉及一种肿瘤细胞毒性的具有式（１）所示的１－（３′，４′，５′－三取代苯基）－异喹啉化合物及其中间体系列化合物或者其可药用盐或溶剂化物，本发明还涉及制备式（１）化合物的制备方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物具有一定的抑制...

一种不对称取代ｍｅｓｏ－四芳基卟啉类化合物的制备方法，由原料ｍｅｓｏ－四苯基卟啉起始，依次通过硝化、还原、重氮化及其衍生化反应，制备一系列不对称取代ｍｅｓｏ－四芳基卟啉。具有收率高、分离纯化简便、适用面宽的优势，产品总收率能达到４０～６...

本发明涉及一种新的合成异佛尔酮衍生物的方法。该方法以３，４－二羟基－２，６，６－三甲基－２－环己烯－１－酮为起始原料，以烷氧基丙烯为保护剂，在酸性催化剂存在下发生缩合反应，合成异佛尔酮衍生物，有很高的选择性，方法简单，反应收率高，产物分...

本发明公开了一种逆流色谱法从雷公藤中分离制备雷公藤生物碱单体的方法。方法步骤为：１）雷公藤粗总生物碱的提取，粗总生物碱加甲醇混匀，过滤收集滤渣干燥，甲醇重结晶得到纯总生物碱；２）配制构成固定相、流动相的两相溶剂系统；３）使逆流色谱仪柱子...

本发明公开了一种从葛藤中提取、分离大豆苷元的方法。方法的步骤如下：取葛藤，经烘干和粉碎，过６０～１２０目筛；２）称取粉碎的葛藤１００～１５０ｇ，加入到１０００～１２００ｍＬ正丁醇和水体积比为１∶３～３∶１配制的两相溶剂系统中进行搅拌提取...

本发明提供一种艾里莫芬烷内酯酸化合物，其化学名称是：３β－当归酰氧基－艾里莫芬－７（１１）－烯－１２，８β－内酯－１４－酸。本发明提供一种艾里莫芬烷内酯酸化合物及其盐具有体外抑制五种肿瘤细胞株，即人原髓细胞白血病细胞（ＨＬ－６０）、鼻咽...

本发明提供一类含硫喹喔啉二氧化物，具有如结构通式：Ｒ↓［１］＝ＣＨ↓［３］，ＯＣＨ↓［３］，Ｃｌ，ＨＲ↓［２］＝ＣＨ↓［３］，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＣＨ↓［３］，ＨＲ↓［３］＝ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］，Ｃ↓［６］Ｈ↓［６］。制备方法是以喹喔...

本发明公开的２，３－二甲基吡啶的制备方法，包括以下步骤：制备含有酸度调节剂的磷酸铵复合第五周期过渡金属氯化物的复合物为催化剂，以丙烯醇、丁酮和氨气为原料，在固定床催化反应器中，于２５０～４００℃，进行催化成环反应生成目标粗产物，粗产物经...

本发明公开了一种抗抑郁药西酞普兰关键中间体５－氰基苯酞的制备工艺。它是以烷基苯为反应溶剂，以碘化亚铜、碘化钾和Ｎ，Ｎ’－二甲基乙二胺为组合催化剂，５－溴苯酞和氰化钠在氮气保护下在１００～１５０℃反应２０～４８小时，随后减压回收溶剂，接着...

本发明公开了一种抗结核病药物吡嗪酰胺关键中间体２－氰基吡嗪的合成方法。它是以烷基苯为反应溶剂，以碘化亚铜、碘化钾和Ｎ，Ｎ’－二甲基乙二胺为组合催化剂，２－溴吡嗪和氰化钠在氮气保护下在１００～１５０℃反应２０～４８小时，随后过滤，滤液减压...

本发明公开了一种５－氰基苯酞的合成工艺。它是以Ｎ，Ｎ－二甲基乙酰胺为反应溶剂，以钯配合物为催化剂，以碱金属碳酸盐作碱，５－溴苯酞和碱金属亚铁氰化物在氮气保护下在１００～１５０℃反应１～６小时，随后减压回收溶剂，接着加入水，过滤，水洗，最...

本发明公开了一种Ｎ－苯基马来酰亚胺的合成方法，以马来酸酐和苯胺为主要起始原料，依次包括下述步骤：１）酰化：马来酸酐和苯胺在溶剂中进行酰化反应；２）脱水成环：将上述得到的Ｎ－苯基马来酰胺酸在阻聚剂对苯二酚以及双重催化剂对甲苯磺酸和Ｎ－乙基...

本发明提供紫杉醇及多烯紫杉醇的合成方法，是以１０－ＤＡＢⅢ为中间体，先选择性地保护Ｃ－７羟基，然后对Ｃ－１０羟基进行酰化或保护，接着用保护的侧链酸与Ｃ－１３羟基进行偶联，最后水解脱除保护基即得目标化合物紫杉醇或多烯紫杉醇。本发明方法克服...