本发明公开了一种从白术挥发油中分离有效成分白术内酯Ⅲ的方法。该方法是将粉碎的白术粉末用中等极性的溶剂浸取，回收溶剂得黄褐色挥发油。用低碳链醇溶解挥发油并置于－４℃～０℃，除去不溶物，滤液经浓缩得到精制的挥发油。挥发油用中等极性溶剂溶解，...

本发明公开的合成肉桂酰胺类化合物的方法，是在水相中三苯基膦、无机碱和无机盐存在条件下，由－溴代乙酰胺与芳香醛于室温至回流温度下反应合成，是一种在有机合成中使用的收敛式合成方法，在反应中－溴代乙酰胺先与三苯基膦反应生成季鏻盐中间体，该盐紧...

本发明公开了一种氯雷他定中间体的合成方法。在多聚磷酸中加入其质量百分数３％～２０％的五氧化二磷，在１７５～２４０℃下搅拌，直至体系变为均相；加入多聚磷酸质量百分数４％～１６％的３－［２－（３－氯苯基）乙基］－２－吡啶甲腈到上述的体系中，...

本发明公开了含有咪唑杂环的Ｙ型二阶非线性光学生色团及其合成方法。其具有式１所示的结构式，式中Ｒ↓［１］为氟、Ｒ↓［２］为氢或者Ｒ↓［１］为硝基、Ｒ↓［２］为甲基。制备方法依次包括以下步骤：１）制备１，２－二－（对甲氧基苯）－乙酮；２）制...

本发明提供２－羟基－３－胺亚甲基－４，６－二取代查耳酮衍生物，结构通式为下式，其制备方法：化合物Ⅰ与无水乙腈在惰性溶剂中经Ｌｅｗｉｓ酸催化得到中间体三羟基苯乙酮亚胺盐酸盐，再经酸性水解得到化合物Ⅱ，在碱性条件下经烷基化试剂的选择性醚化可...

本发明涉及从冬凌草中分离冬凌草甲素的方法，采用的是一种连续的无需任何固体支持物的液液分配逆流色谱方法，它避免了固态支持体或载体造成的吸附、损耗和变性等问题，能保证较高的峰型分辨度，分离量大、样品无损失、回收率高、分离环境缓和，节约溶剂，...

本发明公开了一种从混合气体中分离气相均苯四甲酸二酐的方法，包括：根据含气相均苯四甲酸二酐的高温混合气体的组成，确定气相均苯四甲酸二酐的凝华温度及副产物的凝华或冷凝温度；将溶剂在密闭的环境中加压升温到低于均苯四甲酸二酐的凝华温度，但高于副...

一种光学活性咪唑芳香醇类衍生物，其特征在于其结构式为：　　　　＊＊＊。

本发明公开了一种尿囊素合成工艺，包括（１）在反应容器中加入乙醛酸溶液、尿素和催化剂，其中尿素与乙醛酸摩尔比为１∶３～１∶７，催化剂与乙醛酸的比例为５～６０ｇ.ｍｏｌ↑［－１］，搅拌条件下，加热至５０～８５℃开始反应；（２）反应２～９ｈ后...

本发明公开了一种以天然提取物为基本原料的芹菜素的半合成方法。本发明以柚皮素为原料，以１，４－二氧环己烷为反应溶剂，在碱存在条件下与碘发生氧化脱氢反应生成粗产品芹菜素。经过多步重结晶，得到精制芹菜素。本发明操作简单，反应条件稳定，容易控制...

本发明公开了一种从雷公藤中分离制备雷公藤内酯二醇的方法。它是将含雷公藤内酯二醇的雷公藤根皮提取物做原料，用混合溶剂萃取数次，得到的固体物分散在水中用有机溶剂萃取数次，收集有机相，蒸干得到的固体物上一次硅胶柱或中性氧化铝柱，用二氯甲烷、三...

本发明公开了一种芳基吡唑菊酰胺类化合物，它的通式为：（见图），该种化合物活性高、环境相容性好，能用于杀灭农业害虫。

本发明公开了一种从茶多酚粗提物中脱去咖啡因的方法，包括制备茶多酚粗提物的水溶液和制备木素纤维素，还包括以下步骤：１）．制作木素纤维素色谱柱：将木素纤维素与水按１∶９～９∶１千克／升的重量体积比混合均匀，然后灌入色谱柱；２）．使水溶液流经...

本发明公开了一种３位取代吲哚衍生物的制备方法。它是以离子液体为反应溶剂，在氯化钯催化下，吲哚和α，β－不饱和酮在１００－１３０℃温度下发生迈克尔加成反应０．４－３小时，萃取、重结晶、分离得到３位取代吲哚衍生物，吲哚和α，β－不饱和酮的摩...

本发明公开了一种二吲哚甲烷衍生物的制备方法。它是以甲醇或乙醇为反应溶剂，在四正丁基三溴化铵催化下，吲哚和醛发生亲电取代反应０．１－５小时，经分离得到高产率的二吲哚甲烷衍生物，吲哚和醛的摩尔当量比例为１．８－２．２∶１；催化剂四正丁基三溴...

本发明公开了一种六氢呋喃［３，２－ｃ］喹啉衍生物的制备方法。它是在碘催化下，在有机溶剂中，芳胺与２，３－二氢呋喃在室温下反应，反应时间为３－１５分钟，经过简单的萃取分离得到六氢呋喃［３，２－ｃ］喹啉衍生物，芳胺与２，３－二氢呋喃的摩尔当...

本发明公开了一种六氢化－２Ｈ－吡喃［３，２－ｃ］喹啉衍生物的制备方法。它是在碘催化下，在有机溶剂中，芳胺与３，４－二氢－２Ｈ－吡喃反应，反应时间为３０－９０分钟，萃取分离得到六氢化－２Ｈ－吡喃［３，２－ｃ］喹啉衍生物，芳胺与３，４－二氢...

本发明公开了一种２－芳基喹啉衍生物的制备方法。它是在碘催化下，芳香亚胺与醛在有机溶剂中反应，反应温度为４０－１００℃，反应时间为０．１－２小时，重结晶、分离得到２－芳基喹啉衍生物，芳香亚胺与醛的摩尔当量比例为１－１．３∶１；催化剂碘的用...

本发明提供加兰他敏衍生物，结构通式为：Ｘ＝（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］，ｎ＝２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２Ｙ＝ｐ　　ｏｒ　　ｍ－ＣＨ↓［２］，ＣＨＣＨ↓［３］，Ｃ＝Ｏ是将氢溴酸加兰他敏经过一锅法脱甲基制得Ｎ－去甲基加兰他敏...

本发明涉及一种新的制备缩酮的方法。该方法以醇和酮为起始原料，以酸性离子液体为催化剂和反应溶剂，进行缩合反应，高选择性，高收率地合成缩酮。该方法以酸性离子液体为催化剂和反应溶剂，在吸水剂存在条件下，不使用任何容易挥发的有机溶剂与外加的催化...